妈妈加油呀-lm 发表于 2021-9-20 20:50:29

妈妈一定好运 发表于 2021-09-20 20:35
谢谢您的回复。你爸爸当时有压迫到脊髓了吗？等基因检测再吃靶向药应该等了好些天吧

可以先盲吃，我们易瑞沙耐药后，我在等待过程中直接吃了三代，只不过很喜欢，我们的CEA指标还在涨

雨过天晴了 发表于 2021-9-20 20:56:22

妈妈一定好运 发表于 2021-9-20 20:59:21

雨过天晴了 发表于 2021-09-20 20:56
是啊，每一步都是走过来之后才知道对与错，跟医生看看评估下时间吧，看看有没有时间试下靶向药，再仔细看看上面老师们的建议。祝好！加油！我们都在努力的前行。

谢谢！希望能向你的ID一样雨过天晴了

keenman 发表于 2021-9-24 13:09:45

主要是担心79岁这个年纪能不能承受手术的伤害

妈妈一定好运 发表于 2021-10-12 17:30:05

keenman 发表于 2021-09-24 13:09
主要是担心79岁这个年纪能不能承受手术的伤害

谢谢鹰版回复

妈妈一定好运 发表于 2021-10-12 17:59:12

上来给大家汇报一下后续。后来还是开刀了，目前术后恢复情况良好。
做了全外显子基因检测，可以吃第三代药。现在要开始想第三代耐药后该怎么办呢？要不要穿插几次化疗看看能否延长耐药时间?
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妈妈一定好运 发表于 2021-10-12 18:08:38

看这丰度貌似也不高

妈妈一定好运 发表于 2021-12-29 16:57:12

如图把2年来的治疗经过总结了一下。目前貌似在奥西替尼的控制范围内，但效果不是特别明显，肺里面没长大也没缩小，细胞角蛋白19片段也在缓慢下降中，不像吃吉非替尼时下降那么明显。现在可以做点什么?而不是三代药一直吃到底。请各位老师指教@阳光～ @包大大 @小山丘的旅行 @碟子1 @子弹 @生命不息999 @申医生 @柳叶刀 @地狱老师
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阳光～ 发表于 2021-12-30 08:11:01

已经进行手术了，且基因检测报告也有明确指导，短时间内我还是建议单药奥西就行，珍惜单药时光啊，年前这段时间不建议折腾了，好好过个年再说，烦恼留到明年https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.png

妈妈一定好运 发表于 2021-12-30 17:36:33

阳光～ 发表于 2021-12-30 08:11
已经进行手术了，且基因检测报告也有明确指导，短时间内我还是建议单药奥西就行，珍惜单药时光啊，年前这段时间不建议折腾了，好好过个年再说，烦恼留到明年

的确，过年前万一折腾出点什么事情医院里都没人。就怕单药一路到底又很快耐药，就想着是不是要轮换一下
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