阳光～ 发表于 2021-11-06 23:05
补充，我一直认同鹰版帖子里面的靶向穿插化疗这一方案，也按照这个模式进行治疗的，也推荐给很多病友，但是前提是化疗有效，像我爸这个情况，化疗反而进展，耐药癌细胞打压差劲，靶向复敏可能性就低了，这个时间就得果断回归靶向打压了，切记不要冒险
我翻您发的帖子翻到了这里，我妈妈现在就是EGFR19外显子缺失，EGFR扩增，met扩增。伏美替尼+280，吃药20天复查肿瘤稳定。因为有EGFR扩增，换了阿法替尼+280，因元旦前后疫情不能去省医院，现在已经三个月没有复查，但是身体状况稳定，下周就去复查。
我看到好多病友280都是几个月就耐药，所以想问问您父亲现在是怎么穿插280和184治疗的？我们白紫化疗有效，但是白紫化疗心率长到140多，现在心率依旧110-120，所以穿插化疗这条路也堵死了。
沈苏言 发表于 2023-02-01 23:43
我翻您发的帖子翻到了这里，我妈妈现在就是EGFR19外显子缺失，EGFR扩增，met扩增。伏美替尼+280，吃药20天复查肿瘤稳定。因为有EGFR扩增，换了阿法替尼+280，因元旦前后疫情不能去省医院，现在已经三个月没有复查，但是身体状况稳定，下周就去复查。
我看到好多病友280都是几个月就耐药，所以想问问您父亲现在是怎么穿插280和184治疗的？我们白紫化疗有效，但是白紫化疗心率长到140多，现在心率依旧110-120，所以穿插化疗这条路也堵死了。
我家这俩药轮换，其他帖子有介绍，你再扒拉扒拉，再一个阿法入脑一般，下次复查注意做一个增强脑核磁，我家也是白紫有效，但是我家上完白紫，感觉缓不过来一样，体质恢复不过来，副作用真头疼
阳光～ 发表于 2023-02-02 09:06
我家这俩药轮换，其他帖子有介绍，你再扒拉扒拉，再一个阿法入脑一般，下次复查注意做一个增强脑核磁，我家也是白紫有效，但是我家上完白紫，感觉缓不过来一样，体质恢复不过来，副作用真头疼
我看到您其他帖子里说的了，我现在也犯愁，但是EGFR扩增还是阿法效果比较好就换了。我们家白紫三次，后两次都差点要命，不仅仅是副作用问题了，干脆就不用了。