稳定就是有效，何况肿标还下降了
TK_ 发表于 2021-12-31 09:24
稳定就是有效，何况肿标还下降了
是啊，看肿标信心满满。哎，主要我们医生说这个效果不咋滴说后面要考虑化疗，吓到我了
一起坚持到底 发表于 2021-12-31 11:20
是啊，看肿标信心满满。哎，主要我们医生说这个效果不咋滴说后面要考虑化疗，吓到我了 ...
45MM的肿瘤还穿刺不到足够的量??这医院的水准实在.....
还有,才不到一个月,这医生说得也太快了.
考虑换一家医院了.
一起坚持到底 发表于 2021-12-31 11:20
是啊，看肿标信心满满。哎，主要我们医生说这个效果不咋滴说后面要考虑化疗，吓到我了
也别那么恐惧化疗，化疗也是一个很好的治疗方法
一起坚持到底 发表于 2021-12-31 09:09
谢谢你安慰，如果真的这样就太棒了
我家第一个月易瑞沙加上阿帕替尼，缩小也不大，后来单易瑞沙，已经十四个月了
会飞的企鹅 发表于 2021-12-31 12:52
我家第一个月易瑞沙加上阿帕替尼，缩小也不大，后来单易瑞沙，已经十四个月了
你们是多少突变啊？
TK_ 发表于 2021-12-31 12:46
也别那么恐惧化疗，化疗也是一个很好的治疗方法
明白，是把化疗列外计划内的，但是我母亲比较排斥化疗，也是想靶向药有效老人家能轻松点
一起坚持到底 发表于 2021-12-31 13:09
你们是多少突变啊？
21858突变
一起坚持到底 发表于 2021-12-31 09:08
病理：穿刺、胸水、支气管镜都只取到少量癌细胞，主治说太少了看不出分化结果；基因检测是取胸水做的；
这么多乱七八糟的突变，你却吃了一个有效率非常低的凯美纳，如果没有脑转，就尝试每天吃30毫克阿法替尼，如果有脑转可以考虑特罗凯或者达克替尼。
这个基因检测公司很一般，如果再出问题重新穿刺重新基因检测。