keenman
发表于 2022-5-27 20:27:07
易瑞沙之后在没有检测出T790M的情况下做出盲试奥希替尼的决策，而且有效这么长时间，说明你是能接受盲试的，奥希替尼耐药之后按照概率的话，cmet扩增导致的耐药因素也要尝试一下，在奥希替尼基础上联合卡马替尼250mg/粒，每天早晚各一粒卡马替尼，看看效果。如果效果不佳的话，可以考虑培美联合减量贝伐的化疗方案。身体不适合化疗或者心理抵触化疗的话，也可以考虑在奥希替尼的基础上每天联合仑伐替尼8mg。
gotop167
发表于 2022-7-7 10:01:06
1：我母亲从2022年4月份后就一直感觉不舒服，她的治疗也比较保守，只有在第一次发现生病的时候做了一次化疗（化疗时间：2014/5/2），当时效果很差，所以就放弃了化疗
2：之后一直是吃的靶向药（先是易瑞沙3.5年，易瑞沙耐药后泰瑞莎一直吃到至今）
3：从2022年6月上旬开始每天正版泰瑞莎一粒+印版泰瑞莎一粒（合计2粒）
4：2022年7月上旬发现，可能是近期每天吃2粒泰瑞莎，皮疹严重，我就让她隔天吃2粒（212121）这种方式
5：2022年7月6晚，我母亲说她后背特别疼，于是我准备让她重新每天吃回2粒泰瑞莎
6：在2022年4月至今，也去过几家医院，包括中医药开了中药吃，医生看到我们母亲本人的时候，都不建议化疗
7：请看最近的一次CT报告
gotop167
发表于 2022-7-7 10:02:26
keenman 发表于 2022-5-27 20:27
易瑞沙之后在没有检测出T790M的情况下做出盲试奥希替尼的决策，而且有效这么长时间，说明你是能接受盲试的 ...
谢谢您，我更新了我母亲最新的情况，麻烦帮我看看哈！
虚幻的砖头
发表于 2022-7-7 11:32:27
我们也在这家医院治疗 现在医生说是没有办法了？
辉辉辉辉2209
发表于 2022-7-7 16:54:34
平安和谐
发表于 2022-7-7 19:02:31
厉害，我们易瑞沙才吃了20个月
aiyindaisy
发表于 2022-7-7 19:57:54
神经性受损，我们也是，没办法。