肺癌骨转移,血液基因检测无突变,免疫组化PD-L1阴性,怎么办?
本帖最后由 xjy 于 2022-6-30 07:30 编辑我妈妈今年4月份查出肺癌骨转移(腰椎、髂骨等),因为一些原因导致骨水泥手术中取的组织无效,只采用了外周血基因测序,结果没有突变。
免疫组化结果提示用免疫治疗建议不佳。
目前已经开始化疗,化疗前和医生沟通好的加上贝伐珠单抗,也因为妈妈右小腿有静脉血栓而取消了,纯化疗药物。
很是担心!!
但我们还没有放弃,仍然想试试靶向药,
医生建议:
在2次化疗后,开始盲吃第三代靶向药奥希替尼或者伏美替尼。 第3-4次化疗继续做。
如果原发灶进展,再气管镜或穿刺取组织做第二次基因测序。
麻烦各位帮我看看,提提意见,谢谢了!
………………………………………………
6月23日,换了医院做了肺部原发灶穿刺,换了基因检测公司;
6月29日,基因检测报告出来,有EGFR基因突变和TP53基因突变,请大家帮忙看看后续靶向药治疗方案,如何选择?
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下一次化疗,用哪个方案好?
麻烦各位大神给给意见,谢谢了!!
方案1:化疗药物(培美曲塞+卡铂)+ 国产恒瑞的艾瑞卡(卡瑞利珠单抗)
(K药太贵了,医保也不报销)
(从指南中了解,即使PD-L1结果是阴性,K药联合化疗也是一线治疗的标准方案)
方案2:化疗药物(培美曲塞+卡铂)+贝伐珠单抗 @地狱老师 能请帮忙看看吗?感谢 赶紧找个靠谱基因检测公司,原发穿刺后基因检测吧,包括pdl-1免疫组化应答都要做一下 地狱老师 发表于 2022-06-12 21:49
赶紧找个靠谱基因检测公司,原发穿刺后基因检测吧,包括pdl-1免疫组化应答都要做一下
我们也是有这想法,不过今天又找了一个医生看了下,还是说原发灶离大动脉太近了,穿刺有风险
我只有换家医院问诊了,主要就去问穿刺可能性了 xjy 发表于 2022-06-13 10:32
我们也是有这想法,不过今天又找了一个医生看了下,还是说原发灶离大动脉太近了,穿刺有风险
我只有换家医院问诊了,主要就去问穿刺可能性了
找专业的介入科医生评估,肿瘤医院的。 地狱老师 发表于 2022-06-16 01:34
找专业的介入科医生评估,肿瘤医院的。
谢谢!
今天刚从 无锡人民医院 回来,安排过几天住院做个加强CT,然后评估是否可以穿刺(看到了愿意穿刺的意向)。
从原发灶位置看,他们觉得可以穿刺到,但担心肿瘤内血管太丰富(害怕扎破了太多血管),说是做个加强CT看一下。没问题的话,估计下周二可以穿刺。
老师,有没有好的基因检测机构推荐?
(上次江南大学附属医院推荐的 北京普瑞基准 公司,检测产品叫 “昂可抗”,感觉不是很靠谱。
做的纯血液版检测,实际检测深度是6696X,其质控标准是1300X,好像比@阳光~ 老师分享的文章中提到血液基因检测深度一般都达到10000X,有很大差距) 燃石、世和、思路迪,用血液代替组织做基因检测就是耍流氓。 地狱老师 发表于 2022-06-17 23:12
燃石、世和、思路迪,用血液代替组织做基因检测就是耍流氓。
根据基因检测公司的PD-L1检测(预判免疫药物的获益性)指南:
如果考虑使用免疫药物:帕博利珠单抗(K药),需要检测PD-L1蛋白(抗体:22C3)(克隆号22C3)
如果考虑使用免疫药物:纳武利尤单抗(O药),需要检测PD-L1蛋白(抗体:28-8)(克隆号28-8)
如果考虑使用免疫药物:阿特珠单抗(T药),需要检测PD-L1蛋白(抗体:SP142)(克隆号SP142)
但根据这三类免疫药物的使用说明书,
只有帕博利珠单抗(K药)用于一线治疗,且单独用药(不联合化疗或抗血管生成药物)时,才需要进行PD-L1蛋白检测,且要求检测结果是阳性才可。
因此,只做PD-L1蛋白检测(抗体:22C3)(克隆号22C3)一项即可,请教地狱老师,是我理解的这样吧?
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20220619/1655627233905454_858.png 地狱老师 发表于 2022-06-12 21:49
赶紧找个靠谱基因检测公司,原发穿刺后基因检测吧,包括pdl-1免疫组化应答都要做一下
肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)两项检测,也是属于PD-L1检测部分吗?
这两个指标也与免疫疗法有效性评估有关吧?