一代特罗凯13个月,新增2枚实性结节,后续该怎么治疗,请大家帮我看看
本帖最后由 清风雨露 于 2022-11-17 13:44 编辑患者为60岁女性,2021年9月确诊肺腺癌IV期:双肺转移、纵隔淋巴结转移、左侧胸膜转移。基因检测提示EGFR19del突变,TP53突变。2021.10.22开始口服特罗凯,考虑到TP53第8外显因子可能导致提前耐药,2021.11.8开始联合贝伐珠单抗6.5mg/kg。由于疫情封控,末次使用贝伐为2022.8。期间,2022.7没有停药进行血液基因检测,全阴,未见敏感突变。2022.7复查,肺部病灶稳定,新增2枚实性结节,很小,随访观察。2022.9复查,2枚实性结节略饱满,较大者5mm,随访观察。2022.11复查,2枚实性结节增大融合,较大者11mm。癌胚抗原近两次复查,从12.8增高到18.3,增长了50%。
求助:
1.请问是耐药还是缓慢耐药,需要尽快更换治疗方案吗?
2.是否有针对新增转移灶的局部治疗方案?
3.是否推荐穿插化疗,2次培美+贝伐?是否需要停靶向药?
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实性结节,2个月时间由5mm快速增大至11mm,且CT没有分叶等描述,估计炎症的可能性大。 其实还是明确性质的问题 这究竟是缓慢耐药导致的新病灶的出现 还是说是炎症的原因 我的想法是:首先先进行抗消炎处理 明确一下性质 如果说是炎症可以消除,但是即使是炎症 根据肿标的缓慢升高可能推断出靶向缓慢耐药 有tp53的8号外显子突变 可以特联合阿帕替尼试试 fps获益比单药的数据大概是(13.9mvs10.9m)。如果身体耐受的前提下,可以考虑穿插几期化疗。如果说只是肿标的上涨不用那么着急换方案。仅供参考。 R林 发表于 2022-11-17 10:47
实性结节,2个月时间由5mm快速增大至11mm,且CT没有分叶等描述,估计炎症的可能性大。
谢谢回复 量下ct值 Mustbecured99. 发表于 2022-11-17 11:19
其实还是明确性质的问题 这究竟是缓慢耐药导致的新病灶的出现 还是说是炎症的原因 我的想法是:首先先进行抗消炎处理 明确一下性质 如果说是炎症可以消除,但是即使是炎症 根据肿标的缓慢升高可能推断出靶向缓慢耐药 有tp53的8号外显子突变 可以特联合阿帕替尼试试 fps获益比单药的数据大概是(13.9mvs10.9m)。如果身体耐受的前提下,可以考虑穿插几期化疗。如果说只是肿标的上涨不用那么着急换方案。仅供参考。
谢谢回复 @包大大 @keenman @阳光~ @地狱老师 麻烦各位老师帮我看看,谢谢你们啦! 其实我开始看到这篇帖子,但是对于影像判断是炎性结节还是转移灶,我经验欠缺,就退出去了,怕给错意见,但是按照我个人直觉,或者换作我家身上,我会当做转移灶看待,且这个阶段,我不建议局部处理,肿标增长,疑似有新转移灶且进展,理论上属于缓慢耐药期,我会考虑全身治疗为主,比如化疗,或者尝试一个月92,回头我会考虑92和特轮换,个人建议,仅供参考 阳光~ 发表于 2022-11-17 14:01
其实我开始看到这篇帖子,但是对于影像判断是炎性结节还是转移灶,我经验欠缺,就退出去了,怕给错意见,但是按照我个人直觉,或者换作我家身上,我会当做转移灶看待,且这个阶段,我不建议局部处理,肿标增长,疑似有新转移灶且进展,理论上属于缓慢耐药期,我会考虑全身治疗为主,比如化疗,或者尝试一个月92,回头我会考虑92和特轮换,个人建议,仅供参考
谢谢阳光,如果化疗的话是用培美和贝伐单抗吗? 我个人思路,在这个时候可以考虑做二到四次的培美联合卡铂,贝伐的化疗方案,如果有效,后面两次可以不用联铂,只联合贝伐,之后再考虑挑战原来的靶向药