五年零五个月，可能到了最难的时候。
我是单亲家庭的孩子，妈妈早年在银行工作，为了带我高中来成都读书，她辞掉了我们老家银行高管的工作，来成都打拼。后来因为距离太远，父亲就出轨了，离我们而去。而妈妈事业越来越成功，她漂亮有气质，却没有再婚，一直我们两个相依为命。我也如她愿考进了银行工作，想着我终于结婚了，她也能够为自己好好活了，没想到噩梦却开始了。2017年9.28日，我婚后第五天，本来计划着去欧洲蜜月旅行，幸好当时还没出发，不然一个人在家的妈妈不知道会发生什么。
当天妈妈在家头痛欲裂，还以为感冒了，突然上厕所就倒下了，到医院医生拍了ct，大喊着说，是卒中，脑溢血遮住了肿瘤，后才发现是肺癌脑转移。
我当时第一次体会到了什么叫绝望，坐在医院的走廊里失声痛哭。为什么上天要这样对我妈。她一直为了我打拼那么多年，却要在开始享福的年纪让一切幸福戛然而止。
10.30日在华西医院开颅切掉了脑转移灶。术后组织基因检测21突变，pdl1大于90%。
脑卒中留下的偏瘫，语言不清也在术后慢慢恢复了，只是因为体弱，经常发烧。
当时肺部病灶3.6*3.5，易瑞沙两个月后缩小一半，病灶有效。
2018年6月19，肺部稳定，脑部新增结节。去华西医院做了伽玛刀后继续易瑞沙。
2019年7月，易瑞沙20个月。肺部略增大，头部进展。做血液基因检测全阴。
2019年8月，买了孟加拉黑盒，肺部增大，脑部缩小。医生说泰瑞莎无效，让化疗。
2019年9月，化疗培美曲塞+卡铂两次。副作用很大，妈妈吐得昏天黑地，副作用太大了。
我请求医生给我开一盒正版的泰瑞莎再试试。这一次幸运之神又一次眷顾了妈妈。肺部缩小，脑部缩小。泰瑞莎有效。又做过两次基因检测，依然全阴。
2020年10月，肿瘤缓慢增大。联一个月易瑞沙，基本稳定，又吃了两个月。缓慢增大。
妈妈本身有室上速，以前很少发作。从吃上泰瑞莎开始室上速频发，甚至到了每周发作的地步，治疗室上速的药也渐渐失去了药效，不得不去做了射频消融术。
期间单药泰瑞莎，肿瘤缓慢进展。
2021年3月，尝试泰瑞莎+贝伐，幸运再次眷顾了我们，两次后复查肿瘤缩小了一半，这次稳定了五个月。
五个月后，肺部再次增大，我们去做了肺部放疗，28次。
来到了2022年，妈妈肺部结节的部位开始疼痛。大腿部出现了骨转移，几天时间情况急转直下，吃普通的止痛药已经止不了痛，起不来床了。
2022年1月20，想着基因检测也不便宜、我买了一盒赛沃替尼。太神奇了，第二天疼痛就止住了，能下床，第二天已经恢复成正常人的样子。感谢一切可以感谢的人。我妈妈又健康的回到了我身边。
这一年的时间，真的过得太幸福又太快了。以至于这么快就又到了最艰难的时刻。
2022年12月28，复查一切稳定。几天后妈妈开始持续性的头胀。凭着在论坛积累的经验，我认为是脑膜转移了。医生说不像，更像是新冠后遗症。
可是吃了各种药，持续性的头疼没有改善，发现妈妈说话也不太利索了。越来越像脑膜转的样子，医生也说像。今天做了核磁。结果不太好，软脑膜转移了。
脑膜转移意味着什么，经过这么多年，我也明白了。肺内和脑内都稳定，骨转移也没有疼过，却又来了这个。妈妈又跟我说，不治了，不治了。
每次到了这个时候，妈妈都说、不治了，可是谁不想多活在这个世界上，和自己最爱的人在一起呢？
这五年多时间，让我变得贪婪，一开始医生说只有六个月，我就想要是有五年就好了。到了五年，我又想，再有个五年就好了。
加油 你是个好孩子，抱抱你，加油！ 我妈也是第五年 身体也是越来越虚弱了。我们一起加油！刚给妈妈打完化疗 希望在此有奇迹降临 我家也是五年脑膜转了 加油，:hug::hug::hug:
我们就是在打怪兽，一个个的消灭，还会有，继续消灭，我们和你在一起！ 默默支持，每一个抗癌家庭都不容易 咱两家情况真的很相似，确诊时间差不了几个月，医生也是说做好准备，也就半年时间了，也是一代易瑞沙，然后奥西，然后met，经历过的人，才知道五年多不容易，你家还有很多治疗方案没用，鞘注，化疗，靶向加量，后面的战斗会更辛苦一些，加油 我们都加油https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_088.png