抗癌两年半脑转,下一步有点迷茫
母亲2020年8月确诊肺腺癌基因检测:EGFR19突变
至此开始了漫漫抗癌路
用药:阿美替尼
肿瘤缩小,咳嗽症状几乎消失
一年后开始皮疹
间断用过各种药膏都不见好转
当地市区医院自制药用上之后有好转
但仍然免不了还有各处破损
一年半后连用了贝伐,伊班
每三个月或者两个月的检查
基本都是骨头有异常
两年后,出现头晕症状,还可以外出
脑部核磁未见异常,医生建议观察
2022年底新冠影响,一直未去医院
期间头晕加重,病人又经历阳—阳康
2023年2月就医,检查脑转,肺部保持不变
刚刚抽血,医生建议血液基因
等待结果的同时
医生建议开始脑部放疗
我自己很纠结
该放疗?还是先等待基因结果?
有了结果,我该让母亲放疗吗?
放疗的反应,对于一个70多岁,体重只80多斤的老人能不能受的住?
论坛上的朋友,你们家人放疗后反应如何?
https://oss.yuaigongwu.com/pic/20230227/1677463281487741_104.jpg
十多年前,我妈妈脑部放疗,我感觉还好,主要就是水肿,通过持续两个月的处理,慢慢恢复了,整体生活质量也很不错,后面会有点轻微健忘,不明显,整体是觉得可以耐受的 瓶子 发表于 2023-02-27 10:31
十多年前,我妈妈脑部放疗,我感觉还好,主要就是水肿,通过持续两个月的处理,慢慢恢复了,整体生活质量也很不错,后面会有点轻微健忘,不明显,整体是觉得可以耐受的
放疗后的水肿,病人是什么状态?谢谢您 不差这几天,可以先等等基因检测,看看有没有好的靶点,联合药物也有可能控制脑转移灶,但是血液检测,也得做好没有突变的准备,假阴性概率存在,那后面还得考虑全脑放的 阳光~ 发表于 2023-02-27 11:30
不差这几天,可以先等等基因检测,看看有没有好的靶点,联合药物也有可能控制脑转移灶,但是血液检测,也得做好没有突变的准备,假阴性概率存在,那后面还得考虑全脑放的
谢谢阳光老师。刚和医生聊了一下,他看了片子说病人还都是小的、散的病灶,全脑放效果也不能保证。
而且我母亲还不知道自己的病,如果放疗就会掉完头发,医生说得考虑病人能不能承受的住。
医生目前的结论是,先把阿美替尼1.5倍服用,等基因结果。 啊铿 发表于 2023-02-27 11:42
谢谢阳光老师。刚和医生聊了一下,他看了片子说病人还都是小的、散的病灶,全脑放效果也不能保证。
而且我母亲还不知道自己的病,如果放疗就会掉完头发,医生说得考虑病人能不能承受的住。
医生目前的结论是,先把阿美替尼1.5倍服用,等基因结果。
嗯嗯,可以的,加油 阳光~ 发表于 2023-02-27 11:46
嗯嗯,可以的,加油
谢谢您!真的是在我们迷茫的陪诊路上的一缕阳光!我现在也是忐忑的等待血液基因结果。。 阳光~ 发表于 2023-02-27 11:46
嗯嗯,可以的,加油
阳光老师,想问您一下。脑转了还要不要用贝伐?我这边医生说没有必要了。。。 啊铿 发表于 2023-02-28 12:17
阳光老师,想问您一下。脑转了还要不要用贝伐?我这边医生说没有必要了。。。
脑转和贝伐,这俩也没有绝对关系呀,贝伐这个药,入脑倒是不错,对放疗引起的脑水肿也有效果 阳光~ 发表于 2023-02-28 12:43
脑转和贝伐,这俩也没有绝对关系呀,贝伐这个药,入脑倒是不错,对放疗引起的脑水肿也有效果
谢谢您
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