我麻麻是胃癌患者，这两个月处于首期结疗后的空窗期。上周刚过了年度检查，暂时属于稳定的状态，值得庆祝。
目前这个周期是好好调整，补充营养修复身体的重要时期，同时麻麻又是胃癌患者，对于饮食的要求更加精细。
日常我们基本保持在每天五餐的规律，每餐营养尽量保持均衡。但饮食习惯和口味喜好，总有不能尽美的时候。
倍瑞博的全面营养补充成为了麻麻避不可少的一餐，早上都用它来冲燕麦片当作一天的开始餐。
我们每月会进行例行的营养情况检查，近几月的营养检查，指标基本正常，各种维生素，白细胞，红细胞等情况正常良好，真的非常感谢能参与到这个活动！https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_001.png
我是肺癌晚期十年患者了，这些年吃过很多营养品，唯有贝瑞博完全解决了我低蛋白水肿的问题。自从18年开始服用280造成低蛋白水肿，整个左上肢和左脚都是肿的，非常痛苦，买不到合适的鞋子，左手不敢伸出来，肿的像个包子一样。看见贝瑞博的宣传，我抱着试试看的态度，开始每晚服用一瓶。水肿就慢慢的减轻，白蛋白也达到了正常值。从那以后，到现在，五年了，再也没有出现过低蛋白水肿的情况，所有的血液指标全部正常。
从3月份开始在朋友的推荐下尝试购买倍瑞博，到现在食用倍瑞博也已经半年了，在这半年里，我让妈妈坚持每天都喝至少一瓶，作为三餐的营养补充，母亲还是很喜欢喝的，每天都能坚持✊，偶尔也能喝到2瓶。
因为生病后吃饭不方便，母亲每天主要摄入大量含水分的饮食，汤，粥等占据了大部分的胃，很容易饿，营养也容易跟不上。蔬菜，肉，还有蛋白质高的一些饮食经常不能达到普通人的标准。有倍瑞博作为营养混合剂补充后，很好的协调了这个问题。
作为儿女，因为工作忙，不能经常在父母旁边时常照顾，感觉有了倍瑞博心理上好像更多了一份安心，
感觉倍瑞博成了我和母亲之间饮食的桥梁纽带，也是我们之前情感的表达，作为儿女，有时受各种因素影响，不能常常陪伴左右，但是给妈妈选择倍瑞博给予我们能做到的营养支持，也是我们爱的表达。希望妈妈能越来越好，调整好心态，开心过好每一天❤️
不知不觉，妈妈卵巢癌初次复发手术+化疗5次后，已结疗4个月了。
在初治后，因为我们吃尼拉帕利维持，导致血小板一直也就150左右，因此复发化疗后，血小板成了最大的问题，在最后一程掉到了40多。不过幸好咱们家属都懂，这还不算太低，而且毕竟是最后一次化疗了。相信在这5次化疗过程中，最初只有150的血小板能撑过5次化疗（没有打白介素11、特比澳或者吃艾曲之类的），也有倍瑞搏坚持服用的功劳。而且我们红细胞、血红蛋白、白细胞并没有太大的问题，基本上打一些短效升白针就撑过来了。
最后一次血小板掉到了40后，我们打了几针白介素11，然后坚持每天喝倍瑞搏。一个月后，血象已经完全正常了。目前是纯空窗。马上国庆啦，计划带妈妈去云南玩，倍瑞搏又可以方便随身携带了。希望这样的好时光能再久一些……更久一些。
今年我已经第三次阳了，咳嗽拉肚子吃不下东西，然而还能保持体重稳定，多亏了每天两瓶贝瑞博，感谢！
我妈妈吃了好几年的靶向药了，副作用累积，胃口越来越不好，现在很多东西都不想吃了，每天都在为吃什么发愁，吃不了多少东西。
为了防止营养跟不上，我们现在隔三差五的就喝一瓶倍瑞搏，及时补充营养和能量。
食欲不好的时候我们一般就用甲地孕酮+消化酶+倍瑞搏一起调整，再加上调整每天的菜谱进行尝试
因为补充的很及时，体重没怎么掉
现在经常出去玩的时候也带着一瓶，很方便。
我上个月集中又给我母亲采购了一个月的量，刚从甘肃旅游回来，准备集中补充一下，我们家吃奥西有血小板下降的副作用，一方面我们家自己用了五红汤，也一方面用倍瑞博给身体补充能量。
我母亲现在是上午带着倍瑞博去公园休息喝或者下午去游泳的时候喝，我最近回去看望母亲，发现母亲的后背和大臂的肌肉都显现了，额，也不知道是不是我蛋白补充的太过了，准备暂停下集中补充;P;P
每次用到营养剂时，心存感激，因为经常在化疗胃口不好时补充，使化疗得以继续。还有外出时带上它，足以预防营养不良。所以筷子不仅增加体重，而且血常规生化指标基本正常，这样才可以有免疫力和癌抗衡。
啥时候还能有这个活动呢