我的亲人得了肿瘤，我会遗传吗？
本帖最后由 小曲 于 2023-10-23 09:56 编辑作者：天鹅羽
“按照医生的评估，我患乳腺癌的几率是87%，患卵巢癌的几率是50%”，“我选择公开我的故事是因为很多人没有意识到自己可能会患上癌症。我希望大家都能检测一下自己的基因，如果确认自己的患癌几率也很高，至少知道自己可以做出的选择。生活充满了挑战，唯有勇敢面对并自我掌控，我们才能克服恐惧”。
以上这段话是著名影星安吉丽娜·朱莉在2013年完成双侧乳腺癌切除之后发布公开声明的翻译节选。是怎样的“检测”促使朱莉做出这样的选择呢？普通人能否做得上这类“检测”呢？
伴随急性疾病诊治水平的提升，人类寿命也获得大幅提升，于是，癌症对生命的威胁就实实在在提升到了第一位，尤其是乳腺癌、卵巢癌之于女性，肺癌、胃癌之于男性，发病还往往存在家族、地区聚集性的特点。是什么因素导致了家族聚集性发病呢？是癌症被“遗传”了吗？
癌症患者遗传给后代的是导致癌症易发生基因而不是直接“遗传”了癌症。而这种可以遗传的导致癌症发生率陡然上升的基因是可以通过基因检测的手段查到的，这就是【肿瘤遗传基因检测】。
有癌症家族史的朋友（直系亲属，包括父母、子女、祖/外祖父母、孙/外孙子女，有恶性肿瘤），通过肿瘤遗传基因检测，可以先发制“癌”，防范未然。不仅明确被检测者的遗传相关患癌风险，在经过专业医生的评估之后，可通过干预性手术、生活习惯调节、其他治疗方案等措施降低疾病发生风险，还有一个非常重要的意义，就是可以判断是否会再遗传给被检测者的孩子。
安吉丽娜·朱莉的母亲罹患卵巢癌并于56岁时过世，姨妈患乳腺癌，终年61岁，家族史让女性易患肿瘤的几率上升有多少呢？有数据显示，如果一位女性的家族中没有卵巢癌患者，她一生中发生卵巢癌的几率仅为1.4%。如果有1个一级亲属（母女、姐妹）患病，那么发生卵巢癌的机会增加到5%，如果有两个或以上的一级亲属患病，发生卵巢癌的机会进一步上升到7%。但是如果确定是BRCA1/2有关的遗传性卵巢癌家族，则发生卵巢癌的机会骤然增加到40%至50%。
因此，我们在宏观世界里看见了家族聚集性患癌，真正决定了患癌风险的是微观世界中才能查到的遗传基因。这一结果也促使安吉丽娜·朱莉随后又完成了卵巢切除手术，让自己余生之中，患乳腺癌与卵巢癌的几率都不高于5%。
顶级明星能够进行的【肿瘤遗传基因检测】，普通收入的家庭做得起吗？
市面上2基因以上遗传基因检测项目费用少则六千多则一万，这对于有家族史的个人或家庭来说是一笔不小开支。与癌共舞论坛与吉因加联合推出能够让绝大多数家庭承受的【肿瘤遗传基因检测】产品。
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遗传性肿瘤的特点之一是一个家族里出现多个相同或互相关系密切的肿瘤病人，除了患者需要通过遗传性基因检测明确患癌风险之外，家族中的其他人如担心患病风险，也需要进行基因检测明确是否携带胚系致病突变的。
基于此，与癌共舞联合吉因加重磅推出三人同行团购低至1499元的遗传性肿瘤基因检测服务，关爱患者也关心家属，帮助您和家属了解自己是否存在遗传胚系致病基因，尽早获知肿瘤发生风险及可能性，从而为预防和早期干预提供参考。
适用人群
[*]有肿瘤家族史的人群，特别是家族三代以内存在以下肿瘤病史：乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌等；
[*]肿瘤遗传风险评估为中高风险者；
[*]家族成员中已知存在肿瘤遗传相关基因致病突变的人群；
[*]注重健康人群，关注自身健康的各年龄层人群。
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