晚期肺癌活过5年，我打破了最多6个月生存期的“死亡判决”
作者：王奇奇口述者：凤凰涅槃3-6个月，是我确诊晚期肺癌时第一家医院的医生给我估算的生存期，但如今我活过5年了。
晚期肺癌“判决书”，我只能活3到6个月
2017年大概七八月份时，一到晚上我就会咳嗽，刚开始也没在意，等到几个月后有一天晚上突然咳出了血块，我才意识到大事不妙。
去医院和医生说了症状，又做了个喉镜，一切都正常，医生表示可能是天气太热导致咳血，让我不用过于担心。
回家一段时间后，症状并没有缓解，依旧会咳血，只能又去医院，这一次我换了个科室，挂了呼吸科。这边的医生显然更有经验，马上给我安排了CT，一系列检查后，我“领了”一个晴天霹雳的噩耗——晚期肺癌。
面对接近7厘米的恶性肿瘤，我当时就想，完了，我死定了。
我哆哆嗦嗦问医生自己还能活多久，医生很直接的说不治疗的话也就3到6个月。
其实患癌后崩溃的不只有患者，家人也是。孩子们开始四处打听哪家医院、哪个医生擅长治肺癌，而我在家里等待的时候，每一天都是煎熬。
一个“癌”，就像勒在脖子上的索命绳，原来我也挺在乎形象的，喜欢买漂亮衣服，后面看着那些衣服，我突然就把它们都收拾好放进衣柜，想着自己都要死了，也用不着了，此外我还偷偷写了遗嘱。
当我以为前面没路时，亲戚的一个消息又给我们家带来了希望。
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微光照进了阴霾，他说我有希望治疗
坐在福建省肿瘤医院的诊疗室里面，我第一次见到林根医生，他耐心问诊后又仔细看了检查单，然后对我说了下面这句话：“你身体挺好的呀，好好治疗效果不会太差。”
都说良言一句三冬暖，自2018年1月确诊晚期肺癌后，虽然我连遗嘱都写了，但谁会真的想死呢？谁会真的认命呢？来自专业医生的话语，直接点燃了我抗癌的勇气，我觉得就凭这句话，面前的医生医术医德都不会太差。
1、靶向单药治疗
讨论治疗方案时，林根医生跟我说可以化疗，如果做基因检测有突变也可以吃对应的靶向药。
在林根医生的介绍下，我了解到这两种治疗方式都能“击杀”肺癌细胞，不同地方在于，化疗便宜点，可是副作用大一些，靶向药更精准，但是贵一些。我没怎么考虑就决定用靶向药，因为那个时候我也属于“谈化疗就色变”的患者，觉得晚期肺癌化疗死得更快。
幸运的是，基因检测结果显示我有EGFR19突变，能吃易瑞沙。
不幸的是6个月后我就开始断断续续发烧，虽然当时肿瘤已经缩小到2厘米左右，但去医院检查果然耐药了。
2、靶向药联合化疗
林根医生建议我上化疗，并告诉我：“化疗没你想的那么可怕，现在化疗联合一代靶向药，你能活个3年左右，再耐药，有突变的话还能吃其它靶向药，那你算一下，3年加3年，你就能活过6年，现在医学技术发展的那么快，等到那个时候没准还有更好的药，你现在不用化疗，就一点机会都没有了。”
推心置腹的话语让我的态度有些松动，特别是最后一句话，不化疗就一点机会都没有，拼一把还有点希望，于是我一咬牙，决定死马当活马医，开始靶向药联合化疗。
一开始制定的是4个疗程，易瑞沙+培美曲塞+卡铂，反应非常大。我举个例子，以前想要减肥几个月都瘦不下一斤，上了靶向药联合化疗后一天掉一斤真不是夸张的话，这还是我没胃口也强迫自己吃东西的结果，要是我“矫情”点，不吃东西，我真的会撑不下来。
2个疗程后，有点生不如死，我又想打退堂鼓了。林根医生只能又跟我做思想工作，让我坚持做完4个疗程，到时候复查就能看到疗效了。
“再坚持一下，现在放弃也看不到效果，那前面的罪不都白受了吗？”
我一想也对，再怎么样做完4个疗程有个疗效评估也好，于是继续坚持，并且等到了好消息——4化结束后，肿瘤只有0.2厘米左右了！
一种胜利在望的感觉充斥了我的全身，负担一下子减轻了，因为当时也不懂癌症，于是我就和林根医生说肿瘤都几乎看不到了，那我就不化疗了吧，在家好好调理身体。
林根医生赶紧告诉我，虽然现在肿瘤缩小了这么多，但如果不再做几个巩固化疗，癌细胞随时可能反扑。我当时还有点不相信，觉得就0.2的肿瘤能成什么气候，反而化疗那么痛苦，继续做化疗没准我身体先垮了，所以我“任性”了一把，空窗了2个月左右。图片来源：摄图网
3、空窗后癌细胞“反扑”
当我再次发烧后，我知道坏了，去医院检查，吓得我倒吸一口寒气，只是40多天癌细胞就“爆发进展”了，各种指标不正常。
林根医生没有责怪我，而是针对我的情况马上调整方案，继续化疗联合靶向药，但是这次癌细胞没有那么“乖了”，因为又长了接近4厘米的新肿瘤，林根医生就让我做放疗，这个方法很有效，放疗以后新肿瘤缩小为0.9厘米，但我也遭受了肺炎、食管炎多种放疗后遗症。后面化疗药物主要以培美曲塞单药为主，副作用就明显减轻，但是25次化疗后我还是彻底耐药了，那个时候差不多是2020年11月左右，我的两边肾上腺出现转移病灶，林根医生建议我对转移病灶做基因检测，结果显示——除了EGFR19突变，还有个HER2突变。
我问林根医生，现在这么棘手，我还有救吗？他很肯定的告诉我当然有救。于是这一次我很听话，让吃药就吃药，让化疗就化疗。没办法，自己亲身体验过做“不听话”患者的后果，既然信任医生就不要去怀疑医生，也不要人云亦云。
4、副作用也有“招儿”
前面我吃易瑞沙副作用还是比较小的，后面易瑞沙+培美曲塞+卡铂副作用是比较厉害的，现在赫赛汀+紫杉醇+奥希替尼又吓到我了，一天要腹泻十几次，后面我实在受不住了，穿了个纸尿裤就去见林根医生，让他给我开点止泻药。
林根医生说：“抗癌时不要乱吃药，你这个腹泻可以试试红枣姜茶。”
于是回家后我按照他的方子，10颗红枣加1元大小的姜片，养生壶煮开，喝了几天腹泻真的就好转了，后面我把这个法子也分享了一些病友，大部分都有效果，也有些人没什么效果。
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经过这一遭我也学聪明了，后面吃奥希替尼出现皮疹后，我就继续去找林根医生，我说涂药没什么效果，痒得睡不着，他就给我开了一些中药方子。真的没夸张，不到3天我的皮疹就好转了50%。
我总结了一下，其实咱们这个抗癌，肯定要以现代医学为主，然后找个正规中医调理身体缓解副作用都是可行的。但一定要记住，每个人的体质不同，因此同一个方子最好不要照搬。
不要成为“作”的病人，要正常生活
从2018年1月确诊到现在，抗癌也五年多了，从一次化疗都不愿意做，到硬生生挺过58次化疗，并且还成了医生们鼓励其他“谈化色变”病友们的“模范生”，上个月我去复查又迎来一个好消息，PET-CT显示我肺部上的肿瘤全部凋零，身上原来主要有5个肿瘤，现在已经去掉3个，可见赫赛汀+紫杉醇+奥希替尼对我是很有效果的，为此我想再告诉大家3点：
晚期肺癌虽然靠目前的手段还不能够被治愈，但是延长生存期，甚至是让我们这种病人有质量的活着，也是有办法的。靶向药、化疗等，没有什么优劣之分，就像大家谈之色变的紫杉醇，只要用好了，都能帮你一起打败癌细胞，所以我们要找一个靠谱的医生，跟着他的脚步去打这场“战”。
抗癌一定不能“作”。我做了58次化疗，治疗有多痛苦我是有一定发言权的，可是既然选择活着，那就要努力配合。这些年来，我自己很苦，我的家人也受累了。我见过不少坚强的病友，也见过一些“作”的病友，不配合医生检查，把周围的人都折腾得够呛，看着他们子女疲惫的样子，我都心疼，这年头治疗癌症经济上就先把一个家庭“剥了一层皮”，精神上也要遭罪，所以我觉得作为患者，你要配合医生，出现身体或者心理上的问题，咱们与其抱怨不如去解决。
别把自己当病人。按理来说我一个晚期肺癌患者，在家不得躺着养着像个老佛爷一样，但实际上我尽量让自己的生活和以前一样，该运动就运动，该做家务也力所能及的做一些，还要出去遛弯，和老朋友们聊天。我们虽然生了这个病，但你要走出这个阴影，如果每天都想着癌症，生活还能过吗？我现在的心态就是努力过好每一天，期待新治疗、新药赶紧出来，目标也不定太高，今年65岁了，奔着70岁我再努力一下。
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抗癌路上，没有谁从一开始就是从容面对的。从一开始的难以置信，为什么这样的事会降临在我身上；到后来的接受现实，自己真的生病了；再到现在的努力积极抗癌。这个心理过程中，非常感谢爱我的家人，帮助我治疗的病友、医生、护士，特别是林根医生团队，是你们的鼓励让我有勇气努力治疗、憧憬明天，也是你们为我定制的精准治疗方案、贴心护理，让我一位晚期肺癌患者能闯过5年生存大关。
最后再和大家说一句话，晚期癌症不等于没救了，命是自己的，不信命，你就能创造奇迹。
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58次，太厉害了 是啊，凤凰姐心态非常可以 心态真好，也碰到了好的医生，在我领爸妈看病的路上遇到了无数的医生，好医生太少了
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