lyla36 发表于 2015-5-4 11:47
现在情况怎么样了？我想请问您一些关于免疫组化和基因检测的问题，是否方便加一下我的qq？
谢谢关注！这次介入后AFP下降了43%，短期效果还不错。昨天已经泵药一次，希望AFP能否持续下降吧。我的QQ2099941981
不是只要含PDGFR靶点的于你家人都必定有效，PDGFR只是促进肿瘤的因素之一。如果足量吃多吉美3周AFP仍上升并且升幅超过50%，就表明多吉美无效，就得马上换药，这么多好药还未尝试，其实AFP在千以内是很容易控制的，不必急忙做局部治疗，这表明你对靶向药治疗没有信心，仍然留恋传统的做法，局部治疗——进展——再局部治疗……那是非常可惜的。
憨豆精神 发表于 2015-5-5 15:53
不是只要含PDGFR靶点的于你家人都必定有效，PDGFR只是促进肿瘤的因素之一。如果足量吃多吉美3周AFP仍上升并 ...
谢谢憨叔的指点！
靶向药我们目前尝试有两种，多吉美因为足量一个月后AFP大涨80%，判定无效；后换成E7080，目前看效果也不明显。
我已经准备了阿西，准备尽快开始服用，之所以选择阿西，也是因为阿西有PDGRA这个靶点。
另外我们基因检测结果HRAS突变，检测机构推荐MEK抑制剂selumetinib（司美替尼,AZD6244），我查了司美替尼主要是针对KRAS这个靶点。您觉得可以试试么？毕竟是不同的靶点。
憨豆精神 发表于 2015-5-5 15:53
不是只要含PDGFR靶点的于你家人都必定有效，PDGFR只是促进肿瘤的因素之一。如果足量吃多吉美3周AFP仍上升并 ...
上次我咨询过您抗病毒的问题，后来把父亲的抗病毒药物由恩替换成替诺，结果一个月后乙肝病毒DNA从2000降低到500，效果非常明显！
谢谢您的建议！病毒控制住了，为我们后续抗癌奠定了坚实的基础。
局部治疗确实对身体打击比较大，我爸最近没食欲，总觉得胃胀，不到一个月又瘦了4斤。
最近的治疗重点转为如何加强营养，恢复体力。目前准备采取的措施有：
1、针灸缓解治疗的副作用，有朋友说针灸后胃口改善了，我准备带我爸也试试；
2、速愈素已经吃了一个多月了，老爸总说味道不好，准备换成保康素，换个口味试试；
3、搜集一下食疗方面的信息，研究改善一下日常的饮食。吃了一辈子辣椒，从生病后改成清淡的饮食我爸总体还不太习惯，所以平常做菜只能少辣，针对目前的情况，我觉得只要是味道好，能刺激他的食欲就行。
关于日常调理，希望各位能多提宝贵的建议。
打果汁喝，不用吃都够营养了，还容易消化
学习了，谢谢
因化疗泵感染，已于上周取出。由于我爸肝上多发，局部治疗感觉意义不太大。所以下一步主要是根据憨叔的精神，进行靶向药物的轮换尝试。
我感觉AFP的高低每个人不具有可比性，有些病友高达上万，日常生活一切正常。我父亲AFP才几百，肝上的肿瘤已经很多狠严重了，癌栓也已出现。现在他时常说肝区疼痛，让我们感觉到他的病情在加重，心情也因此沉重起来。
另外我一直在关注301的生物免疫治疗，咨询医生，建议联合靶向药一起做，所以准备最近再咨询考察后，有可能会尝试一下。
最近又去30咨询了生物免疫治疗，结果很失望。医生明确和我们说这个治疗有效率不高，主要特点是结合化疗一起，因为化疗本身对肝癌的有效率不高，所以结果可想而知。医生建议在病人身体状况较好时尝试，因为化疗副作用本身较大。结合我家的情况，暂时不考虑这个治疗了。
最近又去301咨询了生物免疫治疗，结果很失望。医生明确和我们说这个治疗有效率不高，主要特点是结合化疗一起，因为化疗本身对肝癌的有效率不高，所以结果可想而知。医生建议在病人身体状况较好时尝试，因为化疗副作用本身较大。结合我家的情况，暂时不考虑这个治疗了。