大路明 发表于 2018-10-18 22:45:53

晓川 发表于 2018-10-18 08:26
上个月确诊的，基因检测全部阴性，医生建议化疗，我们自己盲吃特，目前应该是有效果

在哪个医院确诊呢，吃印特？

晓川 发表于 2018-10-19 14:30:59

大路明 发表于 2018-10-18 22:45
在哪个医院确诊呢，吃印特？

二院，印特

大路明 发表于 2018-10-22 13:46:00

晓川 发表于 2018-10-19 14:30
二院，印特

特有效率比较高，祝好。

大路明 发表于 2018-11-9 14:55:47

吃了11个月白盒92，周一让妈妈去检查下，和1月份比较，CT影像肿块没什么变化，胸液变少，血常规及生化没有什么大的问题。，CEA及甲肽蛋白高—些，但没有以前的数据对比。看起来还在有效中，。总算放下点心，不然—直想着10个月左右耐药的常规经验，天天担心，

大路明 发表于 2019-10-20 06:22:43

因为2次CT(5月及9月)都有增大，9291加了贝伐2次，但贝伐全部自费。病友们有没有什么办法拿到便宜的贝伐。福建泉州

大路明 发表于 2022-8-28 03:59:09

各种靶向药（9291,804,184,280,1120,易瑞沙）都在试了，今年开始吃饭有点困难，走路腿疼。到目前人瘦的只看到骨头，走路不稳（需要柱拐）也走不了几步。每歺只能吃大半碗稀的。妈妈又不想上医院，看来只能在家等着那个时刻了吗？

Ajea 发表于 2022-8-28 04:27:46

我也是泉州。我们也在二院。现在阿美替尼

Ajea 发表于 2022-8-28 04:28:24

大路明 发表于 2022-08-28 03:59
各种靶向药（9291,804,184,280,1120,易瑞沙）都在试了，今年开始吃饭有点困难，走路腿疼。到目前人瘦的只看到骨头，走路不稳（需要柱拐）也走不了几步。每歺只能吃大半碗稀的。妈妈又不想上医院，看来只能在家等着那个时刻了吗？

这个时候医生一般建议安罗替尼。

会飞的企鹅 发表于 2022-8-28 17:21:13

大路明 发表于 2022-08-28 03:59
各种靶向药（9291,804,184,280,1120,易瑞沙）都在试了，今年开始吃饭有点困难，走路腿疼。到目前人瘦的只看到骨头，走路不稳（需要柱拐）也走不了几步。每歺只能吃大半碗稀的。妈妈又不想上医院，看来只能在家等着那个时刻了吗？

试试奥西加布加替尼吧，没啥其他办法了感觉，你家快六年了吧，已经比较好了，尽力就好

大路明 发表于 2022-9-3 07:28:41

这两天说右肩膀疼痛手都动不了，，该怎么办？？
页: 1 [2] 3
查看完整版本: 福建泉州患者