纠结，要不要试特罗凯
我爸是10月1号住的院，确诊肺腺癌，不能手术，只能化疗和吃靶向药，做了基因检测，没靶点，开始化疗，差不多我21天化疗一次，第三次已经化疗完，明显身体状况衰弱了很多。前两次是培美曲塞顺铂，第三次是培美曲塞卡铂 加贝伐珠单抗，父亲感觉胸闷肚涨，父亲开始是有胸水，心包积液，做了一次穿刺，放了一次水。做脑ct 发现有脑转，我想试特罗凯，但医生不建议，说没靶点。不让试。我想自己试。要吃只能吃印版，现在纠结印版怕买到假药，最主要怕耽误病情，还有网上查了说贝伐珠单抗和特罗凯一起用的话，有的说好，有说不好。病友们有没有基因突变吃特罗凯有效的，同时印版购买渠道，或者如何辩证正假。只想让爸爸少点痛苦，多活几年。唉，还是做子女的没本事。要不然就没这么多的顾虑，直接正版吃。去北京上海治疗。可以尝试啊 lilyxj 发表于 2020-12-11 13:24
既然是试药，去医院或药店买一个月正版的，一个月也就两千多。
医院根本不给开，医生说没靶点。正版一盒得很多钱吧， hanyudanei 发表于 2020-12-12 06:48
医院根本不给开，医生说没靶点。正版一盒得很多钱吧，
特罗凯 很便宜的... 自费也要不了多少钱.. 不行就等等看看论坛有没有人转药吧 往来之间 发表于 2020-12-12 07:18
特罗凯 很便宜的... 自费也要不了多少钱.. 不行就等等看看论坛有没有人转药吧
特罗凯不是正版要1万多吗。 hanyudanei 发表于 2020-12-12 11:35
特罗凯不是正版要1万多吗。
那是三代奥西替尼.. 一代很便宜的. 差不多出来快20年了.. BoBo:頭 发表于 2020-12-12 11:57
印度版特罗凯一个月几百块钱，另外你爸的基因检测报告可以发出来看一下
我原先的帖子有。基因检测 有稳定，放心的渠道，你考虑一下
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