魷魚魚魚魚 发表于 2023-2-23 11:20:08

那天去开药碰到个9年的，还在治疗。发现的时候就是脑转移。

奋力前行 发表于 2023-4-8 09:05:18

更有信心了

SZ神话 发表于 2023-4-15 14:34:47

mamahd80 发表于 2023-4-21 18:23:35

大道蒙面 发表于 2022-11-07 08:04
我家也是阿来替尼4个月就有进展。后来白紫+K就压下去了。我觉得要把这病看作一个复合型的病症，从这角度出发，轮换用药是科学的。一切以疗效为准则。

请问你们阿来耐药后有没有基因检测，我妈阿来三个月耐药

hyzjb12 发表于 2023-5-15 17:03:37

7年9个月报道下

杨玉杰 发表于 2023-10-23 06:45:28

魷魚魚魚魚 发表于 2023-02-23 11:20
那天去开药碰到个9年的，还在治疗。发现的时候就是脑转移。

我家刚检测出alk融合，怎么拿药，直接去医院行吗

吱二狍子 发表于 2023-10-23 14:24:37

杨玉杰 发表于 2023-10-23 06:45
我家刚检测出alk融合，怎么拿药，直接去医院行吗

挂内科医生的号跟他说是alk突变需要开药，如果医院有直接医院拿，没有的话会介绍药店的渠道给你去拿的。这个药不一定医院里有

凤凰泥盘。 发表于 2023-10-23 16:33:05

A埃尔克突变有许多亚型。效果最好的是∨I

魷魚魚魚魚 发表于 2023-10-26 14:53:53

杨玉杰 发表于 2023-10-23 06:45
我家刚检测出alk融合，怎么拿药，直接去医院行吗

可以的

杨玉杰 发表于 2023-10-26 21:53:35

461042999 发表于 2021-10-10 06:03
我父亲进入第5年了，四年5个月了。。现在服用第二代药AP挺好的。

用过一代了吗，一代多长时间耐药吃的二代啊
页: 1 2 [3] 4
查看完整版本: 问大家一个显示残酷的问题，alk钻石突变真的有活过五年的么