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今年以来我并没有每个月都更新，今天一起把治疗经过发一下。5 G" \, F" d8 a. t7 P
治疗方案; f, e, \" i |' v, j7 p
1,2023年 1月至2月：特罗凯+7080 N; {; A- o. e/ ^& S, V- l
2,2023年3月 ：特罗凯+184- O! b& c8 q' i% G7 |- W
3, 2023年4月：特罗凯+280) g! D2 C& ^* x5 `5 R( s* b( Y
% J E* Y q: p- I" L1 G4 O治疗经过：
2 m! [$ F$ |# c* @' q, b 今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象，同时肿瘤标志物上升，让我开始怀疑已经耐药。实际上是，当时服用的特罗凯是假药，所以肿瘤标志物会上升。
( s8 V5 a& `$ g- L2 [" _# W% Q 3月份打算换药，考虑到我父亲CMET免疫组化阳性，我猜测他有cmet扩增。（虽然基因检测是阴性），为什么用卡博呢？主要想着先上一个强的方案，确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想，是有一些问题的。一开始服用40mg卡博，体感还行，但是加量到60mg以后，我父亲明显体感不好，拉黑便，自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升，让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080，此时也晚了，因为肠道出血以后，哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血，导致体感很差。整个3月，184吃了半个月，7080吃了5天，好在3月复查的结果指标下来了，不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。; | n c8 ~" g o2 V1 `
4月的话，我们将184换成了280，吃上280以后，明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降，而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示，颅底板有异常点，但是考虑到我父亲没有明显头部不适，且这个位置转移概率低，暂时不对脑转做特别处理。7 e O) t" Q- T% j, l1 Q
下个月方案：特罗凯+2803 I) {6 D6 U5 Q/ R2 t
, { y5 t- z; e/ ~- I再次提醒大家千万不要在论坛求药买药，风险很高。2 l% j* S, O9 p6 j& W5 x( r
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