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主讲人:葛峰教授
- y2 W8 z. G+ J% g1. 疼痛和肿瘤的关系/ w/ G# O }; S; b6 `- _2 f# Q
(1) 疼痛不是发现发现肿瘤以及预判肿瘤治疗效果的 有效指标
' L7 G3 @, r) c r7 W& _ ^/ R(2) 肿瘤患者发生疼痛可能和肿瘤无关
; \& d: \* F3 g/ E# q(3) 带瘤患者新发的疼痛需要警惕
" N7 Y7 h. B5 c' a6 h: O3 s2. 癌痛控制好,总生存期会延长
4 z( I6 W3 ]$ m( Y( C3. 三阶梯药物治疗为基本
: _9 ^6 ]( b+ j; D/ ?+ v(1) 非阿片类药物—如双氯芬酸、对乙酰氨基酚、布洛芬等
+ _. S# e# @4 n! U2 i(2) 弱阿片类药物—如可待因、双氢可待因、曲马多等
. Q5 v: r7 n/ X- Z b5 {- o7 t G(3) 强阿片类药物—如吗啡、羟考酮、芬太尼等
% Q" X7 q9 f5 W1 d. t可以灵活运用,比如可以直接上弱阿片,强阿片计量不封顶,每次加量三分之一到二分之一。非阿片药物可在后期做连用(比如塞来昔布+普瑞巴林+羟考酮/吗啡)。( }9 K0 N$ E% r6 O1 G
4. 慢性癌痛基本思路; M; |: X% x Y+ l
(1) 发现疼痛尽早处理(24H之内,从小计量开始,避免后期因疼痛发生肌肉或神经损伤,需要大剂量止痛药才可镇压)
$ U: [0 [" a M/ X& Z(2) 去除疼痛来源,以控制病灶为目标,采用放化、介入等方式( u% y+ m9 I% I2 z) O: O
(3) 改变中枢对疼痛的感受,如阿片类药物,镇静类药物% Q$ T- s/ W0 B- z3 i
(4) 改变疼痛向中枢的传导,如阿片类药物(吗啡、氢吗啡酮)、离子通道药物(如加巴喷丁、普瑞巴林、阿米替林)、MNDA受体阻断剂(氯胺酮)4 W/ \+ F' m- H" q0 {$ H( }; W
(5) 阻断疼痛向中枢传导的路径,如神经阻滞或毁损3 @2 G* w8 k8 l& M
5. 修改后的WHO镇痛四阶梯—加入微创介入
) t+ b* I- b/ Z(1) 病人自控镇痛泵技术(PCA)
2 U0 N3 O: R+ x2 S6 r. k鞘内置管、PCSA/PCIA
/ _7 ^4 S3 p: I( E, l6 M$ R- d给药途径 相对应计量
+ u- C( \1 P+ c; M6 Z: c口服 300mg
' ^$ K- X# L1 Q0 y" a2 k静脉 100mg
7 y h$ \* s4 \# o, o4 \2 |$ G; }硬膜外 10mg
" u1 w. V! d' i8 R5 h( u( J" x6 e鞘内 1mg+ p# V1 F8 T# D6 L l! n
+ C$ O" C: t3 u0 ~(2) 神经毁损术
( j) j/ P+ o ?2 ~0 D! ^看范围,如果是一根神经,可以做神经阻滞或者神经消融效果会很好。如果是弥漫性的,范围很广,神经阻滞的效果就不是很理想。 |; F c, ]" {9 `2 Y# y- Q. a; \! M* f
(3) 经皮椎体成形术(PVP)
6 l( G& H+ K5 Q# W7 _不止局限于椎体,也称“骨成型技术”,常见为骨水泥,应用于骨转移或骨质疏松等。做完之后放疗也有很好效果。
- P3 b' D" p* g a/ p+ c$ V1 j* n, Y(4) 射频或微波消融术
8 v8 I6 C0 Y2 T$ N肿瘤的局部热消融,包括肿瘤的消融、淋巴结的消融、神经的消融
/ e& [# _' `! j, x( o, M内镜下的神经松解和消融,包括脊神经后支消融、神经松解减压、内镜下椎间盘摘除和椎管减压、关节疼痛的减压和消融
% O! n4 G. u$ C- Q(5) 脊髓电刺激(SCS)
; u$ F9 Y+ I0 Z( @0 P- V神经调控技术,将电极放置在疼痛区域对应的脊髓背根神经或脑精神出口。研究显示,脊髓电刺激能够将微电流引导至激活肌肉所需的特定神经,持续刺激诱导神经功能的恢复及抑制疼痛信号向大脑的传递,是一种可逆的“绿色物理疗法”。目前自费。
0 f) `) h( p7 d! ?+ C- p5 z(6) 鞘内药物输注系统植入术(IDDS)
. c& y! o2 t( L7 r) h$ A2 u目前可医保,在上海为甲类。Tips:口服阿片作用在阿片受体上,而阿片类受体就在脊髓中。口服300mg阿片,最终只有约1mg进入脊髓。( A+ U" A' E( L7 ?! r$ W# W
通过埋藏在患者体内的药物输注泵,将泵内药物输注到患者的蛛网膜下腔,作用于脊髓相应的位点,阻断疼痛信号通过脊髓传向大脑,从而达到控制疼痛的目的。这种直接将药物输注到鞘内的脑脊液(CSF)中,避免通过血脑屏障,用药剂量仅需要口服的1/300.降低了副作用和药物毒性,起效更快,疗效更好(特别是对于爆发痛)。
- M$ y; R0 Z; m3 l在脑转移伴有颅压升高的患者中,可以做经脉port-PCA多模式镇痛,不仅可以镇痛,还可以引流脑脊液,降颅压。
' N( S! H# ~4 l4 |+ ?; z X在伴有神经疼痛的患者,可以在药盒给药中,吗啡+局部麻醉药,效果更好。
3 H6 N& {8 L" k; ? U9 Z6. 镇痛泵,半埋式和全埋式9 g) `) D( V+ }' M9 s) C
上文提到的Port是没有动力系统的,更适合颅压高的患者,为半埋式,导管接到port上。半埋式通过皮肤给药,可能会出现一些感染,如伤口感染或蛛网膜下腔感染等。
1 A8 o u' \' f- I1 c4 Y如果是全埋式的,没办法引流脑脊液,但是内置药盒精准给药,设置最低给药量,而且有体外遥控器进行脉冲给药。如果脉冲多,可以根据药量对日常给药量进行调整(类似于滴定),更安全方便。条件允许的情况下优选全埋式,有时候会在全埋式之前,短暂应用半埋式进行滴定。
5 K( H6 K" L+ D; t6 Y/ L8 S$ A H费用:过去费用差别特别大。1万与14万。现在费用差不多,而且半埋式日常需要经常维护跑医院。
6 `4 w* ~& q" C0 ]0 C0 _4 P7. 对于骨转移的放疗,一般情况下,起效可能在第7或8次。
2 Q: i) `! n) s! N% W2 H& y8 K8. 骨转选择放疗还是锶89?
/ L5 q* E7 C' ~6 O( \3 V- m6 \4 S对于疼痛部位清晰,定点准确,可以用姑息性放疗。
5 T- ?7 b* j# Y8 X2 D" u6 L) g7 e锶89是静脉注射,顺着血液循环,到达全身骨转移灶。但缺点是有骨髓抑制风险,如果患者后续治疗方案(如化疗药物)也存在骨髓抑制,那么锶89慎选。1 ^, Y: f* V# I4 g) M1 b0 k) a
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