求后期治疗路线。小细胞。脑膜转移

今天又很好@ 发表于 2024-05-23 01:27
* U0 Q6 v/ j& Y爸爸不好妈妈伤心焦脆，我确也没有什么好办法，没有医生建议，爸食欲不好，买了药也不敢随意给爸用。

  i* X9 Y0 {( `4 A. U抓紧治疗吧，脑膜转移进展很快，一天一个样，趁着病人还有自理能力，治疗效果会比较好。拖到了卧床不起就难办了。

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NamRichard 发表于 2024-05-24 16:57
4 K, y  t% l; z1 f  r症状越来越明显，之前干呕了一个多月，本周一开始头晕，头晕症状慢慢在加重

& p" I) {$ z$ ~4 O) z8 s. l7 ?% a你们前期做了哪些治疗啊？我们目前开始出现了一些症状，医生只看了报告就给治疗方案了。想问问你们的情况，我好难接受医生的话。

                               
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白茶清欢 发表于 2024-05-24 22:49
抓紧治疗吧，脑膜转移进展很快，一天一个样，趁着病人还有自理能力，治疗效果会比较好。拖到了卧床不起就难办了。

, A8 f) `9 i  }                               
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我们听了医生的建议回了老家了，好难受，亲戚朋友说带回家，回家的绝望。

. W; c1 Z7 z3 S7 v' O4 H7 J                               
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白茶清欢 发表于 2024-05-10 12:45
; f4 W$ [4 C" h- a$ [( K9 J不知道，只是知道有这样的治疗方式，林根教授在好医生上有号的，可以咨询下。

谢谢你

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NamRichard 发表于 2024-05-24 16:57
* G8 w9 G$ ?) }5 ?症状越来越明显，之前干呕了一个多月，本周一开始头晕，头晕症状慢慢在加重

2 \4 X1 B! \2 c1 F: t能自理吗？意识状态如何？你们在哪里做的鞘注。是不是确实会有医院不收这样的病人啊

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今天又很好@ 发表于 2024-05-25 00:02
% q' j3 K' r; b8 M: Y( B5 o我们听了医生的建议回了老家了，好难受，亲戚朋友说带回家，回家的绝望。

针对脑膜还没做任何的治疗，准备周一安囊，周三打鞘注。

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今天又很好@ 发表于 2024-05-25 00:02
我们听了医生的建议回了老家了，好难受，亲戚朋友说带回家，回家的绝望。

- V2 p0 v. `. Y! ]6 K; S愿平安度过此难

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白茶清欢 发表于 2024-05-26 06:11
愿平安度过此难

谢谢你， 陌生人！希望世间无癌

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