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今天刚收到第二份基因检测。今后的治疗该何去何从?求大家给点经验,医生都是按照指南,自己不出错就是工作的感觉。哎……& Q: |& {6 O R* Q+ D& J, C
患者:65岁
8 `! y* g% M l) m确诊时间:2021年1月
# S6 {0 m% H9 I4 D6 W8 [5 f患病类型:肺腺癌,egfr21号基因突变,确诊时多脑转移,淋巴结转移。当时头疼入院。
3 P9 P# H3 l1 H治疗:2021年1月,26个全脑放疗。
7 D0 L4 y3 Z' ^" K- ^2021年1月~2023年3月,达克替尼单药。脑部控制的很好,肺也得以控制。* ^7 M; U1 R8 _: h1 |
2023年3月锁骨淋巴结疼,有肿大,考虑耐药,换了伏美替尼。+ Z# n$ x' w; a8 c0 I
2023年3——2024年5 伏美替尼
7 m8 s, h$ t! u) u: g S其间,2023年4月后背肩胛骨疼,做了全骨扫描,未见异常,就一直疼。尤其是脑核磁检查的时候,20分钟免强挺下来,现在想想可能是肿瘤转移牵拉神经疼。2023年6月出现腰痛,以为是腰间盘,因为刚做没多久的骨扫描,真的让我们麻痹了。2023年9月,对腰部做了核磁共振,确认腰椎出现了骨转移。% o! @! h. t+ G5 r
2023年9月-2023年10月,伏美替尼➕安罗替尼7 J# q! Q& C) ~* A& K
没有改善,疼痛依旧,为了缓解,我在论坛上找到阳光,推荐我卡博替尼,于是尝试卡博,有效改善骨痛。但随之而来的是血栓。为了缓解疼痛和血栓。
1 T' p, P: t. G, v2024年1月腰部做了放疗,10个,缓解很小,我爸说钱白花了,其实我觉得效果可能在缓慢上来,抗血管生成的的卡博和安罗都没吃了。
1 [, R; n) l& ?8 O! d2024年3月换成伏美➕卡马。又做了外敷,腰部终于得到控制。但肋骨和胸腔又开始疼,止疼药一级一级升,开始服用吗啡。发现有胸水,医生说化疗吧。可是我犹豫了,害怕了。耽误了父亲的治疗,5月份胸水已经很多,不得不放胸水。8 [) T( a( n5 E( I: y4 o- X9 T0 K( t
2024年5月,住院放胸水,大概有3000ml左右,4天放出去的。医生说可能伏美耐药,让做基因检测,只能抽血,说锁骨淋巴太小。我发现住院的时候,父亲嗜睡,找到之前头部核磁,是去年的11月,已经半年的时间,申请做了头部核磁。果然头部进展,医生说不能等基因检测了,化疗吧。# q; b7 K R' [7 Y7 ~8 ^
2024年5月,信迪利单抗➕贝伐单抗
% L( b* ~% z* ^+ ?5 \' e这两个药打完之后,我爸当天因为要出院的缘故,状态很好,可是回到家第二天就开始难受,浑身疼,无法形容的生不去死。
9 X' _' B- s! [8 B我现在担心胸膜怎么控制?胸膜太疼了。脑膜如何预防?基因检测出来了,貌似没有新的突变。还能吃什么药来尝试?卡博行吗?它多靶点,可不可以再吃达克试试?求助各位……怎么办?
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共7条精彩回复,最后回复于 2024-6-27 10:59
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有胸水,为啥不用胸水测基因。
0 E( Z" t; Z" ]血液测基因,漏检的可能性太大了,参考价值很有限。 |
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/ z4 P! e5 Z0 Y胸水第一次没查到癌细胞。 |
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发上去了,这次做的也只有21突变。没有新的。 |
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外周血,准确率不行,也没看到丰度 |
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医生说物质取不到,只能做血液。丰度7.46。: e- z' h2 N. n* e
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信迪利单抗联合贝伐是免疫治疗,不是化疗。其实身体不好,可以培美加贝伐,或者白紫加贝伐,不上铂类,只会前几天难受一点,后面就好了。 |
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