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转载:癌症为什么难以治愈?

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1054 1 gd父爱如山 发表于 2015-6-17 22:11:45 |

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癌症为什么难以治愈?' U  y8 ^) e" g$ |
2015-06-14 帅世民 丁香医生
) I; |8 d3 T) `5 q6 a7 J9 `
& E1 B- J( ^( {3 X, q6 [
& _0 @1 Q4 G7 L: f作为癌症研究人员,我试着从遗传的角度回答为什么癌症难治。1 u1 M% f2 w/ G5 ~5 E& g* C; p! s

/ N5 o9 S! A2 {* ?8 O癌症难治的很大一个原因是其遗传异质性(Genetic Heterogeneity)。在癌症中,它指的是:同一种癌症可能是由不同的突变造成的。这方面的文献非常多,我试着用非常通俗的语言讲。
# {& o( A- Y5 m) E: k
% E" C) D7 ^2 t) V0 H我们可以把癌症看成一只非常庞大的军队,其中每个士兵都相当于一个癌细胞。那么这个军队有多大呢?我们在医院拍片子能看到的时候,已经达到 109(就是十亿)的数量级了。' j9 A0 [6 }1 Z; u
" U3 U, `3 \5 T
困难 1
0 `1 R$ g5 ^4 `) {" D$ ?9 w癌症「大本营」兵种繁多
0 P. h  g' h; T) B( r
! q' {9 d% s+ c. _/ n7 t- w1 ]% M现在问题来了,这十亿个士兵是一模一样的吗?
+ d" c% z- L6 D4 u3 y* V  B. v* {" `8 q% Q/ @4 W
答案是否定的。
: `, o. H! f" Y& B/ Q0 v# z
# h# c" B  y" I% p( L4 w他们有的拿刀,有的拿剑,有的开坦克,有的开飞机。这就给我们治疗癌症带来了第一层困难:用药去攻击癌症军队的话,总是有那么几个兵种我们搞不定,这样一轮药下去总有些幸存的癌症组织。" A/ _& y$ v+ f. Y% Y( d  e+ j! w2 m  F: z

8 u! C. T, G: w8 C+ P( `6 i8 F0 K+ T假以时日,这些幸存者通过繁衍(也就是细胞分裂),又可以形成大部队。1 X* F, ^6 }" `8 D" |  z

" D+ e( b( g  u' W5 c6 H9 P2 {/ \0 L( v$ o# w8 [8 A* ?* ^
4 X% Q) }& D! q
困难 23 Y8 a& N: n6 |3 H5 L$ K7 P
打散的小股部队分裂成不同大军
' h  }* Y& ~( `+ Q3 h
0 k) U- \' W) ]" {3 ^4 T于是你说,不管这只队伍有多杂,我们直接把整个癌组织切掉行不行?# c/ s# @- l: `) _& q" b; W
  K* x1 X2 [3 q
答案是:如果是早期病灶,可以收到很好的效果,但对于中晚期只能解一时之急。因为癌症部队的机动性很强,可以到处迁移。
) A4 H: n4 L6 K0 U
$ J: q9 z7 U( z4 h3 G# B- d并且很多时候,癌症都是派出小股部队进行转移(术语叫 metastasis,就是我们经常听说的「癌症转移」),我们目前根本没有办法侦测早期转移。2 y1 W- R/ D2 T) d2 Z
5 ]" i; b$ |2 j0 q  H8 M% o5 M
等我们能检测到的时候,小股部队早就分裂成十万大军了。
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- |% h  \. k' D" x; S此外,我们前面说了,本来兵种就多,这样,每次派出去的还能不重样。: g5 |. I# l7 L, ^
6 A4 @3 n+ |1 l9 u3 |
一般而言,一个病人身上能找到十多个这样的转移病灶(metastatic lesion),每个都不相同,这又为癌症治疗添加了第二层困难——转移病灶间的遗传异质性。# {1 ~! j0 S5 w/ H2 R  l  N4 ]. l7 ^

1 d) |2 H& d5 `( z同样是没有哪种药能把他们都消灭掉,而且转移了这么多想切掉,也是办不到的。大部分癌症病人的死亡,都是由于癌症转移到了没法动手术的地方,像大脑、肺等器官。
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困难 3
- v% A* w- j% K小股部队分裂成大军创造新兵种8 n' G( @5 ?" H- D8 p- C# J
1 W9 R8 l7 {1 o: k( L5 d! _
除此之外,治疗癌症还有第三层和第四层困难。; K% I8 w9 C7 M  H* Y

% F, Z/ Y8 v: F2 d( U( e要知道,细胞在分裂时,是会产生新突变的。在我们的比喻里,就是小股部队变成百万大军的过程中,会出现很多新兵种。
, B9 g" g9 H: Y! u( i0 R9 N6 t0 Q9 N  L( K( Z
这就造成每个转移病灶内,也可以产生很多不重样的兵种,而通常总有那么几种兵种抗药。' c6 d. {0 O& F  T' U: p( h

, P9 K2 i0 |0 S5 X这样一来,药物治疗就难上加难了,这就是第三层困难。0 g% L+ Y5 B- t. j# E, U

2 e- F( }! n5 t$ M4 L! N再举个例子。
: ?( d% @' e" y: k6 o9 W: y- M: h# \# k
不少患者会使用西妥昔单抗(Cetuximab)来治疗结肠癌,然而大部分使用这种药的病人在用药 5~11 个月后就会产生抗药性。研究表明,这种抗药性就是在癌症转移的过程中出现的,更惊人的是,抗药性在用药之前就存在,只不过用药前有这种抗药能力的士兵比例非常小。1 s1 w) K1 B. {! K& ]/ f

1 O% X9 U$ d( N8 I4 {' s8 p
( F* l) E% a0 g
2 Y4 K  z  d$ Q. K$ U- o困难 4
5 ]' ~. l& l, F: g1 h每位患者癌细胞兵团兵种不同% I* \8 V8 |- T$ p6 j, T

9 s0 d7 m" a& {- N第四层困难,则是个体间的差异。
4 V# P. D: Z( y
* _8 V" D1 r- N+ Z张三和李四都得了肺癌,但是他们肺癌的兵种组成可以有很大差别。这些差别的结果是,A 药对张三有效,张三一吃就好,但对李四则完全无用。- z% ~7 Z! u3 f

! J5 m& b1 I9 f7 t举个实例。% Y+ }, q  A: P7 c5 N! i' p
! u$ W5 R) Q- @+ j
对于慢性髓细胞性白血病 (CML),有一种很有效的药叫伊马替尼(Imatinib),这种药也被世界卫生组织列为基础医疗系统必备药之一。但是这种药并不是对所有人都有效,只对费城染色体阳性(Ph+ CML)的患者(约占 95%)有用。0 g+ n6 k& L) ]! o% b. [
4 h1 Z- f, X0 P
这也是我们推崇「癌症个性化医疗」的原因。
" _6 G" i' C6 V5 X& o% V$ P6 l3 ~% H6 T  a3 w; M
以上四个困难是从遗传角度解释为什么癌症难以根治。除此之外,还有环境、治疗手段、免疫等多个方面的原因。
" S& T' u$ l$ p) h2 n
; u& h2 v- N$ H5 Z- B不过,大家也没必要对此感到过分悲观,从 1971 年开始打响「癌症战争」以来,我们对癌症的理解已经深入了很多,癌症的存活率也在逐年提高。如前面提到的慢性髓细胞性白血病,其五年存活率从 1993 年的 31% 增加到了 2009 年的 59%。
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相信目前被称为「绝症」的癌症,总会有被我们攻克的一天。: j4 P5 [5 u" a) H$ Y+ h  d
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' D! s2 p, M3 \. O( X( q
本文由作者授权丁香园转载
* F! @" H( C( n: c5 Q/ m- i责任编辑:季灵艳$ f) M9 L$ T1 c1 x" F7 z
图片来源:站酷海洛创意

1条精彩回复,最后回复于 2015-6-18 10:49

决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-6-18 10:49:30 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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