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抗癌八年--92耐药后重回一代特罗凯有效中.......

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59337 19 sxp123 发表于 2021-10-23 21:01:21 |

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本帖最后由 sxp123 于 2022-6-11 16:44 编辑


基本情况:母,肺腺,确诊时有纵隔淋巴转移,3A,已手术,基因检测19缺失
治疗经过:
1,2013.11手术,术后三次培美卡铂化疗,不耐受未评估效果;
2,2014.2-2019.4口服易瑞沙,期间正常复查。同年4月后病情进展为多发骨转脑转,CEA上涨到18.17。骨转无症状,脑转有呕吐食欲不振。经血液基因检测仍为19缺失。
3,2019.5更换9291,三个月后脑转症状消失(CEA回到正常值)。证明存在T790但血检时未检出。9291吃了一年左右。
4,2020.5病情再次进展,体感不好,食欲不振,咳嗽严重。淋巴出现1*0.9和0.9*0.8双侧结节,胸部多发小节结,头部0.8转移灶位于脑干附近。重新血液基因检测为19缺失和C797(未检出T790不知道顺式反式)。此时9291耐药了。
5,2020.8方案更换为9291+特(尝试反式)。但效果一般,无功无过影像稳定但CEA一直缓慢上升,病人体感大不如单药,还出现了气喘,体重下降,副作用特别严重。后调整用量9291+特半片,维持了半年左右。
6,2021.3方案改化疗,培美+贝伐,7月初四化结束。CEA54-39-44-39。四化后复查肺部CT之前大结节消失但也出现了新发小结节。脑核磁原0.8转移灶消失。淋巴原1.0*0.8先缩小至0.4*0.5。原发缓慢进展,脑和淋巴效果很好。
7,2021.7-2021.10四化后出现了严重的骨髓抑制和腿无力及气喘,病人不想继续化疗。也想休养生息一段时间,故改为9291每天一片维持至今。9.27吉因加血液基因检测仅有19缺失丰度0.3,其它未检出。10月复查,肺部进展出现广泛多发小结节,CEA35,锁骨淋巴结节又长大到1.0*0.3,判断进展。病人体感除气喘腿无力外无变化。
8,2021.10-2021.12,9291加量1.5片。复查脑部左侧出现新病灶大小为0.9,锁骨淋巴结长至1.2*0.9,双肺多发转移,少量胸水,CEA84.85。此时病人出现了严重的气喘和剧烈咳嗽。
9,2021.12入院化疗,培美贝伐,同时取锁骨淋巴结进行穿刺后基因检测。结果为EGFR19、C797及CDKN2A。
10,2022.1-至今,特罗凯每天一片,复查CEA27.92,肺部CT显示明显好转。特罗凯有效!
导图1-2022.6.png


19条精彩回复,最后回复于 2022-4-15 18:58

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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2021-12-29 19:52:30 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
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https://store.yuaigongwu.com/forum.php?mod=attachment&aid=NzMyOTl8NGRjN2I0MDN8MTczMTI3MzMzNHwwfA%3D%3D

这基因检测结果是代表可以吃回一代药吗?可是我家一代药吃了五年半了,当时已经妥妥耐药了难道现在再吃回一代还能有效??另外2020年奥西耐药的时候试过反式方案,CEA一直涨,一代加三代都无效,现在一代药能有效吗?
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阳光~  博士二年级 发表于 2021-10-23 21:13:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
事实证明分期早,手术,癌负荷低,对靶向药耐药和病人生存期真的有帮助,如果测出来797,按照反式试药没效果,要不就是丰度太低,要不就不是反式,顺式的话,建议找找临床了现在,四代药临床,昨晚论坛有直播视频有四代药讲解

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sxp123  高中一年级 发表于 2021-10-23 21:24:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
阳光~ 发表于 2021-10-23 21:13
事实证明分期早,手术,癌负荷低,对靶向药耐药和病人生存期真的有帮助,如果测出来797,按照反式试药没效果,要不就是丰度太低,要不就不是反式,顺式的话,建议找找临床了现在,四代药临床,昨晚论坛有直播视频有四代药讲解

谢谢,昨晚我也听了讲解,如果真能入组可太好了,但是入不进去之前还是要找一条路。问下美女,不建议尝试二代达克吗,有效率低?还有就是已经出现797,是不是出现cmet的可能性就低了呢?

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碟子1  硕士二年级 发表于 2021-10-24 07:08:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
锁骨淋巴结尝试穿刺,搞清楚耐药基因,以后按耐药基因来用药

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碟子1  硕士二年级 发表于 2021-10-24 07:10:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
血液和组织差太多,会诱导失误

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阳光~  博士二年级 发表于 2021-10-24 07:15:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
sxp123 发表于 2021-10-23 21:24
谢谢,昨晚我也听了讲解,如果真能入组可太好了,但是入不进去之前还是要找一条路。问下美女,不建议尝试二代达克吗,有效率低?还有就是已经出现797,是不是出现cmet的可能性就低了呢?

这个倒不是的,我家是奥西九个月出现met扩增了,联合治疗又过了一年多出现了797反式,这俩可以共存

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sxp123  高中一年级 发表于 2021-10-24 09:13:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
碟子1 发表于 2021-10-24 07:10
血液和组织差太多,会诱导失误

是的,还是组织检测更好。可是我家却没有办法做组织检测没有可穿刺的地方,血液检测也是无奈之举。唉!

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sxp123  高中一年级 发表于 2021-10-24 09:16:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
阳光~ 发表于 2021-10-24 07:15
这个倒不是的,我家是奥西九个月出现met扩增了,联合治疗又过了一年多出现了797反式,这俩可以共存

明白了。92耐药之后真的基因突变的太复杂了。目前就你个人感觉,我家应该先试顺式有效率高呢还是联合一个抗血管更好一些?

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阳光~  博士二年级 发表于 2021-10-24 09:27:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
sxp123 发表于 2021-10-24 09:16
明白了。92耐药之后真的基因突变的太复杂了。目前就你个人感觉,我家应该先试顺式有效率高呢还是联合一个抗血管更好一些?

我家92耐药一直是基因检测求证的呀,有检测能减少弯路,三代耐药盲试有风险的,有条件还得基因检测做一下

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sxp123  高中一年级 发表于 2021-10-24 10:47:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
阳光~ 发表于 2021-10-24 09:27
我家92耐药一直是基因检测求证的呀,有检测能减少弯路,三代耐药盲试有风险的,有条件还得基因检测做一下

我家每次进展都做了基因检测,没有可穿刺的实体组织只能血检,这也是无可奈何的地方。你家怎么能血检测出来呢?我这血检深度都达到两万了可还是没测出来。理论上是不是停药时间长测出来的概率会大点?

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