请群里的家人给予指导

目前我父亲盲吃特罗凯22多天，刚开始吃的时候还说感觉好点。但是后来这几天感觉就不行了，在医院做了ct 应该是进展了。大家帮忙看下是不是进展了，请地狱老师和其他有经验的网友给予帮助和指导，目前还没和主治医生确定方案。

                               
登录/注册后可看大图

来自安卓APP客户端

看报告是略进展了，特罗凯是吃的第一种靶向药吗？剂量多少？因为不知道前面的治疗经过不太好给建议

来自苹果APP客户端

感觉还是可以再试一下免疫，但是不要用国产的，进口的也没以前那么贵了，上次免疫效果怎么样？实在不行只能盲试奥西了

来自苹果APP客户端

吃之前有没有基因检测，发来看看

来自安卓APP客户端

Anne妈妈加油 发表于 2021-12-15 10:31
看报告是略进展了，特罗凯是吃的第一种靶向药吗？剂量多少？因为不知道前面的治疗经过不太好给建议

特罗凯是第一次吃，罗氏的特罗凯，在吃这个药之前用过两期的卡瑞利珠单抗，引起了肺炎。也不知道是什么引起的。2020-10月1号发病，基因检测没有靶点，首先是培美曲塞加卡铂加贝伐用了6个周期，效果很好。后来单药贝伐控制有差不多半年，有进展，开始多西他赛加洛铂，父亲受不了，做了3次。改吃安罗替尼，吃了一个周期，感觉效果不是很好，开始盲吃特罗凯，刚开始吃了一盒说有效果。然后开始吃，吃到第三盒时，父亲感觉效果不太好。正好复查，就目前这个状态。明天再和医生问下。如果还能用第一次培美曲塞的话。还是想用培美曲塞，毕竟第一次治疗是有效果的。

来自安卓APP客户端

会飞的企鹅 发表于 2021-12-15 11:27
吃之前有没有基因检测，发来看看

还是去年做的，没有靶点。所以才开始化疗。

来自安卓APP客户端

感觉是无效的，排除掉EGFR靶点

来自安卓APP客户端

hanyudanei 发表于 2021-12-15 15:09
还是去年做的，没有靶点。所以才开始化疗。

去年是组织还是检测，现在感觉可以再试试培美，可以穿刺组织再做做看看可有其他突变吧，但有的可能性不大

来自安卓APP客户端

阳光～ 发表于 2021-12-15 17:14
感觉是无效的，排除掉EGFR靶点

刚才主治医生给我打电话说。我爸现在已经走到尽头了，现在不知道该咋办了。没有更好的治疗方案。化疗怕我爸顶不住。

来自安卓APP客户端

双肺淋巴管炎，你搜下贴子，有人提到过。

来自安卓APP客户端