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本帖最后由 木子粒粒 于 2022-9-23 14:40 编辑
母亲于2020年11月确诊肺腺癌,脑转移。基因检测EGFR19突变
2020年12月至2021年7月,奥希替尼,稳定。
2021年11月,原发病灶略增大,考虑局部耐药,行肺部消融手术,期间一直服用奥希替尼;
2022年4月,肺部多发、纵膈淋巴结转移,考虑局部耐药,行肺部及纵膈淋巴放疗28次;
2022年6月,CT显示肝转移5cm,肺部放疗部位稳定,但有多发结节、纵膈淋巴结、锁骨淋巴结转移;
2022年7月,重新穿刺取肝部病理,在燃石基因做NGS基因检测,EFGR19突变,丰度90.02%、TP53突变,丰度(84.52%)、AKT1基因拷贝数扩增,CN:4:2、PTEN拷贝数缺失 CN:0.4;RB1基因拷贝数缺失,CN:0.4。
同时考虑加入特泊替尼/赛沃替尼临床,在医院临床实验室做了FISH检测,无MET扩增(NGS检测也无MET),临床筛选失败。
肿瘤标志物指标:NSE 70.7、ProGRP 68.60、cyfra21-1 6.89、CA125 19.7、CEA 1.22、SCC 0.5.
主治医生判断已全面耐药,建议方案:
考虑不能除外小细胞转化的可能性(因RB1突变、外周血NSE升高),建议接受IMPOWER150化疗(白蛋白紫杉醇+卡铂+贝伐+阿特丽珠单抗)。
咨询:
1、上述化疗方案是否是适合目前状况的较优方案(肝转移、小细胞转化可能、奥希耐药后无met突变);
2、是否有盲试其他靶向药的可能;
3、上述方案化疗后,是否还有吃回靶向药的可能(之前咨询吴一龙,说上免疫太早,就把后续的路堵死了,没有办法再吃回靶向药;但咨询医科院肿瘤医院医生,说在身体好的时候上免疫,受益更多)。
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二疗更新:
一疗用了impower150方案,皮疹特别严重,医生看了之后减掉了阿特丽珠单抗,用的白紫+贝伐+卡铂,因为之前脑转,奥希替尼一直没敢停。
一疗后,没有重新做CT评估,但是抽血看肝指标好了不少,医生说那些指标与肝转移瘤的大小直接相关,评估有效。
二疗后会做个增强CT看看。
二疗后复查更新:
胸部CT显示原多发结节及锁骨高密度全部消失,肝部转移由原来最大8cm缩小到4.7cm,不正常的各种肝指标都下降到正常区间。评估方案有效。供大家参考。
二疗后去主治那评估疗效,看到我们第一次用了靶向+化疗+免疫,很吃惊,表示不知道我们还没有停靶向(但住院期间一直强调了还在吃奥希替尼,沟通很重要),要求立即停掉奥希替尼,可能是第二个周期没用免疫,后来又停了奥希,皮疹好了很多。第三个周期正常用了化疗+免疫。
第四次化疗在10月10号左右,不知能否顺利进京。 |
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共46条精彩回复,最后回复于 2023-6-21 21:50
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我家也是egfr19,tp53,petn,rb1,奥西替尼耐药,培美贝伐卡铂4周期耐药进展 不知后面怎么走 |
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[LV.4]与爱新星
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肝部太大了,咨询了介入科医生,消融可以做,但是意义不大 |
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我家主治给的是impower150的方案,我查了下是对肝转移有效,但不知道耐药后怎么走,全都是走一步看一步 |
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你们可以用fish检测下有没有met扩增。我追按咨询医生奥希耐药大部分都有met,但是普通的NGS检测不出来,这也是为什么有些人盲吃卡马替尼或赛沃替尼有效,其实是有met但没测出来,我家这个,我严重怀疑是打了新冠疫苗后导致了耐药并且乱七八糟的基因突变。 |
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