马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？立即注册
x
很多病友小伙伴，刚确诊选择药物的时候，一代or三代，每家都在烦恼，如果因为医生或者百度的这个观点：三代预防脑转而选择三代的话，这个选择是很不谨慎的。
: w$ R8 M' @. h9 [ _8 ? + V( ~6 D/ b6 j# {
通俗的说，选择易瑞沙，特罗凯还是奥西，很多人就说了，吃易瑞沙容易脑转，易瑞沙不入脑，吃奥西入脑就能预防脑转，错了，逻辑是错误的，打个不严谨的比方，一线吃奥西，奥西耐药，产生的其他靶点癌细胞转移到脑组织，扎根，繁殖，奥西入脑再好有什么用，对抗不了耐药靶点的癌细胞啊，再说一代特罗凯也是入脑的所以预防脑转很难很难，缓慢耐药期，就是脑转高发期，大家一定记住这句话。; V" a7 M! O; ?& y+ ^9 N9 v
4 X, ~# {. w& _" O
再说一遍，缓慢耐药期就是脑转高发期，不管入脑好不好的药物，稳定期，都一般很少发生脑转，但是确实入脑好的药物 ，有可能推迟脑转发生时间，即使没有脑转，脑核磁，都建议半年做一次，很多病人，毫无防备的情况下，脑膜转了。1 k7 Q. |* W r: c& o4 W/ v
; R9 N8 z) I8 Z ^ J2 R所以考虑一代还是三代的时候，大家尽量多看看药物副作用啊，耐药时间，耐药后的选择之类，不要把预防脑转看成选药的重要原因。: i( w& U3 U3 L: ~6 g) J! A! P1 N
4 A' y# ?; @1 Y% G4 D
个人建议，仅供参考, \5 W% w/ x" n3 N4 E' n" L- `
4 J9 }5 _. r" Z/ ~$ i. e |
|
|
|
|
|
|
共116条精彩回复，最后回复于 2024-6-1 11:03
尚未签到
尚未签到
|
请教个问题，靶向轮换里很多人用多吉美轮换，这个是什么原因啊？ |
|
|
|
|
|
|
累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
3 r* A) l: |' d2 r' l$ m
多吉美抗血管药物 |
|
|
欢迎关注与癌共舞订阅号，或通过加小助手yagw_help5，加入与癌共舞官方微信群
|
|
|
|
尚未签到
累计签到：16 天
连续签到：1 天
[LV.4]与爱新星
尚未签到
7 j5 j9 M. ~: k, p$ r2 q" K* E7 L
再请教您个问题，抗血管类的不上安罗是考虑副作用大还是有别的因素呢？抗血管类的有必要几种轮换吗？比如安罗和阿西以及多吉美这些 |
|
|
|
|
|
|
累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
尚未签到
|
可不可以一代用到中位期以下，比如8个月，没耐药的时候，然后换成三代呢，这样有意义吗，有风险吗 |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
' ?* A- I' [, Y* E+ @% i
那这样有点浪费一代时间呀，有的病友一代可以吃到两三年呢 |
|
|
|
|
|
|
都说免疫不入脑，入了就不得了
免疫治疗以后的疗效反应，当病灶增大时，不一定是进展，还有一种可能，叫做CR，这个现
晚期肺癌经过4次换药，如今母亲已经4
作者：pears
“万事开头难”这句话在母亲的抗癌路上体现得淋漓尽致，最初确诊肺癌后半
既要，又要，还要，什么药品可以治疗
作者：seacat
EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变
小细胞肺癌新希望？标准治疗耐药后OR
作者：Keenman
如果以药物规模化获批进入临床的时间来划分的话，进入21世纪以来，肺癌
母亲的基因检测和PD-L1报告出来了，
看了基因检测报告，似乎没有合适的靶向药，母亲确诊肺腺癌晚期，求助大家帮忙分析一下
; [) W P) |$ F! }) S
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
. {; {; ?; { n( p
