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追加新一年的治疗方案 ,请各位老师帮忙看看目前的治疗方案:
小云妈妈于2015年9月发现脑转移瘤,10月手术切除脑肿瘤,从脑肿瘤病理显示是来源于肺 ,查出肺腺癌。右肺上叶近纵隔旁可见结节影1.4*1.0cm ,未切除,具体如下
2015年9月1日 发现脑转移瘤,10月手术切除脑肿瘤, 从脑肿瘤病理显示是来源于肺 ,查出肺腺癌。右肺上叶近纵隔旁可见结节影1.4*1.0cm ,未切除
2015年11月10日 盲吃凯美纳- 埃克替尼 瘤缩小到大小约为0.5*1.0cm,有效
2015年12月~2020年4月 凯美纳4年
2020年5月1日 血液基因检测发现耐药 - 有19-del 突变 和 T790M 突变 ,换药吃 9291 -奥希替尼 CEA 升高到73.68 ;纵隔多发增大淋巴结 大者1.7cm ( 肿瘤增大)
2020/6月 9291 -奥希替尼 cea 降到18.03 胸部肿瘤没变,径约1.3cm
2020/12月 9291 -奥希替尼 cea-26.93 胸部肿瘤没变,径约1.3cm
2021/5月 9291 -奥希替尼 cea 32.93
2021/7月 9291 -奥希替尼 cea 37.8 胸部肿瘤没变,径约1.3cm
2021 /12月 9291-奥希替尼 cea 70.23 胸部肿瘤没变,径约1.3cm, 颈部淋巴结超声检查多处增大 --穿刺颈部淋巴结--病理显示转移性癌细胞
2022/1月 中药 - 停药 9291 cea 60 颈部淋巴结缩小一点
2022年1月10日 化疗 ,培美+卡铂
2022年 2月7日 "化疗 ,培美+卡铂
组织基因检测-egfr扩增 " "cea 25.92 ; 基因检测
egfr扩增 "
2022年 3月7日 化疗 培美+卡铂 Cea -7
2022年 4月,5月 空窗期 CEA 6.66
2022年 6月10日 阿法替尼30mg CEA 24.61
2022年 7月25日 阿法替尼30mg cea 31.66
2022年 10月21日 阿法替尼30mg cea 52.66
2022年 11月-12月5日 阿法替尼40mg cea 99
2022年 12月中旬 9291 + 卡博替尼 (3个月)
2023年 1月13日 9291 + 卡博替尼 肺部原发肿瘤缩小 ,cea 94.29 有效
2023年 3月17日 9291 + 卡博替尼 cea 135 颈部多处淋巴结增大 怀疑耐药 腹泻严重+ 掉发
2023年4月11日 喝中药
2023年4月17日 第二次化疗 培美+卡铂 CEA 155.6
2023 4月20 颈部淋巴组织基因检测 EGFR exon19 L747_P753delinsS突变 ,变异丰度1.20%
妈妈一直吃的奥希替尼是老挝的黄盒仿制药 。之前吃过一个月正版奥希替尼 CEA 和肿瘤没变化,就一直吃的黄盒。
最近住院检查目前脑核磁 发现新进展 ---左侧右侧额叶深部有转移结节
颈部淋巴结节多发。
原发肿瘤进展不大 ,就是脑部和颈部还有CEA 一直在进展。医生建议我们化疗培美和铂 再加一个抗血管的药是恩度。
1.想问各位老师 妈妈接下来的的治疗建议?
目前化疗后 其他靶向药建议 从基因检测纸面来看那些药 比如奥希替尼和阿法替尼 目前看效果不好。
2.贝伐单抗费用较贵 医生建议我们可以用恩度 , 抗血管药恩度是否可用安罗替尼代替呢?
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共4条精彩回复,最后回复于 2023-4-28 12:29
尚未签到
为什么 做组织的基因检测检测可以吃的药。我们吃的效果不好呢? 那做基因检测没有什么意义了。唉 |
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尚未签到
累计签到:4 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
第一次检测是血液有egfr 19缺失及egfr t790m,表明最初盲试一代有效是因为有egfe 19缺失,耐药后新增egfr t790m,用奥希替尼控制病情没有进展,这里涉及到两个概念,orr客观有效率及dcr疾病控制率,有t790m突变二线使用奥希替尼的orr在70%左右,即70%的情况下用奥希能看到病灶缩小,但并非所有如此,还有一部分人因为体质或者其他原因,用药只是维持病情不进展,这种成为疾病控制,也视为药物起作用,你们可能就是控制病情这部分,并不是基因检测没意义,毕竟假如没有突变,药物可能无效
第二次是奥希进展后重新检测,发现egfr扩增,这确实可能影响奥希替尼效果,且既然没有其他新增可用药突变,也用过卡博替尼这类抗血管生成药,那安罗,贝伐暂时不一定有效,仅处理颈部淋巴结的话,可以局部放疗,担心副作用的话,考虑联合培美化疗 |
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我姓闵 发表于 2023-04-27 08:33
第一次检测是血液有egfr 19缺失及egfr t790m,表明最初盲试一代有效是因为有egfe 19缺失,耐药后新增egfr t790m,用奥希替尼控制病情没有进展,这里涉及到两个概念,orr客观有效率及dcr疾病控制率,有t790m突变二线使用奥希替尼的orr在70%左右,即70%的情况下用奥希能看到病灶缩小,但并非所有如此,还有一部分人因为体质或者其他原因,用药只是维持病情不进展,这种成为疾病控制,也视为药物起作用,你们可能就是控制病情这部分,并不是基因检测没意义,毕竟假如没有突变,药物可能无效
第二次是奥希进展后重新检测,发现egfr扩增,这确实可能影响奥希替尼效果,且既然没有其他新增可用药突变,也用过卡博替尼这类抗血管生成药,那安罗,贝伐暂时不一定有效,仅处理颈部淋巴结的话,可以局部放疗,担心副作用的话,考虑联合培美化疗
谢谢您。化疗后还能尝试靶向药么。很难接受妈妈靶向药物吃到头了。只能走化疗这一条路了…… |
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