肺癌新药上市，4款三代EGFR靶向药抗癌效果区别在哪儿？

靶向治疗是针对肿瘤细胞特异性的基因或蛋白进行精准打击的方法，是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗手段之一。

EGFR是一种细胞表面蛋白，参与细胞增殖和分化的信号通路。部分肺癌患者的EGFR基因突变，导致EGFR过度活化，刺激肿瘤细胞无限制地生长和扩散。这些携带EGFR突变的肺癌患者可以通过服用EGFR-TKI来抑制EGFR的活性，从而达到治疗目的。

" u0 o  ^, w9 K" ~5 E4 I- Z- D

根据EGFR-TKI对不同类型的EGFR突变的抑制能力和选择性，可以将其分为一代、二代和三代。

* W' @2 K2 R5 d8 A; [6 g

一代EGFR-TKI主要针对敏感突变（如19外显子缺失或21外显子L858R突变），但不能克服耐药突变（如20外显子T790M突变）。

% E3 d: K5 y3 G  w, S: l9 t/ T2 z

二代EGFR-TKI可以同时抑制敏感突变和部分耐药突变，但仍不能克服T790M突变，并且对野生型EGFR（即正常细胞中的EGFR）也有较强的抑制作用，导致不良反应增加。

三代EGFR-TKI则可以有效地抑制T790M突变，并且对野生型EGFR有较弱的抑制作用，从而提高了疗效和安全性。

+ `2 E& F  [% Y& {1 ~( P9 F) r

此前国内上市的三代EGFR-TKI有奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼这三种药物，它们都是以共价键的方式与EGFR不可逆地结合，从而持久地抑制EGFR的活性。三代EGFR-TKI相比于一代、二代TKI具有以下几点主要特点和优势：

. W0 @# X1 e+ |% {+ A( r5 X* q& W

1.三代EGFR-TKI可以克服一代、二代常见的T790M耐药突变，这是目前EGFR-TKI治疗后最常见的耐药机制，约占50%以上。T790M突变是指EGFR的20外显子上的一个氨基酸由苏氨酸（T）变为甲硫氨酸（M），导致EGFR的ATP结合位点发生变化，降低了一代、二代EGFR-TKI的亲和力，从而使肿瘤细胞重新获得生长能力。三代EGFR-TKI则可以与T790M突变的EGFR形成稳定的共价键，从而有效地抑制其活性。

2.三代EGFR-TKI对野生型EGFR的选择性较高，这意味着它们对正常细胞中的EGFR的抑制作用较弱，从而减少了对正常组织的损伤，降低了不良反应的发生率和严重程度。一代、二代EGFR-TKI由于对野生型EGFR也有较强的抑制作用，常导致皮疹、腹泻、肝功能异常等不良反应，影响患者的生活质量和依从性。三代EGFR-TKI则相对较少出现这些不良反应，或者出现时也较轻微，易于处理。

3.三代EGFR-TKI拥有控制脑转移的优势，这是一代、二代TKI不具备的。脑转移是EGFR突变NSCLC常见的并发症，约占25%-40%。脑转移会给患者带来严重的神经系统症状，如头痛、恶心、呕吐、癫痫等，严重影响患者的生存和生活质量。一代、二代TKI由于难以通过血脑屏障进入脑部，对脑转移的效果较差。三代EGFR-TKI则可以更好地穿透血脑屏障，达到较高的脑部浓度，从而有效地抑制脑部肿瘤的生长。

; C4 X" f8 m9 F

最近，由贝达药业开发的第四款三代EGFR-TKI——甲磺酸贝福替尼（原临床代号为BPI-D0316）在国内上市，这给携带T790M突变的肺癌患者带来了新的选择。那么这四种三代靶向药有何不同，我们应该如何选择呢？让我们一起来看看吧。

& l2 p! K3 c4 t! x/ A

1

药物结构

结构上，四种三代EGFR-TKI基本结构是一致的，但在细微处存在差别。

9 G' {2 g3 x/ @4 U/ X1 k+ ^

阿美替尼和伏美替尼都是基于奥希替尼进行的结构修饰，阿美替尼是在吲哚环使用环丙基替代了甲基，这一策略有些类似于诺氟沙星和环丙沙星，甲基和乙基属于同系物替换，也是常用的药物设计手段。

伏美替尼是使用三氟乙氧基吡啶替代了奥希替尼的甲氧基苯，药物与代谢产物的活性更强（疗效增强），穿透血脑屏障的能力也更强（入脑活性增强，治疗脑转移的效果增强）。

2 i0 z) h* t) @  t; [

而贝福替尼则是通过在吲哚氮原子上引入三氟乙基基团，增加了与靶点的亲和力，同时亲脂性增强，能更容易通过血脑屏障进入脑。

四款三代EGFR TKI结构对比

- n) l, E; Q7 l4 u4 Y

除此之外，它们的适应症也有所差异。奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼都适用于以下两种情况：

一线治疗携带EGFR敏感突变（19号外显子缺失或L858R突变）的局部晚期或转移性NSCLC；

! m& J% _8 P. A/ g' c9 [+ [

既往经一代或二代EGFR-TKI治疗出现疾病进展，并且伴随EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC。

其中奥希替尼还适用于IB-ⅢA期存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的非小细胞肺癌患者的术后治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。

而贝福替尼目前仅适用于既往经一代或二代EGFR-TKI治疗出现疾病进展，并且伴随EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC。

. u( H5 F6 d% j  s! q6 b
6 x0 G9 k& O/ M! p

2

药物临床效果

! r0 G" e, e! b0 C$ v/ z2 @5 l8 D  p

那么这几款药物的效果如何呢？我们可以从这些药物公布的临床试验数据来看一看：

无进展生存期（PFS）：指从开始治疗到肿瘤出现明显增大或出现新的转移灶的时间。PFS是衡量靶向治疗效果的重要指标之一，反映了药物能够延缓肿瘤进展的能力。根据不同的临床试验，四款三代EGFR-TKI的PFS数据如下表所示：（非头对头）

6 E5 L1 I+ X) N" g  ~) Y3 I) G( Y

客观缓解率（ORR）：指接受治疗后肿瘤体积缩小达到一定标准的患者比例。ORR是衡量靶向治疗效果的直观指标之一，反映了药物能够缩小肿瘤的能力。根据不同的临床试验，四款三代EGFR-TKI的ORR数据如下表所示：（非头对头）

+ w  U. {0 W  p! j! r8 ?: A3 r6 q: c! y

3

局限性与不良反应

虽然四款三代EGFR-TKI都有其各自的优势和特点，但它们也都有一些局限性和不良反应，需要患者和家属注意和应对。以下是一些常见的问题和建议：

( ^8 z# `, y. n; x) M- h- C9 j" [

这四款三代EGFR-TKI都不能完全克服肺癌的耐药机制。除了T790M突变外，还有其他一些突变或机制会导致肺癌对三代EGFR-TKI产生耐药，如C797S突变、MET扩增、HER2扩增等 。这些耐药机制会使得三代EGFR-TKI的效果减弱或消失，导致肿瘤再次进展或复发。

患者在使用三代EGFR-TKI时，需要定期进行基因检测和影像学检查，以及时发现耐药的迹象，并根据医生的建议调整治疗方案。
$ I2 k9 c6 T! f+ X# v8 E

+ T- \# u8 Q/ v6 X! w& B( w

这四款三代EGFR-TKI都有一些常见的不良反应，如皮疹、腹泻、口干、食欲减退、恶心、呕吐等。这些不良反应通常是轻度或中度的，可以通过调整用药剂量或使用对症药物来缓解或控制。

' E. R; h; U, x; {9 C& m2 n: b

患者在使用三代EGFR-TKI时，需要注意观察自己的身体状况，并及时向医生反馈任何不适或异常的情况，以便及时处理和预防。

总结

0 U& P9 D& b/ x% V$ W. \- W* J0 X

总之，四款三代EGFR-TKI都是针对携带EGFR敏感突变或T790M突变的肺癌患者的有效治疗药物，它们各有其优势和特点，也各有其局限性和不良反应。

0 e1 A, ]' Z) ~3 v, ?

在选择药物时，患者和家属需要根据自己的基因检测结果、病情、经济等因素综合考虑，并遵循医生的专业意见和建议。

& Q; u/ q, |; L9 F) x/ V+ {" b

同时，患者在使用药物时，也需要定期复查，及时发现并处理不良反应或耐药现象。只有这样，才能最大限度地发挥三代EGFR-TKI的治疗效果，延长患者的生存期和提高患者的生活质量。

; X! j& {8 _- K; Y/ B. j

更多好文

[color=var(--weui-LINK)]化疗后贫血怎么办？

[color=var(--weui-LINK)]皮肤不良反应——肿瘤患者之痛

[color=var(--weui-LINK)]“冷”知识，空调不仅防热射病还能抑癌

免费咨询

微信添加小助理，您可以获得：①免费咨询肿瘤相关问题；②有奖征稿③临床试验④下载APP加入病友群。

文章声明：本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展，不涉及诊疗方案推荐，临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。