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我父亲两年前确诊肺癌晚期,第一次取组织和血液检测,检测出egfr 19基因突变,开始吃阿美替尼,至今年5月开始出现缓慢进展,当时医生推荐我父亲进入一个临床试验,进组之前检测发现没有egfr突变了,开始进行连续四个疗程的化疗,这次我们继续进行基因检测想检查耐药原因,结果这次基因检测又提示无基因突变,我父亲还有3次免费基因检测的机会,请问有没有必要继续基因检测,还是说egfr基因突变会因为吃三代靶向药而消失?如果确实检测不出,后续怎么用药治疗呢? |
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共15条精彩回复,最后回复于 2023-12-11 11:14
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[LV.2]与爱新人
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[LV.2]与爱新人
使用的是血液,其实已经进行了2次血检,第一次进展提示未检出,第二次是化疗一个疗程之后,还是提示未检出,但是第一次是检出了egfr 19突变,血液和组织都检测出了 |
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[LV.2]与爱新人
那有必要继续检测么?我父亲还有3次血液免费基因检测的机会,但是我查资料提示egfr基因突变消失的几率很小,一般都是终生携带的,如果小时了的话,免疫治疗能否获益呢? |
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[LV.2]与爱新人
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血液就是会检查不出来的,我家和你们情况一样第一次组织血液都有egfr突变,吃靶向药期间缓慢耐药血液检测过两次都没有查出任何突变,后面重新组织检测又查出来了原来的突变 |
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[LV.1]初来乍到
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免疫其实到最后无路可走时无论有没有突变都得试一下的,也就是死马当活马医了,也有很少一部分获益的,现实中有这样的例子。 |
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