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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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111557 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…$ Q( f7 w0 L3 a

& V" y- O5 K; t" P( M1 K7 X$ y% ?5 I! t
【治疗过程】我父亲69岁。
( Y4 e8 q/ w8 E) u  ?. c一、培美曲塞+顺铂,一次
3 ^2 z* `$ m, u9 Z- q0 p/ k" f2 g( u• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
5 m3 c( f5 b% k$ B. Q• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
: h$ u5 {; T( {  P  G5 a• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。0 j3 z5 h3 S! K2 k4 x. n

( O% J+ U! C( `4 [0 J  i6 Y二、凯美纳加贝伐
6 p4 w" Y# I/ n" E; z$ h* o4 w9 u& P• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。# V( D* f( x: Z5 G. m( }( w
• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
& B$ b6 I3 Y' l" U• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
+ m* \  z/ g* [  D; H
7 p9 {0 B; m; k1 x, ], v三、单药奥西替尼
; \0 Q" j6 T6 |• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;: j$ ^% ?4 ?! I" d. b' ]* l& T
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
, n5 H' V) Y$ ?' D3 E! ?• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
0 j& s4 P; B5 S# V: R$ e0 x, a+ ?3 x0 E  Z) @: h" {$ E  h4 ^
四、奥西替尼联贝伐2 v( f/ n* S2 ~8 b# H! |
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
. b. [6 d& S  e# a9 p6 X% o• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
1 c* r  h$ {/ u; W2 e• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。- N0 q$ L) X8 p' d

$ M. n6 r( Z! W1 Y6 V$ {! ^6 S五、再次进展(用药方案未定)
  Y0 a; _! u/ W• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。$ _- H) F6 V4 ^! B4 @
• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。
4 t; w; |$ d7 _3 j9 |0 B# a7 H• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。$ h; y+ A7 c1 x3 L& o

' a  ?, q* W  X: V& [4 |【其他情况】* N% B5 i( t4 c3 k4 l2 d* l
• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。! D! D6 [) ]- y$ K' [
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
! Y5 p& A& ^' h) J' V' v7 K# H+ b' ]4 A! ^
【想咨询的问题】5 Z0 ^* W( h/ b- K- Z$ Z- A# f
1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?
0 {5 H/ d1 V4 }( a+ G1 H; O2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?8 X/ s0 D4 q7 `4 D5 |
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?
) f5 O9 Z+ O6 L4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?
2 `) s8 i# O  ?+ N9 `/ j  b  |% N7 v7 W/ Z) u6 w1 f
【附相关材料】
5 N3 y8 }; ^9 \% L% {+ ?* \/ t1,2023年12月的基因检测报告。
: }6 p2 m! E9 P; B" d4 i2,2023年12月与9月的ct对比报告。8 O' [7 Y. i* a" C; Y+ d+ M* d* f
3,2023年9月的ct报告。) B- {2 X6 k  S: o
4,2023年5月的骨核磁报告。
1 V9 h# J/ P0 f4 F2 r1 m 1703348466411940_252.jpg
0 C. \! Z9 N' H7 B( |; r. t 1703348466418269_228.jpg
& J- g( Z' m% H( E! C( y 1703348466418401_746.jpg 6 U, o6 l( [6 Q0 ~, S4 l8 R: b1 h$ V* J
170334861085568_82.jpg 2 D6 j+ g; j& s8 a
1703348610856488_411.png 7 B) u. a" o( w# z0 o; x# k
1703348610857894_363.png
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19条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12
3 }. f; D. G+ |% g0 P1 K6 S9 F缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以
% _' u( N; s2 u9 F' x' O
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
4 a7 W- c6 _" f1 F) r$ w- m1 j谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

9 R8 i- U( ]5 ~5 I1 P7 K. ^2 {达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士导师 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
# @% E) v% ], g, [4 Q: L' Y刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果
$ g6 K/ w! v) r7 e
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:" R  W* J9 I% t* \$ N: ~
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
7 t& m& U; X% T
6 k2 Z( k# s6 v, R7 _- b& c- u所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士导师 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
( W+ h- s9 a1 K; D谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
. a9 i& k% R0 Q4 V免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
8 n/ E+ S# u; Z( @6 A% I( B) L" H7 U# `" ~1 u9 e# b: Z
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

1 |% C& a3 V7 _* ^7 v对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14
* Y7 E: r. v" ~- O, o楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!
/ V3 K& f, i; t1 D; W; k
谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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