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八年,危机再来
八年,危机再来
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sky114
发表于 2024-5-27 12:01:11
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来自: 山东青岛
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2016年6月,独自在老家的父亲急性胰腺炎住院,我当时怀着老二六个多月了,母亲与姐姐赶回去照顾,在医院里胃、肺等等全部做了CT检查,这也是不幸中的万幸,提前测到了肺上的肿瘤。但对我们来说,又是晴空霹雳,最后出结果的肺部出了问题,肺腺癌。真的难以接受。。。。。。
第二天,叔叔把他送到省城,我们到处求医问药,一个一个的医院、一个一个拜托亲朋好友去问。在这期间我也知道了这个网站,庆幸从这个论坛学到了以前从来不层接触到的东西。从6月份到11月份,父亲化疗7次,放疗33次。医生说,这是极限了,所幸父亲身体底子比较好,吃饭尚可,他坚持住了。放化疗的效果也很好,左肺的不见了,右肺的变小了,从最初的3#5.6到2*3左右。
12月份,靶向检测都是阴性,但是我们依然选择吃印版易瑞沙,同时喝中药,中间从每一个月去检查,到后来每三个月查一次。肿瘤没有变化,我们又开始相信人生!冬天父亲咳嗽比较严重,做了雾化、吃了各种药,好在没事,皮疹也是在好几个月之后才开始出现的,现在擦点红霉素也好得比较快。期间,有别的医生建议我们吃艾瑞坦、打贝伐单抗,但是我和姐姐还是选择了易瑞沙。现在看来这个选择是对的。
2018年3月份检查的时候,显示肿瘤稍有变大,2.5*3.5左右,但医生说形态没有变化,建议继续易瑞沙。还是不太放心,随后做了脑和骨扫描,一切都很好!最近要再做肺部CT了,祈祷一切都好!
父亲心态很好,吃饭比较多,但注意控制饮食,每天都称体重,维持在140斤左右。放化疗结束后,孩子出生了,父母帮我们带孩子,外孙女给他们带来了无尽的欢乐,或许精神上的愉悦也带来了身体上的好转。当时有医生跟我说,两年不会有事。所以,我对两年这个词,特别恐惧,我不知道什么时候会出现骨转移、脑转移,父亲现在的状态很好,带瘤生存,或许总会有奇迹!
————————————————
以上是2018年的帖子,之后沉寂了很久,实际上六年来,半年一复查,反反复复,走走停停,好在医学发展和网络发达的今天,让我们一次次看到希望。
2020年4月,印版易瑞沙失效了,肺ca 有进展。父亲身体尚好,培美曲塞+顺铂开始了第二次化疗,结果顺铂过敏,改用卡铂,外加贝伐珠单抗。到2020年年底,共化疗6个疗程,效果明显,肺ca变小。
2020年底化疗结束,开始服用安罗替尼,效果明显,体感也很好,父亲不愿意再喝中药,便停掉了,食补吧。安罗替尼也进了医保,费用慢慢降了下来。
2022年5月,安罗替尼又耐药了,肺ca又进展。只能开始第三次化疗。依然是培美曲塞+洛铂。化疗期间同时服用安罗替尼。这次化疗4个疗程,年龄大了,身体耐受力也差了。
2022年10月份结束化疗,继续服用安罗替尼,居然依然有效。安罗替尼就这样又用了2年,据说能用4年的安罗替尼已经是很难得了。
2024年5月,安罗替尼再次失效了,左肺陆续出现转移灶,半年时间从1厘米长到了2.7厘米。万般无奈,开始化疗,这次换用紫杉醇+卡铂。一周后出院,出院前几天尚好,第七天开始难受甚至无法入眠,白细胞、血小板迅速下降,第八天下午高烧。吃了退烧药后稍好。第九天上午果断去住院。结果高烧不退,不能自理,一直昏睡,血小板、白细胞持续下降,心肌酶1700多,叫来心内科联诊,判断心梗,下了病危……一家人胆战心惊。
万幸,第二天凌晨醒来,退烧了,慢慢能说话能自理,心梗的问题有了缓解……
接下来怎么办???又一次感受到了危机。化疗是不能再继续下去了,看了很多帖子,问了几个专家,建议奥希替尼试试。
路总是要走下去的,坚定信心,会有希望!
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