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2020年8月份发现
5 F3 R* X% s3 k: h4 r2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
* ]4 K( F' f Q7 g$ D术后组织做基因检测无突变
2 G( U. u/ @2 j2022年3月末确诊胸膜转移; X: d# F9 h9 k, K7 C1 D3 E4 Q; }
开始化疗
4 \( Y# s G. u. Q7 ?. k' [ 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
/ E2 G5 _9 B" m# m# ^$ _+ J 培美+卡铂+贝伐3次
0 p2 V4 J- [5 M. s: f9 U/ u& l6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗0 r; ^" E6 q X
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧, m4 K; t1 |5 v9 N" p2 k) v
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
/ k1 m# B4 U% O/ i再一次开始化疗
6 g; s# i, q9 a, R2 V3 A& s, T9 c 白紫+奈达铂3次
$ V: M' S2 m" }5 d' W 白紫+奈达铂+贝伐2次# K. x+ C; u$ S
白紫+卡铂+贝伐1次
& a4 S6 L$ [4 Y* s 单贝伐维持2次 进展换药& L1 y0 i" @- Y/ e
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药' |5 \- q3 J; t
安罗替尼+培美1次 进展换药
9 @3 }3 \# E7 ~$ W目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么6 [6 p1 r* n6 M( o( n7 P, z
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害
3 m* }9 u# r% ?% k3 F. l我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么+ O7 [4 y A' }7 \0 H( `
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