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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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47340 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
7 V$ u9 p/ P* m2 D. C3 _- F
& d; [) D: G! }' c4 k& C@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX 9 i1 X5 O' f, m  \) r1 a6 J

* L* I* z0 g  t# \- B+ i( N' {! o各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……9 ?2 |/ ]9 s( K0 Y* q' p9 j
% E1 O# e9 O. v
父亲整体治疗过程如下:
+ c. z/ M# d7 d1 Y' R1 F. f6 R
' `! a- B! q% l" H1 |- Q/ ^一、培美曲塞+顺铂,一次
( ?/ e6 F" k( B! e●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。' X5 c: B! V: Y
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。* ?) ?2 r2 j; U! e. u
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
* M8 a+ f. {6 r
7 M% c5 y! F3 D- S, O二、凯美纳加贝伐
3 {; X0 b: ~) B●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
, J/ c. D" n1 U7 w●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。4 m! N# J& S% K! H1 d, d/ ]0 Y
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。3 l3 {' }, ~. s( @( @( ~8 R

* ]; Q4 l6 C5 k0 w三、单药奥西替尼
1 A+ a1 @& ?. h; W" l/ n) ?●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;7 t+ R( ^: m. M% m
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。+ N2 {5 J3 l' t5 I- f* ?# p9 t
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
# {2 t" [- d5 H
8 G' H8 l- Q* S9 L6 _四、奥西替尼联贝伐% F  b6 z! @0 A. |  d
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
5 d0 o5 \( `& p  P* b8 g; N$ G. @●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。6 I  G& i( }9 ?1 q! X8 B
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
8 S" T" Q. B" Y* _6 s
( o: E) ~( F+ C) C五、凯美纳双倍
0 A- G7 n5 s; ]: {8 N/ y●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
# m& z. v- G  V4 W  {●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。  ?  {: D' R: p
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。- Q% @( B/ {: M: b  K9 f) _  F
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)- {4 Y$ g2 t/ n! Q, [$ I- }
8 ?+ o' s  d. _) E# }# `. @- J
六,奥西替尼加凯美纳' L/ z; m9 ?. u* h
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。, q4 I' Z0 D) z, m( T/ a+ G
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
7 Z2 \8 x  i: I0 @  M4 H●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。: M  c% f0 n# P0 O# g0 C4 W8 p1 ~

$ F* u" d" f8 V七,化疗
6 D9 n# w# _- H●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
. y  a* M! a3 j/ X! [# z●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
, D& ~5 N3 @3 c: J( X; r4 o●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)  l! |6 N; |3 d" N

& Y' ]! W' Q1 G【其他情况】% d8 z" \2 }0 w% r0 d& O
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
/ X7 W* ~- v, W6 U: k●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。- `6 X; H* f# D* q+ p4 J

5 e- B$ Z& L, W0 e) U, x# b想咨询的问题:# l( T# B/ |" ]2 e" i1 v% v
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
" d" D  _( r9 V  W" @; C
% W( _  K( C; {想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。* l" z8 i8 Y+ y( i8 Y. t

( [+ J1 l# J# B怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
5 q& @! g1 w: r" ~9 C; f5 f; I" L: e5 l( ^
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……5 j) Q  L- _. A. b! L7 Z
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附上最近的检查结果。/ g4 n1 K# j0 N

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:585 U" j1 x: ]  D$ M
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

, s& U8 R/ Y8 _( ]' N谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00. o9 T4 y8 P+ t
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

8 P3 Z, u# c' _嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:539 R* V. B2 m$ m$ c& y' E
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
1 d3 `# p8 a* o
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
$ i, x2 C+ M0 t* ], O我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
* l* d, W) H5 d
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
# W5 @& T6 E9 b4 d/ o5 B1 P" U嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
5 n( f* r  X# {
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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