马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
我父亲3月份手术
7 y6 l6 W; U& k0 o& O2 L# h4 J6 u6 R z: ^9 P& ]) h9 y9 [
术前CT+MRI显示为:右肝脏,向上冲破膈肌顶入肺底。/ K# d% D8 e6 S' R2 G+ u& s
手术显示为膈肌肿瘤,肝脏完好仅粘连,右肺低组织同膈肌。0 c, C, ]1 G: m& W
9 S) k+ n; `* \免疫组化病理:倾向于转移性低分化腺癌。建议查消化系统(术前有做胃镜,肠镜等显示都没有问题)1 Z* h3 A% p% }# G# ]6 l' s/ A
7 J: G8 k8 |/ E, E/ V" [4 l% y TTF-1 (-) ALK (+) Amyloid (+) Anti-CRP (+) CK18 (+++) CD34 (+) CD10 (+) OPN (+) 3 L) p3 Z/ V* }+ w
太多没列完。
8 k5 {2 E( E) u | C7 x
1 {$ T- ?$ `$ B, J+ N6 M# Z病理科说做EGFR意义不大,暂时没做。
9 t# h/ [0 P" R) D7 e: @3 e `0 A* J% j1 y/ c
目前 肺低复发+肝脏转移,另肺门、纵隔、肝门、膈肌旁多小淋巴结。
; n- v0 E" W, C9 K$ h8 k, C1 x2 n肿瘤医生:临床不排除肺原发,已做了一次肺部方案的化疗:培美+顺铂(国产)! p/ C! h% P6 _' {, I0 b) B
9 X6 H( P7 @2 A( P0 U请问各路大神,我父亲这样的情况有没有可用的靶向药?我们比较倾向靶向治疗。
4 g+ b1 K. o$ O
" n8 O" Q# a9 c论坛是否有类似的?盼讨论。6 u, U% N& ]$ ?& a" ?7 ~# ~
/ F" l, X+ Z+ X+ S万分感谢任何建议及意见!!!# L. A7 t2 g9 c2 N4 a2 b9 V- W4 M
" p4 ~& Z9 S' u3 V: r2 I
4 R3 {/ G: @% C% g) A% q1 K
% Y8 a& c- o3 s/ F2 `5 l7 l0 [
$ ^% r+ V& ~) \8 X7 _( y. S |
|
|
|
共16条精彩回复,最后回复于 2015-6-5 20:04
尚未签到
本帖最后由 粑粑-加油 于 2015-6-3 18:04 编辑
8 r$ h h; J# A* `4 K9 h+ n
3 {7 r& Y1 T% x" A% \看来原发不明的还真是不少,强烈建议开个原发不明板块,以便大家互相交流
; p( [; _: d# q) O8 o
& X5 |/ k8 _$ E1 h* E' I. b' u我家的是脊柱转移,其他大的脏器基本没事,做了一系列的排除,最后倾向于消化道腺癌,已经做过三次化疗和10次腰椎放疗 |
|
|
|
尚未签到
粑粑-加油 发表于 2015-6-3 18:02
7 N% `, o6 |, w看来原发不明的还真是不少,强烈建议开个原发不明板块,以便大家互相交流1 J- V! s8 F0 N# W1 A( C* k
# h6 R. I- q; R4 y我家的是脊柱转移,其他大的脏 ...
" I5 e# {& O9 u' I- i. ^; Q你们化疗做的什么方案,消化道的?有效果吗?你们有考虑换生物治疗或者尝试试试靶向药吗?可以交流交流。
: Y4 D! I7 F2 V. U/ ]原发不明不会都是写倾向消化道吧?其他有相似的病人或家属看到请点个到!我猜想会不会是因为消化道属于小众的又没法细查原发位置,医院就都往它推。 |
|
|
|
尚未签到
/ r; A! c* V; T' @几乎全北京的专家都给会诊过了,还是没能找到原发" a/ m8 e$ W8 t: h
: k" _' C" w- H前两次用的紫杉醇+顺铂+贝伐,由于第二次紫杉醇副作用过于厉害,第三次换掉了 |
|
|
|
尚未签到
粑粑-加油 发表于 2015-6-3 18:332 k) Q0 I+ H& j; |; R
几乎全北京的专家都给会诊过了,还是没能找到原发3 m- R) O* s, B$ c$ W
- ]2 Z% `7 A4 `# R/ }: y7 p前两次用的紫杉醇+顺铂+贝伐,由于第二次紫杉醇副 ... & B5 q; u9 }6 F7 a
副作用可能每个人都不太一样,对肿瘤的抑制效果怎么样?你们三次了肯定拍过新的CT了吧。
# f+ T: q% {8 b/ r我们在上海看的,也问了几家上海的其他医院,都说先化疗看看。现在靶向不明,我在考虑是不是生物治疗和化疗同时 间歇进行,就像摸奖一样说不定就中了,而且一直化疗人亏的太厉害。也想测个EGFR,我父亲老烟枪30多年了、以前每天还抽特多,加上肺部有病灶。 |
|
|
|
尚未签到
现在化疗也只能是用广谱药,化疗过三次,身体毁的不行,刚刚过完30岁生日……一想到这个我就……% A' I; ]" ~9 j1 M1 N8 j B5 i
* Y2 s0 \/ g; Q
第三次化疗之后做的PETCT,说做过放疗的腰椎位置略有好转,主要是脊椎转移厉害,现在每月一次骨转针 |
|
|
|
尚未签到
粑粑-加油 发表于 2015-6-3 18:51
) Q: s p+ w" w) {* K( G现在化疗也只能是用广谱药,化疗过三次,身体毁的不行,刚刚过完30岁生日……一想到这个我就……8 m; P2 B( C8 y2 r
3 B; L. C* J+ p, p9 V
第三次 ...
3 r s6 I, p3 Z% S你们脊柱是不是不能手术啊?不然没有扩散还是手术效果最好,术后马上上免疫治疗控制。不过你们现在身体差也是个问题。
& F. ]1 Q4 Y8 T4 N5 R6 ?
) f# I: a, m# T# y. h' R! c2 R这个病来的太突如其然毫无防备也一无所知,一次次降低期望却一次次失望。我父亲现在有很多小结节待排除,如果可以靶向就上靶向最成熟,这样身体负担小。如果能把结节压下去还可以考虑手术。也许在论坛里这种想法有点激进有点幼稚,但是现在除了期望也没剩下什么了,这样的病情总感觉化疗是无奈中的无奈,只能自己争命了,与君共勉!! |
|
|
|
尚未签到
) ~; C- \- L3 e( _! ? c脊柱确实没办法手术,只能依靠化疗,并且一直在与一波一波的化疗副作用作斗争% y* |, D' q/ Q- w6 h# C
1 E$ [5 B# O' }) Y+ X永远不要丧失希望,每一天都是战斗,每一天都是赚来的,一起加油! |
|
|
|
尚未签到
我家也是原发不明,病理,PETCT,全做了还是没法确定,不过我家倾向于肾。 |
|
|
|
尚未签到
3 x" k f0 H. u- C& b( x9 X
现在你们有测肾的基因吗?我父亲的也是甲带蛋白和癌胚抗原正常,就CA125是高的。你们做的吉西他滨+奥沙利铂是针对免疫组化指出的上皮样肿瘤吗?
4 U! o! M: K4 d3 K% x
. w2 C f9 P% e另外我想问下化疗一次如果有效果的话是不是很明显,大概多久可以看到效果? 医生让我们做两次看看效果, 我父亲才做完第一次没几天。 |
|
|
|