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转载:癌症为什么难以治愈?

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1053 1 gd父爱如山 发表于 2015-6-17 22:11:45 |

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癌症为什么难以治愈?
2 a2 o% D% b* W; T( p8 q* m2015-06-14 帅世民 丁香医生1 @( v5 ^- I4 f: }" D7 k

  @3 X7 Z$ p; {& R5 {; x6 T& ^( o  C# w/ }
作为癌症研究人员,我试着从遗传的角度回答为什么癌症难治。* ?% r0 b+ V' |& o3 ^. |$ H! p3 e  i
; q9 }8 L( D$ N0 @
癌症难治的很大一个原因是其遗传异质性(Genetic Heterogeneity)。在癌症中,它指的是:同一种癌症可能是由不同的突变造成的。这方面的文献非常多,我试着用非常通俗的语言讲。  D) q- x0 |$ Y

  p$ z& D% h4 f% _我们可以把癌症看成一只非常庞大的军队,其中每个士兵都相当于一个癌细胞。那么这个军队有多大呢?我们在医院拍片子能看到的时候,已经达到 109(就是十亿)的数量级了。
8 C( i& y3 U1 ^1 T9 g0 `$ g1 @* s% K- t: a  Y
困难 1
7 e- b" q, g( _7 u1 q9 t% ?癌症「大本营」兵种繁多
  V; U% h) C6 F# W8 N% g) A. [3 Z) U" v1 j1 Q. }3 y
现在问题来了,这十亿个士兵是一模一样的吗?' c  v; n+ [: i. N

( Z, J+ B% _' Y+ i答案是否定的。7 [3 p0 ?0 R2 d2 e. f+ N
) [  T7 W! C$ v5 g1 c3 _
他们有的拿刀,有的拿剑,有的开坦克,有的开飞机。这就给我们治疗癌症带来了第一层困难:用药去攻击癌症军队的话,总是有那么几个兵种我们搞不定,这样一轮药下去总有些幸存的癌症组织。
4 a  V4 p0 D, p# v* I) ?
: |$ h! g+ J% l3 Q/ a假以时日,这些幸存者通过繁衍(也就是细胞分裂),又可以形成大部队。
8 R4 s) b" ?' _4 E' \: c1 M
0 G+ [# M/ a& d" \0 j3 T* a: n( N( i2 O

& `( N8 j5 ?) b- y# j$ k困难 2/ u# r# C% x8 g; \9 O1 i* e
打散的小股部队分裂成不同大军4 j; b: J+ E! i8 F1 E4 G# V
0 M( O! b' I- W2 W2 [3 F
于是你说,不管这只队伍有多杂,我们直接把整个癌组织切掉行不行?
1 r; r7 Y$ i& o6 K: C' C! z' C4 s9 L) ^5 Q* l, J7 u3 I
答案是:如果是早期病灶,可以收到很好的效果,但对于中晚期只能解一时之急。因为癌症部队的机动性很强,可以到处迁移。
. Z, Z# e) l' B: H: w+ A9 {' {
3 b1 n. K: f+ Z( m. \并且很多时候,癌症都是派出小股部队进行转移(术语叫 metastasis,就是我们经常听说的「癌症转移」),我们目前根本没有办法侦测早期转移。
9 N% P! x; o3 d1 d( B+ u0 o0 W
) g' F4 {( v1 {( w等我们能检测到的时候,小股部队早就分裂成十万大军了。7 [' |/ U; i; K8 ?  x" k2 ^

$ ]9 R; J/ f1 s" h& h  W  |此外,我们前面说了,本来兵种就多,这样,每次派出去的还能不重样。
) S# ?/ \$ S$ {" j2 j4 o
" d5 I& }8 ?# s: P一般而言,一个病人身上能找到十多个这样的转移病灶(metastatic lesion),每个都不相同,这又为癌症治疗添加了第二层困难——转移病灶间的遗传异质性。
" V+ ~) [5 F2 i$ {- }% }2 v3 l% j# ^: E2 `' A. U
同样是没有哪种药能把他们都消灭掉,而且转移了这么多想切掉,也是办不到的。大部分癌症病人的死亡,都是由于癌症转移到了没法动手术的地方,像大脑、肺等器官。
8 x$ b( Z" G2 q5 J7 _  `: d
, B, r# N! N0 b! w: f困难 3
$ u/ X, o3 f/ M) ?+ ~) b8 C; X/ P8 f小股部队分裂成大军创造新兵种
% X, G+ |* {  q5 n' Z
0 }- a: h9 R7 P1 v# ~# O除此之外,治疗癌症还有第三层和第四层困难。3 Z$ j- h. z! Z5 X
! d1 g: ~! S4 G& K* z) c, |
要知道,细胞在分裂时,是会产生新突变的。在我们的比喻里,就是小股部队变成百万大军的过程中,会出现很多新兵种。
( `2 U# T$ |* P. ]( R+ I4 e
1 T( d  @2 s3 z% O/ A这就造成每个转移病灶内,也可以产生很多不重样的兵种,而通常总有那么几种兵种抗药。: K' C  I" ~8 ]* y3 \1 |
5 G. t: K! i. N0 P1 c' H
这样一来,药物治疗就难上加难了,这就是第三层困难。
) b- G' {" Q7 ?: c0 u* F: _7 z  c6 n/ Z
再举个例子。
7 q/ e% R9 R6 C
6 i0 C3 d6 N8 k4 P不少患者会使用西妥昔单抗(Cetuximab)来治疗结肠癌,然而大部分使用这种药的病人在用药 5~11 个月后就会产生抗药性。研究表明,这种抗药性就是在癌症转移的过程中出现的,更惊人的是,抗药性在用药之前就存在,只不过用药前有这种抗药能力的士兵比例非常小。
; v9 A3 ]" Q- f0 Y7 |4 N
: Y) P! Y7 G+ {  M  b+ e3 _+ U- a3 o4 d( Q  [" i

& `" C$ ^( X- n, D2 |) e& k困难 46 q6 r$ l7 ]: C9 u1 A
每位患者癌细胞兵团兵种不同/ I5 z/ A9 f/ [8 l1 m( O

" |- v! e8 P5 Y) b* t0 G第四层困难,则是个体间的差异。
5 O5 I2 A6 D8 ?) |; r" a' e8 P; A9 @- o- T% w  I% K
张三和李四都得了肺癌,但是他们肺癌的兵种组成可以有很大差别。这些差别的结果是,A 药对张三有效,张三一吃就好,但对李四则完全无用。
! U1 m( S3 P5 }% d1 g
* U9 x3 P3 @# s8 I5 Z举个实例。( d  y2 S5 j3 a

& G" `# T4 r% M对于慢性髓细胞性白血病 (CML),有一种很有效的药叫伊马替尼(Imatinib),这种药也被世界卫生组织列为基础医疗系统必备药之一。但是这种药并不是对所有人都有效,只对费城染色体阳性(Ph+ CML)的患者(约占 95%)有用。
. `7 f6 W8 w4 q& s& Q2 q3 E0 K
+ I9 `# Y+ j) I9 \这也是我们推崇「癌症个性化医疗」的原因。5 y# e0 g' h) D) H/ u4 O/ O. U
* y4 C! Q; K0 t; l* u
以上四个困难是从遗传角度解释为什么癌症难以根治。除此之外,还有环境、治疗手段、免疫等多个方面的原因。9 b- A9 O1 ?# Y$ ?" ?% K

2 o$ t$ J- T) P# C; B2 h不过,大家也没必要对此感到过分悲观,从 1971 年开始打响「癌症战争」以来,我们对癌症的理解已经深入了很多,癌症的存活率也在逐年提高。如前面提到的慢性髓细胞性白血病,其五年存活率从 1993 年的 31% 增加到了 2009 年的 59%。
  m) g" Q7 C' y- p  {
( [9 e# }; P% C2 Z/ T0 v相信目前被称为「绝症」的癌症,总会有被我们攻克的一天。# b6 w& Z3 @5 d* t3 n# |

* u6 v- _6 C6 \) }) I
/ E( s* q' M( q% k) s$ X本文由作者授权丁香园转载% b- z4 ?6 U5 {
责任编辑:季灵艳
: u/ ]- _6 l- y9 X5 b1 X5 t图片来源:站酷海洛创意

1条精彩回复,最后回复于 2015-6-18 10:49

决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-6-18 10:49:30 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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