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妈妈走了一个月了

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208924 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 5 B- |& T( ~4 k( [  @# G1 `
" m4 |9 D, ^6 S
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
6 `/ H4 g0 y2 f5 `: U6 J2 p+ z* K: r3 w+ W, i: X# \/ b
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?- H& o3 V* Y" C- N
  d5 }1 ^% c; A9 |1 z/ N8 M- d
好像没有!我留下了很多的遗憾!4 c& S# T9 B8 ^1 F! u" E* I5 c
$ B/ e; D' ~8 D- n8 o: |' s- _
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
0 @/ _5 A" p( X- u2 v- ?3 l" A( H3 Q/ t6 c; @0 s) \
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
5 U0 q8 g. `; Y
( C) G; @: n+ y, d9 ?/ A妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?8 u- ^' x! u7 a4 [2 e- J9 ]# G

  Q, h6 z2 ~+ {/ _  N# g' V2 H+ J妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
3 D6 ^+ Y' J7 M* }0 w4 e7 ~5 m% |* t. N) W0 M
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”3 |! o% q# a8 t
4 x! B2 D# e" T0 D
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
7 k6 J+ S/ |  j
" A- f5 j, e0 l2 j' [! N# `) o; L在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!8 U; p4 \1 l2 H7 o2 n  t
) f0 ~9 j  Z) I$ k0 _$ S0 _+ ~
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。0 R1 T1 Q  h# D& T. D' T5 J( n9 x
; h/ `5 f% G/ u/ v+ p9 o6 e* S% n
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
: {3 R5 r. ?6 M# {6 R  `
/ m+ J* y" i" o! |. z5 t. [开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
$ C5 P8 i$ b) d# h+ b  m' u. P2 E1 J' Q4 F7 c& Q2 M% B9 }
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!# X: w/ F# t( L, a, y! ?
; f* v3 ?3 M7 G
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。7 M0 V$ R4 m2 f1 i( b1 l+ `
4 L: \0 I) L2 r/ Y, `' n& O9 M
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。& h5 f2 T( K; ~: N6 I! F- |  M% C

1 m" `& [' }0 l. E4 G我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!% M( I6 [" ~/ B! @  p7 L
8 L3 g, ?8 k$ u3 Y
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!+ a9 Y, c3 a8 c# P8 j

0 L' [+ o+ v/ K7 b后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
: z4 h1 H, A* _5 k! f! @( A! A) }- j0 {
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。3 h; h+ `" L% [) d8 b+ h
5 \9 h6 x" U: g4 T9 \! z
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
4 j/ F0 J9 T; V4 t1 @* ]) |6 f
+ j" }/ S2 C3 u" v; `只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?4 [  \9 n! E  P+ W$ y, Y3 n

& B5 q$ X: o: _/ v0 ~妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
" X; V6 W9 U1 l1 u& w5 o( E
# P3 r* l( [9 {& k+ Z妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
5 P% P1 z; s+ J; }) d- w2 [' C7 c# `4 Q3 F" r& r# e1 U+ o9 w, G
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
3 {6 b# [+ Q2 n- T
( I. j, N1 N- }" B: x妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!8 V$ t( G6 E9 W; n: Q

7 [$ a" i/ y' R( i: h- q0 G5 W3 C三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).  ]7 t! |% n) f2 v4 l
$ u& p9 Z- h: b( |7 E
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!5 Q0 U# C" j, E+ X  d' h" b$ B
) s* ]$ [% T2 }& z  K
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
4 C" T3 r" g; R% U+ d) P& }, ?
& }1 {: I( ^7 H1 q每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
1 k7 z8 B1 ^( T8 Y
0 f) f- i& D5 w/ a. O0 p+ r* C我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。/ \0 m% T- }2 P
# w% Z' Y, ?% B6 c- A
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?, m# D9 ~) j. ~  I) K$ y4 x

' x! {! T2 t- X1 q; z1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?- s% s+ Z. N6 p. G# X+ f
$ v& F8 r* S( Y3 i/ ^* u7 s3 P
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
" l) Q8 S) d2 X( M9 C3 p  L! S
1 }) C( a- V1 S3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
+ t- V) g% y! u! [8 p' m2 i3 T/ T" w0 q- u' E2 U8 L
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
+ x6 d1 b0 }. k9 N8 C# f
9 Y0 }' Z( F; g! g  I( Z# }5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
3 ~  y2 T( [! C1 Z0 a% v5 e
2 R* B% K1 c0 c8 U6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
. P0 U2 t  K! ]$ P+ f) ~( V% f, a& d& u
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!. U7 l8 m& o9 u! D8 d5 C
3 J& C9 ~" _) E6 v
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
- I4 @: T6 n/ {5 w- u
7 s- U; `1 ?3 g6 i' w附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
) u. y8 z5 N# u% Q2 o9 x# A) H1 W9 k" D- R* v" |
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
* O7 f( s* e" t用药过程如下:
* U: V+ g/ B0 s* Y2 G2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙& H- h6 c) `* U# z6 A
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
4 q5 r7 ]2 Y1 b$ a. ~2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
* i/ E8 u. J$ s. r2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易8 V0 A% L7 M8 ~9 P6 S: |
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
4 ?5 A2 A5 C! k$ a: a2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)2 o7 a3 N, @, ]2 a! c' i( }" p
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)2 Q1 W( u4 ?+ p9 \0 E4 e
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特8 O0 ]5 H, U7 t0 [
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)& t9 @6 c5 u& k; w; a  J
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
+ m. A+ B* a) d$ I1 o) |' }# \) g2 @9 E2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
* x8 t. w5 c* n) V# {" w2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
' L! X$ s) H  J3 \0 C) G2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克2 }, _+ t$ z+ j
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)  b$ z& M* Z. v* S6 `
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
+ I$ Y+ h: J9 ], q6 q9 Z  {/ [( d* R2 M
) `/ U8 P" m% W3 Q+ f- ?
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!5 k& D1 N4 p$ }7 a7 m

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好2 J& U: M+ w. k1 f. G

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。# c2 m3 z1 r. \3 @0 W6 D, J0 F
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
/ Q0 D3 x, o) I/ B" v2 L( t  b) D( Y4 N* \# F( e8 m) g
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。# a) f6 v! x5 _: j7 }  ~
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?3 y  R  |# s) S& f7 n# \
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
* {* l8 V0 v9 h$ E1 Q* q8 U/ z3 C
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 : ]2 b$ Q; X! F; p6 f- L
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。8 j: ^( N# g% g' [1 e" @
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

3 }: v1 W( E( D9 S/ f9 m3 A你已经很坚强了,) o! G: \  T$ X' u
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享+ `  h" I1 h  f6 u" t: m2 x
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45  ^9 j/ U$ }4 O% b
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
* {5 e+ ]. H# T! ^8 R; s1 G我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
" H! J5 n. C3 f, c
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,9 K0 Z$ J$ y/ i# s# Z, I
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
2 l6 e: ?( t7 Z3 M; k但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
" A4 g; k. G; M1 ~4 \- x' Z楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。# ~& S% b# S2 [, J  j7 `$ P4 h
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,5 s0 A2 @$ q( y! p1 I+ k4 k  {, J
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
. s' o- Q7 Y- T% ]2 s/ h& W: p我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
. y4 s7 [2 T: G0 O) i应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。2 y3 w& U, N' I8 E5 G! I' z
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,; F- _2 i1 d* i; j5 {  m
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,6 v6 e. n0 D. a  c. o5 U6 u
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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