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对于肝癌后期止痛药的用法,查了一些资料,但是都没有很明确的说法,医生也不会给说的很明白,所以还得我们作为家属的多做功课,目前我爸还没有出现疼痛的情况,但是看到很多病友因为疼痛难忍,于是我决定提前修下这门学课,我希望我能更好的降低我爸疼痛的情况,能不出现疼痛的情况更是我们三生修来的福气,祈福!以下是我搜来整理的资料,也希望对大家有所帮助,愿我们的家人都能远离病痛,愿能提高家人的生活质量!) b z7 w3 z: r; A. P* j% a5 X
第一课 癌痛分级5 g, F1 Y( P: V6 m1 P" u \8 Q, F+ ^
医学上最简单的评估方法,是把疼痛程度分为三个等级。9 c5 E0 e9 Q1 O/ o6 `2 l1 C4 O
轻度: 疼痛可以忍受,不影响食欲和生活,基本不影响睡眠。
% K% u: e( Q$ J1 q2 ?中度: 疼痛明显且持续存在,难以忍受,影响到食欲和睡眠。2 j& j, q$ B2 |1 S
重度: 疼痛剧烈且频发,不能忍受,没有食欲,无法入睡。 |
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共30条精彩回复,最后回复于 2021-1-9 21:37
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第二课 泰勒宁使用说明
7 a+ [- |. N _6 {% P# ^0 V" v( P3 h适合于"轻度"疼痛,常见的止痛药就大约有十来种,我甚至有意地不将它们一一列出,为的就是让您的头脑此时仍尽量保持空白,以便在后面的论述中,更清晰地记住与癌性止痛最有关联的四个名字。泰勒宁,便是其中之一。当轻度疼痛开始时,要明确地分辨出它究竟属于A类抑或B类,常常还不是一件容易的事。泰勒宁,它的诡异之处在于其复方成份,每片含盐酸羟考酮5mg+对乙酰氨基酚325mg。我知道上面这行字过于学术,简单地说,它将A、B两类药,压缩在了一粒药丸里。这种服用一粒药,可同时抑制两类疼痛的药很少。它的说明书上注明:适用范围包括中、重度急、慢性疼痛。服用剂量是每6小时服用一片,一天服四次。每次外出旅行,雅颖的背囊里,必备有泰勒宁,她的诡异之处,是将其专用在轻度级别上,剂量的用法,自然也与说明书上有所不同。
7 C6 V5 a3 @+ S- C3 Z6 r痛时,每天服用一粒,不痛不服;
1 x; m6 p, ~9 z) }" l如一段日子以后,一粒之后,复有痛感,改为每天两粒;8 }# Y% y2 }+ s% S+ t
再复,改为每天三粒;
5 l8 ~% s2 `2 L- V; j! O再复,改为每天四粒。为止,不可再多。
2 N9 a, G7 \& O& t1 E+ I但!一次仅限服一粒,不可同时多粒。服用时间倒是不用严格遵循间隔六小时,根据痛感,缩至三~四小时也可。
7 V! A: c, ?7 L! U0 {' f其意,不明而喻,取该药对AB两类疼痛综合抑制之巧,又弃其针对中、重度时药力不足之弊。诡异之药遇诡异之用,效果甚可,是为参考。下一课,从奥施康定开始,才是我们真正站在癌痛面前,棋逢对手。这时,你对要处理的疼痛等级应有清晰的评估: 中度或重度!非诚勿扰。 |
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第三课 奥施康定/ V3 k$ R" V [# p4 H3 q, l8 b
无比重要的一条是: 该控释片每天服两次,中间务必严格地间隔十二小时,卡表限时,容许误差不要超过正负半小时。不可掰开不可研碎吃,还有剂量要逐渐增加
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第四课 盐酸吗啡片# L9 O# [, ^: \& ], |! a* k* a
1) 它是即释片。"即释",是相对"控释"而言,指起效快,通常在十五分钟左右便能在人体中发挥止痛作用,功效约维持4小时。. E$ `- N. e7 R7 T9 h
2) 它在片量上有5mg、10mg、30mg三种规格。由于不是控释片,故可以被掰分,如30mg/片的,可掰分成二分之一服用,即15mg。也即是说,5、10、30这三种规格,通过掰分或两片同服,剂量上可满足我们一次服用5、10、15、20、25、30、35mg…的任何要求。& P8 Y* q5 C- F( d' G
3) 它与奥施康定是近亲,都是阿片的提取物,两者在剂量上可以恒定的以1.5比1进行换算。6 v; m6 {3 e/ b( W. i
“驾驭”疼痛4 R5 U# v9 j0 c% g; J3 k! a2 u n% c5 w9 |* o
至此,我们对"可以无痛"的概念能理解得更加全面。"痛"竟有好与坏之分,它的正面意义是向我们发出生理信号:或是警示身体正在遭受多大程度的伤害,抑或是告之某一状况正在得到多大程度的舒缓。"可以无痛",一是指我们有足够的技术,让患病的全程能够免遭痛苦;二是指我们有足够的能力,可把自己的痛感控制在股掌之中。' w% e; i# |- Z7 Y/ ^
实际上,我观察到身边一些有经验的草根患者,他们不会追求绝对的"无痛",而是把痛控制在一天中的某一时段,限于轻度,以洞察和权衡化疗或靶向轮换的效果。+ s2 P5 _2 j% b
现在,让我们来看看"即释片"的监测原理。引起癌痛的原因很多,不断袭来的疼痛,如上游暴发的洪水,破坏了以往水与坝的平衡。是从容不追的漫过?还是排山倒海式的倾覆?它将水位会拉升到何等高度?我们怎样测定呢?/ F: U6 D8 Y8 [0 x, j; c
第一步,判断这疼痛的程度。记得第一课第一节中的分级?现在是派上用场的时候。
$ Z u* N6 p' [# j( O- L第二步,服药,服用"盐酸吗啡片"。轻度,服用5mg;中度,服用10mg;重度,服用15mg。
% x0 @( \! Y3 T0 Y0 _0 J服用的"即释片",约十五分钟,会在原有奥施康定的基坝上,迅速加垒一层新堤,堤高与我们服用的剂量相等。但这新堤只会暂短地出现4个小时,随着药效在体内的正常排释,新堤会定时消去,而这段时间留下的剂量与痛感变化的关系,就是一次对新增水位的测试。5 @( W, e9 M# F8 v m/ z
比如说,我们判断疼痛为中度,服用了10mg即释片,在4个小时内感觉到:& w4 ]/ C% q4 y+ Z
一,无痛,这时可断定,洪水涨幅必在10mg之下;' y: ~, n0 K7 s+ ~1 ^5 k" g# W9 e" Y
二,减为轻度了,这时可断定,涨幅应在10mg左右;$ J4 N# R, b' e; A5 v
三,仍为中度,这时可断定,涨幅远超10mg。1 a, B5 D* }& j& T/ \/ Z
这种监测,便为我们随后核定奥施康定的增量,提供了准确的依据。 |
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第五课   归零和滴定& C4 p6 y e5 f# X$ V1 q O/ ?
1归零! {% C0 y6 E8 c" A8 D
轻度疼痛,不在此列。如果你判断,你的疼痛已至中、重度,并由癌性进展引起,用药可参考此节。% d, C7 Q* Q" d! g& m7 w0 `
 0 R: S7 D7 r3 _. Z4 \% N
很难估计各个患者之前用过哪种止痛药,或是零经历?或是急止性地用过杜冷丁?故我把本节目标人群限定在"以往"奥施康定日用剂量没有超过60mg的患者,此课建议的用药方法,需满足这一前提,覆盖面应达到了中、重度癌性疼痛的90%,其余10%,可参阅第三部分"理顺混乱用药"的内容。(特别提示"以往"二字。开始参照本建议用药后,对后续剂量无上线限制。)奥施康定的服用方式是每天两次,间隔严格控制在12小时。我们在这里举例,假定第一次服药时间是上午9点。
$ N5 a: p6 g( ]) J第一步:归零    在启用本方法时,为避免与你之前的任何止痛用药发生重叠效应,从而影响剂量的准确设定,我们先作归零处理。6 J$ ], n- {' A: F" x* Y
1) 保证上一次服用奥施康定(或任何控释性阿片类止痛药)的时间是在十二小时之前。在此例中即是保证在前一天晚上九点之后,再没服用过任何控释片止痛药。(注释:控释片的药效期是十二小时,此举是保证之前无论你是服用0~30mg中的任何剂量,启用本方法时,都已药效为零。如在这十二个小时中发生疼痛,用盐酸吗啡即释片作过渡处理。)( e0 z9 Q# b/ C$ Z: M5 x
2) 保证在3小时之内,没有服用过盐酸吗啡片(或任何即释性阿片类止痛药,包括杜冷丁注射液)。在此例中即是保证在早上六点之后,没再服用过即释片。(注释:即释片的药效期是三小时,此举是保证之前你无论服用任何剂量,启用本方法时,都已药效为零。); c3 u5 D% Z- R* N( _, o
2滴定
- W) r5 [; h8 k+ i, P# B8 z第二步:滴定    这名词稍微学术了点,实际就是指"测定你的疼痛程度适用多大剂量"的调试过程。这一过程通常为一至三天. Z, h$ U4 \3 r2 ?
1) 无论是中度,还是重度疼痛,首次用药,即在本例中,上午九点这次用药,均服用奥施康定控释片,10mg。(每天总剂量为20mg,分二次服用)(注解:这个量不一定是最合适的,但一定是最保险的。因无法一一核辨每一个患者之前的阿片类用药经历,也就无法确定对阿片耐受性处于何种程度,但这却是首次用药的关键,故选择了这一中间量。
. b1 R. a$ I d; x3 Z& `! k* Z对于以往从未用过阿片类止痛药的患者,单次10mg是个完全可以接受的上升坡度,对中度疼痛,可以基本中止痛感,对重度疼痛,可以将其抑制在轻度以内。
) F: A# W9 d% }' C6 ] 而对于以往常用又不按时的单次30mg服用者,10mg的量虽然偏低,但在随后的即释片监测过程中会得到不断的补充,不至血液中药物浓度下浮太快引起不适,这时也许疼痛不能完全缓解,但程度应会明显降低,重要的是,为后续定时服药,打下良好基础。)  $ W2 D! B9 Y8 }+ `
2) 在首次用药1小时后,即上午10点,对疼痛程度进行第一次判断并监测。如$ ?- C/ {% A4 F+ q, u! U
无痛 不用药     $ k5 K4 M( `' X
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     $ n9 g: l! ]$ ^8 N
中度 10mg     
$ H9 W# k, ?' H" @3 q8 H重度 15mg    9 _! a* I; v, Q* ^7 c3 J
3) 在首次用药5小时后,即下午2点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第二次判断并监测。如$ s5 X, ~2 Z) o6 V4 s4 v
无痛 不用药: l. ^( @9 }# e2 z" u( ~2 }
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)( r& C: p7 K) k B9 [
中度 10mg
+ |0 _4 _' R3 u/ [3 M; q4 B0 E重度 15mg; d( a# \# \ S& p8 E& i$ q4 u! E
4) 在首次用药9小时后,即下午6点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第三次判断并监测。 如
! C5 z! O. h% {" R' E无痛 不用药     
8 y" d `! K- ?6 Y0 q9 i8 j轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)
; j6 S* n! W1 v9 O3 x+ N中度 10mg0 J9 T% R% q& V, S; U" ?
重度 15mg
* e# X- _6 t' L+ Q6 k* U' V5) 在首次用药12小时后,即晚上9点,服用当天的第二次奥施康定控释片,10mg。3 o) y2 r! b% P5 { f# Q
6) 在首次用药13小时后,即晚上10点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第四次判断并监测。 如. V+ w- h' @8 V0 i, O) b
无痛 不用药     - ?- b: y6 y# M1 ]7 X
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     ! g; u) e8 ~+ N: N5 r9 C* _. Y
中度 10mg     
5 A) b4 p3 ^; w) f4 y0 m# a# t7 K重度 15mg
+ q2 g- h% A3 i7) 在首次用药17小时后,即半夜2点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第五次判断并监测。 如# O3 x8 V2 k6 k, O# w( t
无痛 不用药     " ]8 q4 [; R0 ]( q
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)      d7 b3 B; N2 m Z M
中度 10mg     
& F; m: p% Z% ^1 r, G7 c S重度 15mg
6 D0 r8 E2 r" n! [5 ]; \' W9 g8) 在首次用药21小时后,即第二天早上6点(间隔上次监测4小时),对疼痛程度进行第六次判断并监测。 如
4 b' B+ f; G1 D! a+ u无痛 不用药     . u) C' w F8 f) A' O
轻度 5mg 盐酸吗啡即释片(下同)     
. {( k! J' P7 S/ @1 J5 f: L中度 10mg     
! o4 N/ k6 j. B. D1 m5 l, U重度 15mg
, I' `' t; f' I( @, J+ m8 o2 {至此,一天之内六次监测全部完毕,接着,我们需要做两件简单的事:一个统计,二个换算。
7 f' Z1 r+ i7 X1 k; RA:统计    六次监测中,若因疼痛仅用了一次或两次即释片,不作统计。用了三次或三次以上,则将每一次用量相加,得出总剂量数。    
& Z( a! r9 R ?- A$ f4 K" z例1:第二次监测,中度疼痛,用了10mg;第四次监测,轻度疼痛,用了5mg;其他监测均无痛,没用药。8 F1 k; P* s$ S) e
统计结果 = 不统计 (因只用了两次)
! ^$ i+ h# A- t' a- l) g" d8 c例2:第一次监测,重度疼痛,用了15mg;第二次监测,中度疼痛,用了10mg;第三次监测,轻度疼痛,用了5mg;第四次监测,无痛,没用药;第五次监测,无痛,没用药;第六次监测,中度疼痛,用了10mg。3 Q) l5 ?- Z: l: y: a
统计结果 = 15+10+5+0+0+10 = 30mg    
& X+ m, N! a I& ^9 M* h* r7 lB:换算一    将盐酸吗啡片剂量1.5比1换算成奥施康定剂量。如统计中的例2:30mg(盐酸吗啡片)/1.5 = 20mg(奥施康定)+ R% v) j5 b! ^, z4 p
C:换算二    将一天24小时奥施康定需增加的总剂量,换算成2次,每12小时需增加的剂量。如统计中的例2:20mg(一天总增量)/2 = 10mg(单次增量)    9 P }- h' X* S) C" L
9) 在首次用药24小时后,即第二天早上9点,按新剂量服用奥施康定。如统计中的例2:10mg(原剂量)+10mg(新增量) = 20mg    
$ z& b% b* T9 x最后,谨记滴定需遵循的三个原则: 
& x# D/ \- u8 x7 A1:如果六次监测中,因疼痛使用即释片,若没超过两次,则第二天奥施康定的剂量保持不变。    
* x, p. ~/ W' t, L/ L2:根据奥施康定的使用指南,其每日的增加剂量不能超过前一天的100%。故若统计和换算的结果高出这一上限,第二天的增量便定为翻一倍。    
# h S. Z& F; c# a8 s如昨天剂量为20mg × 2,则今天最高剂量不能超过40mg x 2,而且必须通过全天六次监测的过程。    
1 [' {( N9 p2 r- _; S) \% B3:第一天滴定后,第二天调整药量,继续上述过程,第三天类似。通常一天,至多不超过三天,应会调整无痛的程度。 |
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第六课 西乐葆
" y' Z6 k- P9 w ?; m. x续航,顾名思义,即"滴定"完成后,基本维持止痛药现有剂量,平安无事,继续航行之意。"基本维持"乃包括:一,奥施康定每天的用量没有改变;二,即释片使用次数控制在两次以内;三,其他辅助止痛药运用得当。绝大部分非阿片类止痛药,都有破坏胃肠道黏膜,损害血小板和肾功能,导致心血管衰弱的副作用,因而无法大剂量地长时间服用,而西乐葆是唯数不多能独善其身者之一,且尤适于肿瘤外周组织的炎性反应,如关节及骨转引起的疼痛,这有效地弥补了奥施康定的短板和不足。
( ^! Z- _% U( g6 {5 H e/ Y减量, w/ { R0 L7 q: d( f" n; w& L. Z5 D) Q( ?
至于怎样减量,由于你已掌握了增量的原理,也就很容易理解,故没作详述。
. W) o% w$ Q% v* n首先,之所以能减量,一定是肿瘤进展被有效控制,病情有了好的转机。 u& T# k! N/ v- h4 E, _! s3 I3 j; E/ d
其次,同样出于麻醉类药品的原因,如果突然停药,将导致血药浓度急剧变化,人会有焦虑、烦躁、疼痛加重、恶心、呕吐、腹泻等反应。
8 _ s' G, l/ c6 \" p故减量必须依照下列原则进行:
* B2 C& f& m1 `- e5 p- R! z& v5 I1) 如奥施康定剂量固定,又完全无疼痛期达4个星期以上,可尝试减量30%左右。' V7 n9 [4 x/ Q
2) 如减量后疼痛又复现,则应恢复到原有不痛时的剂量。' A, K9 Q1 k% h$ p
3) 如减量后疼痛没复现,感觉良好,无腹泻等激动症状,三天后再尝试减量30%左右。隔三天减量一次,直至日服用量为10mg,可停药。, Y5 [' x6 M! }) j
4) 切记!不能通过延长服药时间的方式来减量。如,原来每天口服剂量为40mg × 2,可减量为每天30mg × 2,而不是40mg × 1。 |
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第七课
( Z* m3 {9 N4 k) ^奥施康定和美施康定都属阿片类麻醉药,都是控释片,尽管分子式不尽相同,但药效非常接近,患者可在使用时任选其一。而且,美施康定的服用方法参照奥施康定即可。( G. X9 I! {% l2 g
它们的主要差别在于:奥施康定起效比美施康定略为快那么一两个小时,对长期服用的人来讲,这个影响几乎可以忽略不计,而价格奥比美要贵一倍或至少三分之一。以我的使用经验,美施康定的副作用甚至更小。故如可以选择,我建议患者主动向医生要求用美施康定。另奥与美之间的剂量换算用1:1.5更符合实际效果,而不是许多教科书上所说的1:2。 |
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关于路盖克,请问有吃的吗?这个药怎么个吃法?也是需要定时定量的吗 |
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[LV.3]与爱熟人
起效时间:吗啡针,静脉注射15分钟,皮下注射30分钟;口服的奥施康定是60分钟。
9 a" }& k* |5 q4 G' C剂量方面:10mg吗啡针=30mg吗啡片(口服)=15~20mg奥施康定(口服)
c$ G! L: y& ]" z1 I6 c. j: ?0 n如果同样剂量比较,吗啡针的止痛效果略强于奥施康定,但是吗啡针一般4小时候就代谢完成,止痛效果就没有了,若慢性疼痛,每天打6针,实在是痛苦,所以建议口服吗啡缓释片或者奥施康定 |
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[LV.7]狂热爱粉
爸爸加油2015 发表于 2018-7-4 13:30, Z' \6 u; y; |8 v& S& D
起效时间:吗啡针,静脉注射15分钟,皮下注射30分钟;口服的奥施康定是60分钟。" R3 T5 r5 S/ d B( ]6 X
剂量方面:10mg吗啡针=30m ...
) ^8 c7 _+ i2 V, K) X我们现在已经有止痛专区了,线下也有止痛群,您可以请小助手拉您进群一起沟通讨论 |
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