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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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456216 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑
' z6 u) r& P7 _: r) y6 {0 ^8 ^) ~+ m, N4 J: M7 M9 p  A
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!
+ l+ }/ `" G, t' e, Q+ |在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!
7 Y5 g& l: M8 j0 D2 W. P( e. j再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!7 h4 R+ ?* E7 d2 g( R9 B! g
简单介绍下病情:8 z0 n& `6 B4 i6 _' S2 d6 {
2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。4 K& O, Q( Q% \* F+ X
- K, z0 H& B2 d8 W8 b, z6 r& p
   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。
9 [( h& I, f3 ?( {- s! x手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。
- V  L2 o! D) ?
& b" K: A) b7 ~0 u# L* f9 O
4 R  B: I# P: N: }到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:6 [( d& ?1 ?5 b- u6 O$ k7 w
    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  
& r3 k' F; Y- s3 k7 \     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。
+ @1 j4 I/ h3 d9 f     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。% x" _4 q) N8 |, L% v
     骨扫描正常
. t1 S; _" h+ {1 j4 R; s3 q+ x
* J2 S" h, V+ q* b0 u
: H; D8 |* T5 `* I. Q; N9 O8 t
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 9 S+ R) F. E( w+ p
- T/ x) h2 O3 n5 Q4 Y
6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。2 b9 |! x; M$ z' `
7 \" y% M+ ?! W

, N* \9 n) K- z9 ?& Y7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:( c# A* c, x  ?* u
                         8月31日      9月21日
! y* [) ~1 J# `$ J7 z4 R* f总胆:                 14.5            11.6
: X$ ~3 ^2 T% l, \1 t; Z直胆:                  5.7             3.2% {  ^# q5 J8 b
总蛋白:               78              69
& U9 D& X" C; s7 J# |% p3 i白蛋白:               51              48& L: i+ o0 B5 r. }/ j
谷丙:                  35              102
3 i; a9 k/ V) O/ c6 s. i谷草:                  39              134
2 l5 a( u* o& s9 w5 q谷氨酰转肽酶:      25              44
% E4 a$ U/ e8 d% Q. g9 U. G碱性磷酸酶:         64              94+ i7 k0 V  Z/ H  [1 D" A+ g: X  w" c2 b
白细胞:               4.39            3
: U( [8 w: x  ~血小板:               78              278 Y. n* T/ e* B9 U
淋巴细胞比:         41.9           55.6# [$ ]( ^+ h1 y+ Z: \
中性粒细胞比:       2.34          40.4
  d8 C* P% H) W5 `# P! tAFP:                     18000        198009 c1 g+ H9 a8 y' Z: y$ O
从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:% K/ n/ M0 m1 Y6 f2 p( U
1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司)6 H9 n* ~- [2 ^2 T  I) J" }
2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。% o0 u- N8 {9 V+ U1 J
3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。
, e: W1 ~) g$ t% D$ E% ^
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑 : f$ d, ~/ J, ?& u! ]4 Z

* l( ]( U, J- g+ _6 V4 H0 Q1 F* ^兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!
2 ^! J- \+ G( [6 }- q如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。6 w& j  Z! H/ i; @1 o
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑
. ?; R7 o, |# C! g8 C
' i2 R9 v# s/ F+ u9 `AFP没出来,说什么都过早。$ z3 @6 a+ o$ I# D2 I5 H7 ^
不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。- A: u" Y* V. X+ M6 K
目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子
% Y1 V. s, W6 `+ R1 `" y1 A$ z
其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑 8 N8 _3 l# P1 U3 F' [5 Y
. |& N; L2 L. g1 d
回复 浴火之凤凰 的帖子
, d$ i) w9 A8 N  w4 A8 m9 }( d( j: v" q# O
这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子
3 k  s0 H# R+ D$ L# {4 g
7 c0 U) z9 P5 G: l" ~# I好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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