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本帖最后由 前方的路 于 2023-11-23 16:14 编辑
病人基本情况:
性别:女 ;年龄:66; 身高:161;体重:53.5KG;抽烟史:无
确诊时间:2019/6/17;确诊分期: 肺腺晚期;未手术
转移部位:骨脑; 基因突变:tp53+Rb1+egfr19+扩增 (确诊时)
肿瘤突变负荷水平5.17; PLD 阴性; 其他疾病:无
治疗经过:(包含治疗方案以及用药效果,以时间为节点,各时期的必要的CT报告基因检测报告以及最近一次血检报告)
2019/6/17确诊
确诊报告:CT左肺38*36mm,两肺可见多发大小不等结节,右侧小脑见结节状长T1混杂长T2信号影,大小约1.6*8 mm ,右侧6-7肋骨皮质不连续 体重53.5
2019/6/27—2020/6/12凯美纳
其中2019/08/12 复查; 指标:肺19*29 mm,脑核磁:未见异常
2019/10/14 复查; 指标:肺18*26 mm,脑核磁:未扫
2019/12/10 petct复查; 指标:肺15*22 mm,脑:未见异常; CEA2.39 、CA199 6.63 CA125 13.5 CA153 13.1
2020/03/23 复查; 指标:肺14*21 mm,脑核磁:未扫 体重57.5
2020/06/08 复查; 指标:肺14*29 mm,脑核磁:未扫 CEA3.14、CA199 5.10 CA125 12.6、 CA153 11.6(耐药,病人体感正常)体重56.5
2020/06/12 测790阴性 凯美量加量
2020/06/15妈妈体感正常一代凯美纳耐药 6/8复查后原发增大 790无突变,问遍周边可以咨询的医生、病友, 上周五碰到苏大附一院一位年轻的医生,告知基因背景复杂,需要化疗,但预后可能不佳,后遇到病友群有位好心的姐姐提醒说我妈妈初期的基因肺腺tp53+Rb1+egfr19+扩增, 这三突变的组合有转小的概率, 要立即化疗,在与癌共舞群也得到很多朋友的回复,在此 特别感恩。 回家征询妈妈的意见 决定原本联贝伐改为上化疗,打压一下坏分子,今天做完核酸检测和抽血,等待医生的住院安排,当下走的每一步,都揪心,愿妈妈平安 。
2020/06/16 凯美纳吃回1粒/次,妈妈努力在克制自己的情绪,但我能感受到她的低落,早上自述左腰有点酸,也不晓得是何原因,心里暗暗说加油,妈妈
2020/06/18妈妈一化 CEA3.43、CA199 6.14 CA125 14.6、 CA153 13.6 NSE 4.29 肿标均正常 化疗方案是医生定的 培美+卡铂+贝伐 妈妈很淡定 我心里打鼓
2020/06/19妈妈一化打完升白针出院,状态均不错,配了生血小板、止吐、开胃等药,体重57.2
2020/06/28一化的副作用在出院后的第二天开始,体乏,嗜睡,味口不佳,恢复了整整一周才感觉缓过来些,昨天血常规还可以
2020/7/13二化出院,医生说两次化疗评估太频繁,建议三次或四次再评
2020/8/9三化出院,植了输液港看似没想象那么可怕,医院生意太好了,半夜植输液港 隔天挂完就办理出院
2020/9/9四化出院, CEA4.41、CA199 91.45、 CA125 18.1、 CA153 17.2、 NSE 3.81 复查CT:肺14*21MM肺部在三化后病灶缩小 体重略减轻 55.9,医生建议继续两次化疗
2020/9/12复查; 指标:肺14*21 mm,CT影像对比缩小
2020/10/9五化出院,CEA11.9、CA199 314.2 CA125 20.9、 CA153 22.3 NSE 4.46
2020/11/2六化出院,此次几个指标都更高了,CEA23.5 CA199 502.69 TSGF71,但体感均无异
2020/11/23八化出院,第七次就减铂联凯的方案
2021/6/17第15次化疗出院,此次白细胞降至2 .85,用了短效升白针,但是妈妈状态还行,主治关照我妈,坚持治疗,也所幸主治仁心,后来的化疗都是在日间病房进行
2021/9/28第18次化疗,白细胞降了,3.15,肿瘤特异生长因子这项指标在缓慢升高,看下次影像评估结果吧,妈妈已经很不容易了,身边的病友在离开,我还要陪着老妈继续战斗
2021/11/3第19次化疗,白细胞正常,3.85,复查指标肺13*28 mm,稳定,妈妈加油
2021/12/7第20次化疗,其他指标都正常,白细胞4.19,去医院给妈妈配药,主治还是细心的在电脑上对比了下片子,发现11月CT结论没变化,但是电脑上看MS有增大的迹象,这就意味着我妈即将要换新的方案,这可恶的癌细胞,怎么那么难,我妈妈情绪也不好,为什么方案都用不久,化疗副作用她还是觉得很难受,从前坚强的内心也在慢慢堤溃
2022/1/13第21次化疗,白细胞3.35,要打升白针,复查ct28*13mm,其他指标还行,原方案或许还能继续,已备好泰瑞沙,但愿能用上
2022/2/18第22次化疗,肿标均正常,化疗后两天肋骨说被撞碎一般疼 着实吓坏了,两天后症状消失,再观察看看
2022/3/24第23次化疗,肿标等均正常,化疗后还是肋骨疼,做骨扫,其他部位没有转移,还是右肋及髂骨部分显示稍增大,继续观察
2023/6/2在白紫六次后吃回一代 五个月 今天的ct看来肺灶和肾上腺均增大明显 又将进入下一步的选择 哎
2023/6/22 又是一年端午节 妈妈再次穿刺基因检测Egfr19 rb1 tp53 还有met扩增 myc扩增 开始吃伏美+赛沃 老妈加油吧
2023/7/25 一个月后的CT还是让人很担心,肺部14*24mm,但是肾上腺结节还在持续增大
2023/8/1 肾上腺结节手术,病理为转移性癌
2023/11/21 CT复查,肺部11mm*23mm,左侧肾上腺术后,左侧肾上腺软组织,转移? 随访; 左侧腰大肌旁多发软组织,转移可能 |
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共21条精彩回复,最后回复于 2022-6-7 14:31
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[LV.5]普通爱粉
我觉得化疗几次以后再服用靶向药物,应该选用第2代药物为主,并且联合抗血管生成的药物会更好。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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[LV.2]与爱新人
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看完你妈妈的情况,我都在想要不要让我妈妈上化疗,一定要加卡铂吗 |
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又是凯美纳……当初应该特罗凯,也许吃的时间会久一些……不用担心,化疗确实很多脱敏的,后面化疗几次,然后再做一个基因检测,看看有没有其他突变,再重新选择靶向药……你担心的也只是概率问题,没有那么绝对 |
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[LV.2]与爱新人
我在观察肿标的趋势,好象有点往上去,因为确诊时有耐药基因,所以特怕 |
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连续签到:2 天
[LV.2]与爱新人
你妈什么情况,靶向也耐药了么,我妈可能是有RB1和TP53,药用的有点重 |
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我妈基因检测egfr+tp53+rb1,之前用阿美3.5个月耐药,后来换92,感觉作用也不大,就联贝伐,现在准备换药特罗凯 |
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累计签到:5 天
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[LV.2]与爱新人
尚未签到