• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

基因编辑技术用于肿瘤治疗

[复制链接]
9936 2 宁静致远aaa 发表于 2020-10-8 07:38:48 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
& C5 L' l0 w2 ~# t2 {" R1 c
今天下午,诺贝尔基金会宣布,最近几年火热的CRISPR基因编辑系统斩获本年度的诺贝尔化学奖,做出卓越贡献的Emmanuelle Charpentier教授和Jennifer Doudna教授分享这一殊荣。) @! m3 @1 `1 Q

; c3 t2 D  H% H* q8 d5 {2 r3 ^5 L/ X% D  B- V) n1 S0 i+ C6 y, S
* R) P$ }/ @+ L: ]4 h
) U/ \% J8 u7 r- D# U6 m
图1. 2020年诺贝尔化学奖得主
8 f8 @& g  E& U2 k
( F" f2 j0 ~& e9 z/ z8 i- K图片来源:参考资料10 M; i; {; Z! A3 V, e4 Y7 J6 i
2 @8 z# O+ @- A
5 F) r& s+ y4 E& I1 I
上图为获得2020年诺贝尔化学奖的两名科学家,CRISPR技术自问世以来,就一直被诺奖候选的光环所围绕。华裔科学家张锋是将CRISPR技术付诸应用的第一人。为了CRISPR的专利归属权,Doudna和Charpentier曾与华裔科学家张锋对簿公堂,本次张锋却与诺奖失之交臂,令人唏嘘。5 ^7 u% A3 j9 l, i1 ?4 a) C
' b# \4 c7 C% ~- L& M% I

2 {( \3 o- \) x4 k1 S01
1 L3 F7 Y% C% o: j) W1 G4 m9 o0 n5 [# B- P
什么是基因编辑
. u6 X/ j* N! E$ v# J
( @) H: I. i6 i3 E0 `7 Z: U; I5 j6 @+ h* L9 D
基因编辑是最近的一项重大发现,通过一套CRISPR-Cas9系统,科学家可以对基因上的序列信息进行编辑。比如说,某个疾病是由于一个基因突变导致的,那么我们可以通过一定方式将这个基因错误的序列给改过来。除去直接修改基因序列,我们还可以将某个基因精准地敲除掉,或者添加序列以改变基因的功能。" ]5 w! b/ t7 R

6 F/ S% p- K8 J5 Z( F1 _7 F6 o4 J! H) V9 W# |
目前基因编辑技术已经进步到“单碱基”基因编辑,这已经是非常精确了,可以大大地降低基因编辑的脱靶效应,避免编辑的时候修改了不应该修改的基因。8 x6 O8 a  N& d* P. d& X

# C8 ^* W! Z: `5 ^9 L. Z% y/ X5 ?3 T& U
任何新的技术突破,都会首先被应用到肿瘤的治疗方面,毕竟肿瘤是一个大病,而且全球有近千万患者等着更新的治疗措施。01
" p0 {8 t3 P, I- u# x2 l+ u2 D- {" ^" [, m
什么是基因编辑0 m. S; x  d' n# q) i

3 P5 k" P4 T+ w. E6 m3 r$ O( Z2 `! j* L1 e" m
( B+ r' j0 U3 M3 s; [
基因编辑是最近的一项重大发现,通过一套CRISPR-Cas9系统,科学家可以对基因上的序列信息进行编辑。比如说,某个疾病是由于一个基因突变导致的,那么我们可以通过一定方式将这个基因错误的序列给改过来。除去直接修改基因序列,我们还可以将某个基因精准地敲除掉,或者添加序列以改变基因的功能。
/ Y6 z" j' c) L2 x0 ^( _1 {$ E, M
/ D6 [2 {  K! |( h/ b" v

4 c/ b1 \( B7 U' K% h目前基因编辑技术已经进步到“单碱基”基因编辑,这已经是非常精确了,可以大大地降低基因编辑的脱靶效应,避免编辑的时候修改了不应该修改的基因。
% X3 i  E1 ^+ U5 ^; a
& e3 ]; k6 |' j" Y" Q. z1 S2 ^
! {3 y" f3 K$ s% Z
! F/ m# r9 M# j! e* r: S" V任何新的技术突破,都会首先被应用到肿瘤的治疗方面,毕竟肿瘤是一个大病,而且全球有近千万患者等着更新的治疗措施。
* t) D* M% s% m- F; H8 A! e2 B/ P# p, D$ S1 A- i  _

) w  c' f7 w# J  f2 q0 M! v! T: W1 N- z$ B( H- C" |
. F1 W7 U2 m% _2 C
图2. 基因编辑应用在肿瘤研究的报道越来越多7 s* g9 I2 y1 ^7 }5 x
, x2 N! ]: Q0 e2 ~$ b7 T
图片来源:参考文献4
! d' }, d) D2 ~- [1 I+ r9 c9 S6 C
% P6 x' p- W( ?
7 w/ Y( o- ]. ?' ]  U* j# e& ?6 d: [9 P+ l
如上图,基因编辑应用在肿瘤诊断和治疗应用的研究论文越来越多,在多种肿瘤都有相关的研究报道。* d3 w* z! J% O$ e) i  C

$ [5 q0 p3 p% d" \6 e, q& M
9 m) G  D) \( k* ]* _: C' ~# s- G* F% V* f& ?" I% j
02
; z# P' G" v" W! O7 F  ^0 P1 S' J( K( t4 K
基因编辑在肿瘤治疗中的应用5 {9 ?. Y: M# H( c# a

' i3 h: k/ i2 j0 Y& U; ?  h( d) x/ ~4 \
& r# l" t! U5 W0 e4 U* a! m, ?4 ?% o% \$ o
基因编辑技术诞生以来,很多肿瘤学家开始思考将这个技术应用于新药开发,或者具体的治疗过程。
: e! L0 ^* C7 g) p, T+ G& [5 {  h0 W# J
' J! T/ {" k2 K# ^7 c7 J' h
2 m, e  Y/ W5 @8 }  L5 l, X# C" ~- v6 D" j- Q% Z
! T( ]2 L3 A  J' j+ g  s( d
图3. CRISPR-Cas9在癌症治疗中的应用潜力
, M& B) t* i# Y. F. o5 _$ x6 g! b6 r, B! \
图片来源:参考文献5
4 {9 C3 u2 }: d/ s  B( h6 @; O9 z
! T% W2 n' ]  @2 |! M
4 ?, C) L. a- Z% z, ]; X; w" J$ T1 _/ h3 {3 p" v: M
如上图所示,基因编辑技术应用在肿瘤治疗的潜力非常巨大,比如可以进行癌细胞基因组的编辑,以发现哪些基因对肿瘤的发展或转移比较重要。此外还可以用来对付引发癌症的病毒感染,各种肿瘤模型的构建。当然最重要的是可以进行新抗癌药物的研发。此外对于现有的肿瘤治疗措施,也可以通过基因编辑来增强和改进。  O  Y/ n) q9 t- E, k; z

5 K( g, e# W. m$ v4 \+ q8 O7 E! B5 i
) Y7 E- Q# q: W

3 {# c$ y) L! K. `0 V图4. 基因编辑技术可以用来鉴定影响肿瘤进展和转移的基因( J$ Y! I7 v8 C5 V

! |! \. _8 P' a  u) Y' I图片来源:参考文献2
; e. k+ g; |! B  k
* `3 g/ k- q5 h2 b5 d  {( d" W7 h* e9 q0 [/ A' C

0 o: t. o, g. v+ ]* |( d如上图所示,每一种癌症的基因突变是不同的,那么参与肿瘤发展和转移的基因也不一样。为此我们可以通过基因编辑的技术来筛选那些基因是关键的,如果通过实验确定了关键的基因,那么就可以针对这些基因研发药物以治疗肿瘤。2 Y5 K  i3 {( _0 ^/ C

6 I) ^7 r8 W1 W- F, J0 E9 K% x/ v' ~4 J$ G! t/ Q" _8 X# n

! T1 I+ z& d; z. s* Y对于目前大火的PD-1治疗,基因编辑技术也可以大显身手。大家了解免疫细胞表达PD-1蛋白,而肿瘤细胞表达PD-L1蛋白,当免疫T细胞识别出了肿瘤细胞准备攻击时,PD-1和PD-L1两个蛋白相互识别阻止了免疫T细胞的攻击,所以使用药物来阻断这两种蛋白的结合。实际上我们也可以通过基因编辑的技术来促使免疫细胞攻击肿瘤。, S  f1 y6 @* s9 v' ?& p$ z

) U' m( {, G9 t- f  Y
5 }0 S* T  D  K8 p5 S5 t( G* P1 N" |: ^; ?( [( |5 A

, P1 o2 D2 V; C1 K9 ^7 D% N$ z图5. CRISPR / Cas9作为治疗癌症的工具
5 b, f# {* Q9 P3 f  x# J3 u! d" R, h' g( v; \& \/ u- K
图片来源:参考文献2% w, t, P# ?" Q- k; P) t- L

; E; v, u8 G- F3 v  M8 T/ e) D- W/ \6 d' v7 J( \0 M; y
9 D$ }/ R& u  m5 e9 l
如上图所示,我们通过基因编辑的技术,将T细胞的PD-1蛋白敲除掉,然后再进行大量扩增免疫T细胞,回输入到患者身体,这个时候肿瘤细胞表达多少PD-L1也不用怕了,因为免疫T细胞已经没有PD-1蛋白了。可以增加免疫系统击杀肿瘤的能力。! i- }3 c( C+ b

8 ~9 x7 e9 x, r" D2 g* j( m/ Y
/ a: w2 }; R/ O$ r; ^6 f, f2 J1 _( o' I9 R, @& r8 |/ R

8 O, z  @& Q( U; D图6. 使用CRISPR / Cas9进行肿瘤治疗的注册临床试验
2 Q( w: E- v  M) n4 B. ?+ g  c/ o! n( x( k; J) K
图片来源:参考文献2) Z6 j7 D( U0 h8 c$ ^  U

" Q5 x" V* Q; b% ?, I1 ]
/ m4 s; H; j! e) R0 U
: \/ Y  \1 G& F  k+ S3 j6 l上图为近期的一些临床研究,这些临床研究都利用基因编辑的技术来增强治疗肿瘤的效果。
2 C& w: y0 D* {  Y' [% c6 ^$ G' w! C; W% v# C9 q/ p3 T

  N3 \( `9 ?' v" v! d) B' g  G. [9 o
癌度带大家回顾一下,我们将传统放化疗比作肿瘤治疗的1.0时代,那么靶向治疗和免疫治疗将分别属于2.0时代、3.0时代。而基于基因编辑技术的肿瘤治疗时代将是4.0时代。相比靶向治疗、PD-1等免疫治疗带给我们的惊喜,基因编辑技术对肿瘤治疗而言更是具有无限潜力和想象力。基于这一技术,会有更多更新的治疗药物和治疗理念出现,真正助益到肿瘤患者。& g9 d( I$ V  d$ F/ J
& F7 U  O  t# {( g+ j4 ~3 A
- V  m- |5 \. u" T3 \

7 X" `2 \* y' S7 Y  j3 w% V/ @我们相信,总有一天会将肿瘤控制为慢性疾病。
9 n1 p) O2 _% y2 D0 k; |$ }5 L- a9 y8 K
  E+ I- I4 `* ?- w7 {
# K/ W% s4 y3 o4 u: m
% o8 @# i0 Z* Y" J7 k7 I' i" H+ a3 b

2条精彩回复,最后回复于 2021-2-15 08:32

宁静致远aaa  初中二年级 发表于 2020-10-8 07:39:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
对于基因突变的如何编辑?比如tp53

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:106 天
连续签到:5 天
[LV.6]超级爱粉
woo1917  高中三年级 发表于 2021-2-15 08:32:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
期待(˙ー˙)早一点到来

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表