keenman 发表于 2021-11-08 09:37
再坚持吃一下奥希替尼，毕竟吃了三年的凯美纳，大概率有T790M突变，如果一个月后影像和CEA等都证明效果不佳，考虑用奥希替尼联合280看看效果
鹰版老师，我们又做了基因检测，拿组织测的，没有t790m，没有met扩增或突变，还是21突变。医生说要么egfr扩增导致耐药，要么smarca4导致耐药，没啥好办法，要么换药化疗，要么试试免疫联合安罗。自己目前自作主张在试达可替尼，骨头疼太难受了，还买了卡博一起吃，但卡博也只起到骨头疼略微减轻的道路，医生就只会让吃止痛药，不知道该怎么办，我妈越来越悲观了，本来很乐观的一个人。。。
如果靶向药效果都不佳的话，趁着患者身体免疫系统健全，尝试化疗联合免疫的治疗也是个选择
keenman 发表于 2022-03-21 14:32
如果靶向药效果都不佳的话，趁着患者身体免疫系统健全，尝试化疗联合免疫的治疗也是个选择
感谢鹰版解答！我也想的是要赶紧去做免疫了，毕竟184也尝试了，效果一般，略微减轻骨痛，我想我们也是没有met靶点的，也不用再费时间去尝试280了。而且化疗停之后靶向药也试了一个多月了，未见明显效果。
上海疫情，导致专家都停诊，只能在家一直吃达克，体感无改善，184吃了作用不大，已停。今天检查出来有少量胸水，骨头转移多了一节，说明一直在进展。医生一定要我们先检查完再去找她，周三去找，尽快要化疗，或者化疗➕免疫了。骨头疼太折磨人了，每天都压力好大。
都不想让她知道最新的病情进展，可是看医生她都在，都能听懂，真的次次是打击啊
只能尝试免疫了
6月份以后开始白紫+贝伐，一拆二，两周一次，现在一共做了四次（其实是正常两次的药量），期间人很难受，骨头也还是继续疼，没看到好转迹象，只有ca125降了一点点。每天人难受太痛苦了，走路都走不了几步，接下去该怎么办？
lipi 发表于 2022-08-27 22:11
你家什么顺序过程？耐药后试了一个月阿法无效，然后培美化疗，放疗，试了奥西，然后奥西连184？然后白紫？
凯美纳耐药后，试一个月阿法，培美+贝伐+铂，穿插放疗，盲试奥西无效，继续培美，耐药后试了达克+184，无效，后来又两次培美，无效，现白紫+贝伐，大概率效果不佳