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一代凯美纳耐药,二代试了无效,三代似乎也不行

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227002 58 六六93 发表于 2021-10-18 19:49:57 |
六六93  高中三年级 发表于 2022-3-20 21:22:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
keenman 发表于 2021-11-08 09:37
再坚持吃一下奥希替尼,毕竟吃了三年的凯美纳,大概率有T790M突变,如果一个月后影像和CEA等都证明效果不佳,考虑用奥希替尼联合280看看效果

鹰版老师,我们又做了基因检测,拿组织测的,没有t790m,没有met扩增或突变,还是21突变。医生说要么egfr扩增导致耐药,要么smarca4导致耐药,没啥好办法,要么换药化疗,要么试试免疫联合安罗。自己目前自作主张在试达可替尼,骨头疼太难受了,还买了卡博一起吃,但卡博也只起到骨头疼略微减轻的道路,医生就只会让吃止痛药,不知道该怎么办,我妈越来越悲观了,本来很乐观的一个人。。。

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2022-3-21 14:32:33 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
如果靶向药效果都不佳的话,趁着患者身体免疫系统健全,尝试化疗联合免疫的治疗也是个选择
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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六六93  高中三年级 发表于 2022-3-21 14:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
keenman 发表于 2022-03-21 14:32
如果靶向药效果都不佳的话,趁着患者身体免疫系统健全,尝试化疗联合免疫的治疗也是个选择

感谢鹰版解答!我也想的是要赶紧去做免疫了,毕竟184也尝试了,效果一般,略微减轻骨痛,我想我们也是没有met靶点的,也不用再费时间去尝试280了。而且化疗停之后靶向药也试了一个多月了,未见明显效果。

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六六93  高中三年级 发表于 2022-5-14 23:16:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
上海疫情,导致专家都停诊,只能在家一直吃达克,体感无改善,184吃了作用不大,已停。今天检查出来有少量胸水,骨头转移多了一节,说明一直在进展。医生一定要我们先检查完再去找她,周三去找,尽快要化疗,或者化疗➕免疫了。骨头疼太折磨人了,每天都压力好大。

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六六93  高中三年级 发表于 2022-5-14 23:19:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
都不想让她知道最新的病情进展,可是看医生她都在,都能听懂,真的次次是打击啊

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kuel  高中一年级 发表于 2022-5-15 01:24:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
只能尝试免疫了

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六六93  高中三年级 发表于 2022-8-27 20:30:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
6月份以后开始白紫+贝伐,一拆二,两周一次,现在一共做了四次(其实是正常两次的药量),期间人很难受,骨头也还是继续疼,没看到好转迹象,只有ca125降了一点点。每天人难受太痛苦了,走路都走不了几步,接下去该怎么办?

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lipi  禁止发言 发表于 2022-8-27 22:11:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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六六93  高中三年级 发表于 2022-8-27 22:34:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
lipi 发表于 2022-08-27 22:11
你家什么顺序过程?耐药后试了一个月阿法无效,然后培美化疗,放疗,试了奥西,然后奥西连184?然后白紫?

凯美纳耐药后,试一个月阿法,培美+贝伐+铂,穿插放疗,盲试奥西无效,继续培美,耐药后试了达克+184,无效,后来又两次培美,无效,现白紫+贝伐,大概率效果不佳

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lipi  禁止发言 发表于 2022-8-27 22:52:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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