包大大 发表于 2022-06-03 01:22
放图当心封号
对不起 我糊涂了 把图删了吧
吕超 发表于 2022-06-02 16:08
本帖最后由 包大大 于 2022-6-3 01:22 编辑
有的群友用280+安罗 坚持很久，也许开拓了一个思路，280对付 1230 1228 需要抗血管生成药的配合，才能有效。空间结构 肿瘤微环境都有改善， 184 梅沙 本身也有抗血管生成作用。
放图当心封号
本帖最后由 包大大 于 2022-6-3 01:22 编辑
有的群友用280+安罗 坚持很久，也许开拓了一个思路，280对付 1230 1228 需要抗血管生成药的配合，才能有效。空间结构 肿瘤微环境都有改善， 184 梅沙 本身也有抗血管生成作用。
不管是克唑替尼，还是卡马替尼 特泊替尼 赛沃替尼 谷美替尼都是在遏制MET通路上导致水肿，只不过基因层面的位置不同，因此因人而异。例如有的人特泊替尼超级肿，而换280会好些，反之也可能。不过372对抗MET竟然也肿，这一点可能说明372对MET可能真有效，机制不太清楚，膜外作用也水肿吗？ 另外最近发表的恩沙替尼对MET的作用也数据还行，但是副作用不是水肿而是皮疹，这就难以理解了。
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今天赵军医生在抖音发的免费海南特泊替尼实验，真的很诱人，其中如果包括一线耐药的进展的，就值得思考了, 特泊替尼从疗效和副作用都不一定比280强，如果克耐药和一线化疗耐药还是很有机会。期待特泊替尼快上市。
吕超 发表于 2022-05-30 07:28
减轻副作用，基本不影响疗效，吃8停2 预防体重下降是有试验的，你可以搜搜。
如果副作用不大，可以这样吃7停1么？可以延缓耐药么？
期待
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武315 发表于 2022-05-30 02:10
吃7停1？请问这样是可以延缓耐药么？
减轻副作用，基本不影响疗效，吃8停2 预防体重下降是有试验的，你可以搜搜。
吕超 发表于 2022-04-09 05:39
INC280：随餐吃，血药浓度增加 30%。（这个说法有待证实）
大家目前所用剂量偏低，原标准是空腹，因此可改为随 餐，改善效果和耐受性。
诺华在其 2017 年的一份专利中指出，INC280 联合特罗凯，IN280 可以吃 8 天停 2 天。 280 可以吃 8 停 2 是为什么呢，280 的半衰期不是只有 4 个小时左右吗？ 老马：因为药厂发现 280 连续服用会导致老鼠体重降低。而且是在第 9 天出现，然后试验停药 2-3 天，发现体重恢复正常。
我目前采用的的方案是吃7停1 ，随餐吃. 不太敢吃8停2
吃7停1？请问这样是可以延缓耐药么？