感谢楼主花那么多精力和时间所写的文章，受益匪浅！可以短个群号吗，谢谢
谢谢潇湘，学到好多
爸爸最棒 发表于 2014-4-15 12:51
潇湘风雨，我是努力群里的云淡风轻燕子，本来在群里也是用“爸爸最棒”作QQ群名，因为老马和草船他们说“ ...
可以给个群号吗？
又过去2个月了，补充一下近况:加量4个月的检查继续稳定。
潇湘风雨 发表于 2014-7-31 18:14
又过去2个月了，补充一下近况:加量4个月的检查继续稳定。
潇湘，祝福你的爸爸，希望以后可以越来越好！
爸爸最棒 发表于 2014-7-31 18:34
潇湘，祝福你的爸爸，希望以后可以越来越好！
谢谢！也祝你们顺利！
感谢潇湘的分享！很受用。不过我觉得耐药后不能增加药量，反而应当减少或停止！
老冯 发表于 2014-8-1 11:20
感谢潇湘的分享！很受用。不过我觉得耐药后不能增加药量，反而应当减少或停止！
那你后续呢?联药还是换药?单减量控制不住
一旦进展，说明什么？说明杀敌一万，自损一万五。加量，自损更多。并且我也试过加量，效果不好。我觉得需要换药。
老冯 发表于 2014-8-1 15:05
一旦进展，说明什么？说明杀敌一万，自损一万五。加量，自损更多。并且我也试过加量，效果不好。我觉得需要 ...
如果有足够多的弹药（有效方案）你是可以更换药物的，为什么会有一些人包括专家共识里面也推荐缓慢进展时采用原药或者加量呢，，是因为肺癌药物虽然较多，但是有效时间都不长，且每个人的情况不同，对于自身的有效方案未必很多（或因靶点问题，或因身体耐受问题，或因不愿意使用原料，或因经济，，，， 对于一些进展速度较慢，有效方案并不是很多的情况下，如果能将某一种药物作用尽可能的发挥出来这样寿命就会相对长一些（靶向的加量，化疗的维持治疗都是这一类手段）。比如我家，我家速度进展较慢（比如我家加量4个月，现在加量后CT数据还比4个月前稍微小一点），，我爸现阶段不接受原料，，他年龄比较大，化疗恐怕不能耐受太多次，所以可用弹药并不是非常多，而我也希望他能活得较长，这样我就希望能把易瑞沙的作用尽可能的发挥大一些，当然我会密切关注他的动向（身体症状、CT数据、辅助数据）及时调整，准备在进展稍快时化疗，也备有一个月的阿法替尼，以便如果化疗失败时用上。
每个人的肿瘤进展情况及用药策略不一样，选择就可能不一样。