zhouping6677 发表于 2019-02-22 09:36
患者家属在发现得病之初都会比较急的，也会多问几个医生，而每个医生给的方法又不一样，所以家属自己先不能自乱阵脚，只能多看，多听多学，选一个适合自己患者的方案。
定方案时跑了三家医院
百八烦恼 发表于 2019-02-21 22:43
你爱人脑部肿瘤如果已经对生活有影响的话，还是先放疗控制一下吧。我看易瑞沙的效果不太好，至少是没有有效控制住。
目前生活质量没影响，跟之前一样
小呆 发表于 2019-02-21 21:46
脑转应该试特罗凯呀
根据复查情况，病灶对比上次不明显，医生不建议我们频繁的换药。我也不懂，专业的事还是选择相信医生的判断
森木 发表于 2019-02-21 18:43
没有效啊，基本上一个月CT就看得出来效果了，我们吃易瑞沙几天就明显体感好了
会不会每个人的体质不同、效果也不一样
wangsiyi 发表于 2019-02-22 15:18
加油，相信你老公会出现奇迹的
谢谢，加油
15555585087 发表于 2019-02-22 14:54
加油！希望尽快找更适合你家的治疗方案
目前实行继续吃易瑞沙这个方案
Abcd1991 发表于 2019-02-21 09:26
加油 有时候自己要有信心 你是后盾
谢谢！加油
母安 发表于 2019-02-20 19:08
1个月还在进展。基因检测结果有吗？
目前就是根据基因检测吃的药
麦田小麦 发表于 2019-2-25 12:05
刚测出了ALK突变，EGFR丰度更高，医生建议继续吃易瑞沙
那妳老公就是罕見的EGFR+ALK雙突變，既然EGFR丰度較高，自然要以EGFR靶向葯优先考慮。
我的想法是：
1易瑞莎對Exon19比較有效，特羅凱對exon21較好，但若考慮到腦轉，9291作為第一線用葯，已經愈來愈普遍。
我確診時也有腦轉，我是先2992吃15個月，腦轉曾經縮到幾乎看不到，後來肺和腦都出現輕微抗葯，改吃9291原版。
原本我希望先做腦轉放療，再持續吃2992，但我的主治主張9291對腦的控制，比其他靶向葯強10倍以上，建議我換葯，
果然換了葯，過去近18個月，腦轉、肺、骨都維持穩定。直到上個月，有顆腦轉從8mm長大到10mm,主治建議用伽馬刀
把它處理了。我覺得伽馬刀真好，只需一次，花15分鐘，就把那顆長大的腦轉解決了，而且一個多月來我都沒任何不舒服。
2所以妳也可以考慮在吃靶向葯的同時，搭配放療先清除腦轉。
如果妳老公全身的轉移不超過3個，這就屬於「寡轉移」，更可以全部用放療積極醫治，有相當高的機會接近「治癒」。
加油！
还是要做一下基因检测