麦田小麦 发表于 2019-02-25 12:11
根据复查情况，病灶对比上次不明显，医生不建议我们频繁的换药。我也不懂，专业的事还是选择相信医生的判断
一开始脑转应该就吃特的呀，还是得多看看过来人的经验分享，去大些的医院多咨询。
小呆 发表于 2019-02-25 15:26
一开始脑转应该就吃特的呀，还是得多看看过来人的经验分享，去大些的医院多咨询。
确诊时跑了广州两家大医院，一家建议吃9291，一家建议先吃易瑞沙。我们后面选择了吃易瑞沙，一来这个医生年纪大一点，经验丰富，然后名气也摆在这，二来从一代吃，后面还有药可吃
wangsiyi 发表于 2019-02-25 14:23
还是要做一下基因检测
吃靶向药前做了检测，EGFR21，，现在还有一个ALK
楼主加油！楼主老公加油！
我们应该年纪差不多哈，我是2016年6月确诊的肺腺癌晚期，确诊时29岁。
刚确诊时我们都是一样的，茫然、无措……不幸中的万幸是我检测出有ALK基因突变，于是一直在吃靶向药。先吃克唑替尼，18个月后耐药，现在吃AP26113，到现在12个月了。
最主要的是心态要好，坦然接受，积极面对，很多人都说我心态好，我说其实我也不想，但是没办法，如果心态不好我就要挂呀http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_049.png
新作 发表于 2019-02-26 11:46
楼主加油！楼主老公加油！
我们应该年纪差不多哈，我是2016年6月确诊的肺腺癌晚期，确诊时29岁。
刚确诊时我们都是一样的，茫然、无措……不幸中的万幸是我检测出有ALK基因突变，于是一直在吃靶向药。先吃克唑替尼，18个月后耐药，现在吃AP26113，到现在12个月了。
最主要的是心态要好，坦然接受，积极面对，很多人都说我心态好，我说其实我也不想，但是没办法，如果心态不好我就要挂呀
http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_068.png你的出现直接给了我们一个灿烂的阳光！最好的鼓励！想马上跟老公分享！谢谢你！
我们走的路不知道有没有走弯路。第一次血液检测出EGGR21，吃了一个月易瑞沙。现在少量的病例切片检测出有ALK，肿瘤医院医生建议继续吃易瑞沙，但人民医院建议换药吃克
基因检测报告贴一下啊
易瑞沙 没有控制住啊
天灵灵灵灵 发表于 2019-02-26 17:28
易瑞沙 没有控制住啊
http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_004.png所以纠结了要不要继续听医生的
方案很重要，感觉易瑞沙效果不好呢
麦田小麦 发表于 2019-02-26 15:30
你的出现直接给了我们一个灿烂的阳光！最好的鼓励！想马上跟老公分享！谢谢你！
我们走的路不知道有没有走弯路。第一次血液检测出EGGR21，吃了一个月易瑞沙。现在少量的病例切片检测出有ALK，肿瘤医院医生建议继续吃易瑞沙，但人民医院建议换药吃克
通过你们复查结果来看，感觉易瑞沙没有控制住呀！各种指数都在上升。一般说来如果靶向有效的话，会迅速反应，几天内身体感觉会明显变好，其他如病灶也会是缩小的趋势，至少能控制着不变化。
ALK是钻石突变，如果下月复查结果出来，各项数据还是没有呈一个好的趋势的话，建议换ALK的药吧。
也要注意，ALK的克唑替尼入脑效果比较差，我也是有脑转的，最开始也是吃克，吃克的18个月内一切正常，我也在正常上班正常生活，18个月后头部病灶已经控制不住了，后面才换的二代药。