地狱老师 发表于 2021-10-17 09:04
再重申一遍，那个免费的基因检测技术特别差，甚至是假的报告。化疗培美曲塞＋特罗凯可以一直使用下去。现在最关键的问题，必须重新穿刺取实体组织重新做基因检测，自己找大的基因检测公司，比如燃石医学、世和、思路迪。你别想着用血液能解决什么。
非常非常感谢老师及时的回复和指导。
阳光～ 发表于 2021-10-17 09:32
如果这个方案有效，可以一直用的，维持稳定就是胜利的呀，但是肯定会有耐药的一天是不是，下一步就是找准机会，看看一代耐药的原因是什么，如果你家奥西无效，可能存在两个可能，一个就是基因检测有问题，一个就是除了这个790，仍旧存在其他突变且占主导地位，找到原因对症治疗能少走弯路，下次基因检测穿刺做最好，现在肺部留下来的都是耐药的癌细胞
非常非常感谢阳光妹妹的及时回复和指导！
前天对前两次培美加贝伐及私下加特罗凯的方案评估有效，今天第三次化疗结束，体感稍微有点不适。特请论坛里的大伽们及病友们对我们家以后的治疗加以讨论和指导！
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您好 请问之前吃的是国产易瑞沙还是英国原版的 ？
你算什么， 发表于 2021-10-20 23:04
您好 请问之前吃的是国产易瑞沙还是英国原版的 ？
英国原版
丁增琼 发表于 2021-10-20 23:15
英国原版
好的谢谢
昨天复查CT变化不大，最近令力，咳嗽，想停停停化疗，昨天晚上开始试吃吃碧康阿法4o的半粒，今天早上1粒200毫克的1120。天佑有效
吃阿法十1120的26天中，食量增多，无咳嗽，常常承担起家务事，体感如同正常人，心里高兴，认为阿法又是一个抗癌的武器，满有信心去联系医生，准备等病情急定后再进行消融。没想到测cT竞然从11月份化疗时的16x10→20x21，CEA从3 .87→5.7，心里慌呀。接着跑了几个医院说不好穿刺取组织，仅有省肿瘤医院说可以取，但组织不能外送，只能在本医院做基因检测，了解到价钱贵并且引入设备才几个月，感觉不靠谱，唉！当然主要是经济拮据。
在论坛里多次得到阳光妹妹，地狱老师，鹰版主等等大伽们的帮助及分析提示，非常感恩。在慌乱中索性用特罗凯1粒十原料280（清早250mg，傍晚100mg），吃了14天，体感仍无异常，24号查cT平扫从20x18→16x9，cEA从5.7→4 .56，真不敢相信在短时间内效果这么好。
疑问：1，近4年来的治疗中，易瑞沙耐药和奥西替尼耐药时cEA只超极限的一点点，但咳嗽严重、乏力、食量减少体感较差。但这次盲试阿法的过程中，CEA在历来的治疗中最高，并且肿瘤进展较快，无咳嗽现象，体感正常。
2，吃特罗凯十280才14天，肿瘤缩小得这么快，是阿法仍有效？或是特罗凯有效？280有效？唉！六十多岁的女人，学习时间和精力实在有限，多多希望得到大家的帮助！
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丁增琼 发表于 2022-01-27 00:47
吃阿法十1120的26天中，食量增多，无咳嗽，常常承担起家务事，体感如同正常人，心里高兴，认为阿法又是一个抗癌的武器，满有信心去联系医生，准备等病情急定后再进行消融。没想到测cT竞然从11月份化疗时的16x10→20x21，CEA从3 .87→5.7，心里慌呀。接着跑了几个医院说不好穿刺取组织，仅有省肿瘤医院说可以取，但组织不能外送，只能在本医院做基因检测，了解到价钱贵并且引入设备才几个月，感觉不靠谱，唉！当然主要是经济拮据。
在论坛里多次得到阳光妹妹，地狱老师，鹰版主等等大伽们的帮助及分析提示，非常感恩。在慌乱中索性用特罗凯1粒十原料280（清早250mg，傍晚100mg），吃了14天，体感仍无异常，24号查cT平扫从20x18→16x9，cEA从5.7→4 .56，真不敢相信在短时间内效果这么好。
疑问：1，近4年来的治疗中，易瑞沙耐药和奥西替尼耐药时cEA只超极限的一点点，但咳嗽严重、乏力、食量减少体感较差。但这次盲试阿法的过程中，CEA在历来的治疗中最高，并且肿瘤进展较快，无咳嗽现象，体感正常。
2，吃特罗凯十280才14天，肿瘤缩小得这么快，是阿法仍有效？或是特罗凯有效？280有效？唉！六十多岁的女人，学习时间和精力实在有限，多多希望得到大家的帮助！
感觉你家特罗凯效果挺好的
280有效哇，发展快是met啦