今天二化出院，老爸自己觉得状态比一化好很多。昨天医生建议我们用长效升白针，自费，一针3000块，打两针送一针相当于2000一针。药效持续21天。我本来同意打，但老爸提出异议，觉得上次短效升白针主要自付几块钱，觉得没必要。我决定先观察，毕竟上次短效升白针打完三针以后，白细胞就一直保持在10左右。先看看吧，也怕要药物用太多，反而对身体无益。
不知道为什么手机上不能编辑帖子。今天去附近医院检查，指数都不错，癌胚下降非常明显，跟二化前降了一半。昨天出院自己感觉还很好，今天就觉得乏力一直在昏睡。
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今天验血白细胞还是下降的厉害 看来骨髓抑制没能避免
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老爸说最近吃饭总是觉得胃的地方有点痛 那种有点噎的痛。另外背，就是之前脊椎的地方又有点痛。我跟医生反馈了，医生电话联系了老爸，问完又给我回了电话，说胃的地方有可能是之前十二指肠炎的地方，下次住院化疗的时候可以做个胃镜看看。背的地方，根据描述的痛法不像是进展的痛，下次入院多时候再检查下。
老爸三化前的CEA。一化前257，二化前188，现在三化前108 目前从血来说下降明显。
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今天验血白细胞 血小板都在正常范围 三化后目前还没有打升白针 是不是身体开始耐受骨髓抑制副作用了 另外CEA下降到38.9
一化前257.2 二化前188.6 三化前108.8 从数字看收益明显
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三化以后似乎骨髓移植开始适应了？这次没打升白针 白细胞一开始有下降 但在正常范围下限 后来又升上来了 副作用还是乏力 然后放射性食管炎一直没好 还是吞咽痛 瘦了20斤了
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渝渝S 发表于 2022-3-18 16:33
我们PD L1表达阴性 希望化疗配合免疫有用
我爸也是pdl阴性，免疫打了第4次（4个月），估计是只是化疗在起作用，因为试过单免一个月无效（肿瘤进展）。
楼主家化疗用什么药？
tv-boy 发表于 2022-05-20 15:46
楼主家化疗用什么药？
培美+卡铂 +贝伐+信迪利 你家呢？