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2020年8月份发现7 m% p: z# l2 Z! V3 e
2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,0 J! e7 Y& g- Z8 t+ p* ^' V' t) X/ u
术后组织做基因检测无突变9 ]3 u1 E) e7 S( _5 C6 E
2022年3月末确诊胸膜转移
% m, ]+ U2 ^6 I开始化疗
& O/ r! d- o+ R 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)
" M) M3 ]; v) v. e 培美+卡铂+贝伐3次* W) \9 N6 Q7 e! X1 O, j6 I
6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
. R& P% m, c: ~; L2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧9 t4 k+ ]4 B0 d, d4 `+ ^
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移$ {! I4 t- z" e4 {* R
再一次开始化疗
9 t- T. e/ @ z8 W- n6 z 白紫+奈达铂3次
8 S; }5 ~, @* Q* V% V 白紫+奈达铂+贝伐2次
* P9 J- `! {2 j) A; `- k 白紫+卡铂+贝伐1次
* F$ n$ d7 L% C8 l" o i8 C C: T 单贝伐维持2次 进展换药! w- O9 @/ }2 F/ f
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
6 ^3 [" w o, H( R5 C! Z1 ^ 安罗替尼+培美1次 进展换药
/ I- f* U; t3 E1 M. w目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么6 ~! ?! O) [6 Q0 ]' w2 u& @
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害8 `9 S+ D5 M0 b: s# O$ t% x
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么3 H k3 R: M3 S4 U7 S k+ v
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