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ASCO 2015肝癌摘要选读

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12403 8 老马 发表于 2015-7-8 11:24:12 |

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ASCO 2015肝癌摘要选读% d( A7 j8 H* K, X+ h: H7 k+ c5 H: m  ~
发表于 2015-05-31* Z8 g  p9 c; T) y$ F7 }- C, W
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  S  u. B% f. N' m" k% U5 K% m% S3期研究:S-1作为索拉非尼耐药后的二线治疗(S-CUBE研究)
, _- R  G4 i7 T. e9 K! p  q! [  g% W  R) c; Z, T
在日本开展的一个3期临床试验,募集了334名索拉非尼耐药的晚期肝癌患者,按照2:1的比例入组S-1(替吉奥)治疗或对照组。主要终点方面,S-1与对照组没有差别(337.5天 vs 340.0天HR=0.86,P=0.220),但S-1可以显著延长PFS(80天 vs 42天,HR=0.6,P<0.001),S-1的客观缓解率也较高,但是没有统计学差异(5.4% vs 0.9%,P=0.068)。S-1单药化疗在晚期肝癌领域看起来前景堪忧。
& A! g' h% I( f1 T: Y2期研究:化疗基础上联用EGFR抗体不能为胆道系统肿瘤治疗增效6 r* B# M) O; C4 X4 A8 ~9 V

/ S, D. L$ L8 D1 e) B一项随机对照的2期研究,共93例患者入组本项研究,这些患者均为KRAS野生型的胆道系统恶性肿瘤(BTC)患者,患者按照2:1比例随机分组,分别接受吉西他滨/顺铂+EGFR抗体(帕尼单抗Panitumumab,安进公司,联用组)或吉西他滨/顺铂化疗。毒性方面,联用组皮肤毒性更多,其他严重副反应发生率相似。半年PFS率相似(55% vs 73%),中位PFS时间相似(6.7月 vs. 8.2月,HR=0.73),中位生存时间亦相似(12.8月 vs. 21.4月,HR=0.74)。应该说联用组的趋势显得更差,这也意味着在BTC领域探索EGFR抗体希望渺茫。
0 O, I& f: k+ f+ z( H, |
1 `& d" M+ u& e' S  W# L) qCTLA4抗体在肝癌领域的初步探索' A( B6 x) X" q! G7 i

$ a, D4 }9 E8 X' V这项研究中联合了tremelimumab(CTLA4抗体)和介入或射频治疗。介于目前CTLA4这个靶点极其热门,我还是关注了一下这项只纳入了20例患者的探索性研究。初步结果也很值得一提,局部治疗中不能覆盖的病灶中,40%的病灶可获得部分缓解;5/7患者的血清HCV水平明显下降(丙肝的免疫耐受转变为了免疫激活?);6周后的肿瘤活检提示,所有病人的免疫细胞浸润增加。有戏的样子。" n, B" e7 ~, |

" j3 d& l* h- a4 d# G5 w  N
5 l2 B$ K, a+ E( L
4 ~3 u% ^& _! @2 E# A) Y4 G* u2期研究:索拉非尼联合介入治疗优于索拉非尼单用
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. c' U' H9 r; q4 M" a% r/ j, y一项随机对照的2期研究,108例中晚期肝癌患者如组,随机接受索拉非尼+介入(n=66)或索拉非尼单用(n=42)治疗,随访中,两组患者的中位生存期分别为10.6月和8.7月(初步HR=0.68),平衡了两组的临床病理特征之后,HR=0.60,P=0.031。
0 r0 T+ E! G# e$ Z# s' Q# O; ]+ o0 d# l! n" \& [: q

1 d, j8 @6 Z7 W$ u7 _1 k
( J; \+ Z7 h3 }* H" ~& Q2期研究:nintedanib与sorafenib在晚期肝癌的头对头的对比, x9 ~& n% c* v* d9 s0 R: H

6 U2 c, h# F- l6 s将分别在白人和亚洲人种中开展的2期临床试验的数据做了聚合,然后再分析。这两项2期研究都是随机对照方式设计的。共有188名晚期肝癌患者参与这项研究,按照2:1的比例接受nintedanib或sorafenib治疗。Nintedanib是一种多靶点的血管生成抑制剂,靶点包括VEGF、PDGF和FGF的受体。随访中,两组的TTP相似(3.7月 vs 3.9月,HR=1.31),总体生存相似(11.4月 vs 11.0月,HR=0.91),3级及以上不良反应发生率方面,nintedanib较低,副作用引起的药物减量发生率亦较低,但引起的停药率稍高。整体而言,nintedanib看起来挺有戏的,但是跟索拉非尼开展更大规模的头对头3期临床研究估计在伦理上难以通过。
9 J' R; q; y6 [% S% ?* |1 ^. ^1 U3 k3 [  x4 M. x# c

7 w* S6 ]7 T6 C: e- T& G
: d  q# }8 k* c) K病例对照研究:激素替代治疗可能减少肝癌发病1 G. C4 g1 i( x% Z4 P. a$ o
  _( l! [8 X* A3 m( f" w1 i
病例组是女性肝癌患者(n=235),对照组是罹患除胃肠道肿瘤外的其他系统肿瘤患者(n=257)。曾使用口服避孕药的比例在对照组和病例组分别是75.1%和61.3%(P=0.001),OR=0.57。曾经服用雌激素在对照组和治疗组分别是49.8%和30.6%(OR=0.38,P=0.001),两者相加的比例分别是89%和75%(OR=0.47,P=0.01),并且存在量效关系,应于雌激素替代治疗<5年、5-10年和>10年的人群,肝癌发病危险性的OR值分别为0.53、0.37和0.35。
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回顾性研究:肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发
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胆道系统肿瘤预后很差,这个自不必说,部分病人可以获得手术机会,但是术后复发率非常高,甚至比肝细胞癌复发率高。但跟肝细胞癌一样,术后缺少预防复发的有效手段。这项来自于日本的回顾性研究共纳入了154例接受根治性手术的患者,将治疗组和对照组进行PSM后比较,结果显示术S-1(替吉奥)口服可以有效降低术后复发率,S-1组术后3年和5年的无复发生存率分别是59.5%和47.6%,对照组分别是29.6%和22.2%;3年和5年总体生存率方面,S-1组分别为74.8%和52.5%,对照组分别为42.3%和25.0%。
/ _7 c+ J$ V$ k- d9 u8 Q! @$ W; n$ c0 g3 ~  l) k, S
前瞻性研究:肝门阻断超过50 min亦可接受8 d1 w! \3 m$ Y2 D- z; y/ e

% Q5 O. |  A* ~来自国内东方肝胆外科医院的研究.在肝切除过程中,连续肝门阻断超过50 min且没有间断,这点比较夸张。但这项研究显示,连续阻断50 min的安全性与间断肝门阻断相似,而且因为不需要间断开放肝门,连续阻断反而减少了术中出血,减少了输血的几率。  c3 {3 d/ ]# {' x

6 |# u, g8 s* ?- P3 ~* p7 L前瞻性研究:肝内多发肿瘤患者手术残留率较高
% d7 [2 ?* a* z
8 c* n4 Z5 p( w3 I$ i同样是来自于东方肝胆外科医院的研究,151例接受肝癌根治手术且肝内肿瘤多发的患者,在术后一月接受DSA检查。研究显示,术后一月DSA检查中,高达38.4%的患者可发现病灶残留。这个数据很夸张,但可能是真相。. G" {' D* S7 Q+ A8 b0 M

8 R% S" r6 q1 q, m' t. @! W前瞻性研究:解剖性肝切除优于局部切除: a1 g( z6 j! D) `8 U8 H

* n8 u) B& V& q& y: X9 X. b来自日本的研究,但不算是随机对照研究,研究纳入了209例接受手术的肝癌患者,156例最终接受解剖性肝切除,53例未能接受解剖型切除。随访并进行了PSM配对分析,解剖性肝切除很大程度上降低复发(OR=0.09)比降低疾病相关的死亡率(HR=0.38)。这提示,完整切除肿瘤相连的Glisson系统可以很大程度上减少肿瘤的肝内复发。
$ n! d6 |1 R8 t. I0 H' g+ Z6 U4 {! ^4 b! n5 `0 v
( R. U2 }3 v( d
$ O, D7 [7 l* V, \
回顾性分析:社会经济学因素与ICC的预后
4 K% E2 c, _# J5 k9 e  H' H
, w9 [) F1 c5 J这是对SEER数据库的回顾性分析,对于不能切除的肝内胆管细胞癌(ICC)患者而言(n=5,409),年龄<70岁、白种人、阿拉斯加人、城镇居民、高学历、高收入患者总体生存时间相对较长,预后较好。; ?1 ^4 Q# G, l8 G

* a6 @; b3 ]" g6 RICC的LCSGJ分期
7 i2 P* }$ G: @# h' U1 s  T8 J: ~" c' X+ u
LCSGJ在挑战TNM分期系统方面战斗力顽强,这项研究中,他们再次对ICC的TNM分期系统提出质疑,他们的分析显示,肿瘤大于2 cm、主肝管侵犯都是重要的预后信息,应该纳入临床分期中。而新版TNM分期系统将“periductal invasion(管道周围侵犯)”纳入分期系统,简直莫名其妙。
0 e6 `3 f/ Q2 [; o6 F
$ i* Y3 m9 j1 K6 d( F" u4 @& g6 @. E% _( u2 c
回顾性研究:乙肝和丙肝相关肝癌的对比+ o% x" J- y& h) e

+ h$ K  I0 A6 u" m+ P这是MD Anderson Cancer Center开展的一项回顾性研究,纳入了815例肝癌患者,其中丙肝相关肝癌472例,乙肝相关肝癌343例。分析结果跟临床印象比较符合,那就是:乙肝相关肝癌发病较早,肿瘤分化较差,门脉累及更多,肿瘤更大,受累肝脏更多,AFP更高,CLIP分期更晚;丙肝相关肝癌患者合并肝硬化比例更高,饮酒和吸烟史更多,合并糖尿病的比例更高。但是,两类患者的一年生存率和中位生存时间相似。, N' c0 Y0 f7 `- H

  L# y3 M# [; yhttp://www.whyes.org/
个人公众号:treeofhope

8条精彩回复,最后回复于 2021-11-1 21:22

小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:54:06 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
感谢老马兄为肝癌患者带来了最新的治疗医讯!遗憾ASCO今年没有更多更新的药物惠及肝癌病友。
小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:59:09 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

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大都会  高中三年级 发表于 2015-7-9 00:57:29 | 显示全部楼层 来自: 美国
小P 发表于 2015-7-8 16:59, \5 l$ l( O' ?: i! V
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

0 a7 ?9 I1 j4 A6 \9 `3 b6 i谢谢老马!
vvvv5555  初中二年级 发表于 2015-7-15 22:39:00 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢老马的努力,已经拜读!期待CTLA4抗体。: L6 a( t9 J* v* D
话说肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发,我觉得是靠谱的。
monekyll  大学二年级 发表于 2015-7-16 12:00:39 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
谢谢分享

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fengjiancheng18  小学六年级 发表于 2015-11-30 15:02:23 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
您好,,能给您发信息感到好像在给救世主发信息一样,我家18突变,其他都不突变,培美13次 耐药了,现在吃阿法 但是看目前状况来说效果不是很好,想请教下一步可以吃什么靶向药,实在不想化疗
累计签到:36 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
诚心的小林  初中一年级 发表于 2018-8-30 05:38:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
谢谢分享!

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[LV.1]初来乍到
痊愈之手  小学五年级 发表于 2019-1-16 14:10:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
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