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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76988 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%4 _5 o; x9 c$ \9 R
2:一线治疗 凯美纳4个月
  N, |. }/ H" a& |: X      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效- Y* j- D% x# c( X7 |% t/ F! L, Z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
$ k7 m% h% _& p' C      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 - ]9 v) W# }: V% T8 q) T. {- R. _
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
) U. I: P8 a( @5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。$ S( Y5 t! W; q. O
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
3 @. Y" F- Y' h& e7:妈妈第一次联合之后出现起效  u- F0 m: O% O. D' j  y& B6 U1 ~
药物副作用:: |- ~9 z6 q& t& W$ |2 A' p, j
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受& `8 r7 R! N9 E$ N/ {! I. x
2:甲减 优甲乐. n) s8 Y0 ^, B# e% i3 j4 K& y
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。, ?. w4 s5 Q. N1 g# s( t2 W
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。  x( ~3 ^- i3 Z; F2 E
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。* K* |2 a, d% y) Y
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
4 M2 C' J% W% q1 h1 n% E另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!1 g& o0 s" u' ?' u
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55# i7 L8 C8 F+ n' _  f
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
0 y  g! J; K! m9 ]- h  l2:一线治疗 凯美纳4个月 3 k. f- s/ @2 U$ D4 q+ N' L
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效. s  ^* i. m. u- }
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药+ ^! x% X/ C4 X8 @+ Q4 d
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 1 I  z9 K+ L1 c0 _8 ~
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
# l1 A. r& q* Z* q2 f) I. A; o4 F/ V5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
" F& H0 r, N/ }. w8 f6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
( q1 U8 }0 w' \  k; m! Q7:妈妈第一次联合之后出现起效
/ y0 b  C0 K% B1 |: v5 n2 r8 u药物副作用:4 l, d% M0 I3 r! i0 W! N+ n
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
" ~- g( I: J* z4 }2 r4 F2:甲减 优甲乐
  i7 f! w2 W0 a; ^, v9 K& L# b3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
$ D. ~3 \! g  ]; F4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
6 x: f0 ~- \( i* J/ f5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
2 J. x- Z+ u/ e2 N6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。2 m$ Q% S9 @  d" y& a( w
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!: L3 [' Q! c: O  v* }
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1 {! b/ e: I: W/ m

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
0 f1 X$ e& U5 E, b谢谢你为大家的贡献
& w2 B% U! s$ f3 d' G# I% g! S
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变: n0 V# T3 P% B* Q
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。) y  d- K/ M6 U( b0 k% ^& \
3.PDL1表达:15
9 S% k  E8 U" n4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
. d- O3 P/ E9 }, H; J5.是否接受了免疫治疗:是
- A  n) L. z" i+ p6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
1 \& y* [+ v1 u, N- S7.是否有效:有; R0 [, M2 f2 N9 }$ O; l' A- L
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
" F2 g+ E! ~: ?5 y) p9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
" j% F0 O; ?* @" s7 z6 N% G10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
6 x( M4 T1 K3 D2 i- D6 G1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9708 Q& I# V* X1 m: u2 z3 |/ R
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。! d& g( X, \0 u3 B7 B% d, s
3.PDL1表达:未测
- s5 `% ?% T6 l$ s6 A4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是6 M2 a1 M% u9 ]$ ^
5.是否接受了免疫治疗:否
" {4 z0 H( g$ j4 D" B( v6.联合还是单药:/ s4 [8 ?0 b0 U. j
7.是否有效:3 M& d. R) \. l5 J+ ?; D
8.用药无进展生存期:     1 q- ]% L$ `' V% r( c+ |" S
9.副作用/有无超进展:! Q; C% K- D( |0 |. I
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变6 a8 e) y8 e2 v* ]2 Y
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
5 D9 C+ a% s' z/ [4 s4 S, D3.PDL1表达:大于50- M( ]5 M7 z" I/ t/ \
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
2 r( e4 _- c9 M+ c+ A: Z5.是否接受了免疫治疗:是4 I3 E: a. v3 Z9 Q$ f& L) U
6.联合还是单药:k贝伐
& B. G& i" x$ H7.是否有效:打了7天7 A* _8 Z9 p: }2 F* Y
8.用药无进展生存期:无法评测
5 l; |6 R$ F: A( |& _+ \9.副作用/有无超进展:暂时无
; o! r+ C7 l3 r1 Z- ^10:其他:

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