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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78634 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
# h5 R" h" H: Y) E( B; E+ z+ Y2:一线治疗 凯美纳4个月
4 q' h- h! L# E; i9 ^      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效; B8 @3 l  b9 j
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
" C- B# y% H+ T      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 ' i4 ^( Z! V( n. l
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb9 J( `* l: L6 h9 O5 p; k/ q
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
" t. [* I* y( r+ G( F9 F. t6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
( H  U8 m/ F- o. [: F. I7:妈妈第一次联合之后出现起效2 a% |: D9 W) P. \
药物副作用:2 q0 S' X6 A$ J* C, j
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
( p4 V6 z( A% k/ h9 V" p" J2:甲减 优甲乐
- a- u' E7 A: @. e% n- g3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
* o; r$ u" j6 E( D) F4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。) l. H* R* G) L; p; @+ H* P. c
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。( h$ m# S/ [- G7 u/ i" G% V
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
% ?9 i& G! f3 u! F( A, F5 O另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!3 F% s+ U( ?% @3 ?1 `" H
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
, a2 b7 f3 a* P6 F8 Q1 o; Q( O1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%9 _$ @1 O1 b5 t* ]) I' C& T
2:一线治疗 凯美纳4个月 2 g% ]4 P5 S' P4 l# ~: L+ i
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效" q) }- S; H2 \3 d1 e
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药5 H2 @6 Y! M/ J9 u, Y7 m
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
4 E1 _0 F) Y3 c4 I4 x6 u8 D: B4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
0 J+ `# A) {& H) W" ~, x5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
! D! N9 H% Y2 C7 B' H6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
* |5 H" {3 |$ d; O$ O7:妈妈第一次联合之后出现起效
0 C% I7 M0 R0 |药物副作用:; k) U6 y) O( d2 R
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受: t$ L! t& g, a9 M( I/ \5 a: D" O6 m. V
2:甲减 优甲乐1 O) [0 t: _$ y$ t9 T& b8 L
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。4 j2 z5 |5 Z1 B' ?: ]* E$ ^
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。" L  f7 J% [7 ~7 e' ^- f
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
* e) v8 M) O, {4 a6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
9 c: n% k* V# H# ]( R8 K7 Z另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
& @2 l7 {; }2 P如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37& e/ `( j& Y2 ]9 q' s* `8 @# @% m
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! ?' n# L* \$ l) ?. y7 I但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变, r- h, K; O" w$ b) u4 n* p: `, y
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。: \; ]2 f" I6 y- d3 V' p5 M
3.PDL1表达:15
. ~" C3 F7 K- Z& a" s9 b2 A* B4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
: p6 G, ?; t0 h. l( Z& s( t5.是否接受了免疫治疗:是
/ \; }6 o0 E4 V4 X; c1 g; J6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗: k8 {( a1 B3 Z1 h% [. F1 C
7.是否有效:有0 x9 R* ~8 |, S1 l: v! w
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
: Q, _7 K  G7 [6 ?$ r$ m! Y% _9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
* N" l8 b. D- S3 H10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。$ |1 o* V$ r" H4 Y4 W8 L
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
7 R( l2 {5 d6 ~5 i0 `" o* }+ V9 R2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。% x: M2 G" u6 J- n) o" B; x/ H
3.PDL1表达:未测8 J' P1 y9 d# T- h; M
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是. s: v. o+ e$ _7 ^; @
5.是否接受了免疫治疗:否) k2 ?" Q$ }8 g7 U1 ?8 @
6.联合还是单药:$ Q( G5 n6 J1 Q1 j% |
7.是否有效:
6 d) ~- T4 w; T, X  `! i- x5 F. `8.用药无进展生存期:     
4 f/ o  ~( c+ x+ j# O  e9.副作用/有无超进展:% o) d' q; j. ~0 n8 K6 V3 v
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
- k( l9 |# M! d2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因  A8 D& Q" ?! m. G  H' N/ Q
3.PDL1表达:大于50
6 |( a2 v0 r0 M! d  q4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是  q& a2 Q, l0 T( D; S9 E- L
5.是否接受了免疫治疗:是
$ H. G: H: j0 h0 r1 k6.联合还是单药:k贝伐
' h1 x: J! J+ ]) |7.是否有效:打了7天
2 g, L$ W# i3 B* q9 g6 |% R. P8.用药无进展生存期:无法评测
9 p6 c( Z2 O. c- y9.副作用/有无超进展:暂时无
6 O- Q' Y( L( h6 J$ A4 o6 f$ g2 K10:其他:

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